BREZPLAČNI IMENIK ZDRAVIL · VIR CBZ

ACT-HIB 10 mikrogramov/0,5 ml prašek in vehikel za raztopino za injiciranje

ACT-HIB 10 mikrogramov/0,5 ml prašek in vehikel za raztopino za injiciranje je v našem imeniku predstavljeno s 1 zapisi pakiranj iz CBZ; veljavnih zapisov je 1. Farmacevtska oblika: prašek in vehikel za raztopino za injiciranje.

Podatki prevzeti 14. oktober 2026. Zadnja sprememba podatkov te strani: 14. oktober 2026.

Pakiranja in uradna navodila ↓

Osnovni registrski podatki

Poimenovanje: ACT-HIB 10 mikrogramov/0,5 ml prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Farmacevtska oblika: prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Imetnik oziroma nosilec: Swixx Biopharma d.o.o.
ATC oznaka: J07AG01
Opis ATC iz CBZ: vezana oblika prečiščenega antigena hemofilusa influence tipa B

Učinkovine, navedene pri pakiranjih

cepivo proti hemofilusu influence tipa b polisaharidno

Natančno jakost in sestavo preverite spodaj pri izbranem pakiranju. Enaka učinkovina ne potrjuje medsebojne zamenljivosti.

Pakiranja, statusi in uradna navodila

Izberite nacionalno šifro in pakiranje, ki se ujemata z iskanim zdravilom. Navodilo in SmPC odprete pri uradnem viru.

Pakiranje 142214

škatla z 1 vialo s praškom in 1 injekcijsko brizgo z vehiklom

Veljaven zapis

Nacionalna šifra: 142214
Pravni status: Zdravilo z začasnim dovoljenjem za vnos/uvoz s seznama EZ ali NPZ
Režim izdaje: V izvozu ni navedeno
Prisotnost na trgu: Zdravilo je prisotno v prometu na debelo
Razpoložljivost: Zdravilo je prisotno na slovenskem trgu.

Učinkovine in jakost v izvozu CBZ

cepivo proti hemofilusu influence tipa b polisaharidno10 µg / 1 viala

Navedena jakost opisuje sestavo zdravila in ni navodilo za odmerjanje.

Dovoljenje in dodatni registrski podatki

Pot uporabe (CBZ): Način uporabe nedoločen
Številka dovoljenja: 842-256/2026
Datum dovoljenja: 24.07.2026
Veljavnost dovoljenja: 24.07.2027

Polja so prepisana iz izvoza. Iz praznega datuma ne sklepamo, da dovoljenje nima časovne omejitve.

Odpri zapis in navodila v CBZ ↗Povezava do pakiranja

Pogosta vprašanja

Kakšen je režim izdaje za ACT-HIB 10 mikrogramov/0,5 ml prašek in vehikel za raztopino za injiciranje?

Pri tem zdravilu v prevzetem izvozu ni podatka o režimu izdaje veljavnega pakiranja. Preverite aktualni uradni zapis CBZ.

Kje najdem navodilo za ACT-HIB 10 mikrogramov/0,5 ml prašek in vehikel za raztopino za injiciranje?

Pri ustreznem pakiranju uporabite povezavo v CBZ in tam izberite Navodilo ali SmPC. Pred uporabo preverite ujemanje imena, jakosti, oblike in nacionalne šifre.

Ali je ACT-HIB 10 mikrogramov/0,5 ml prašek in vehikel za raztopino za injiciranje na zalogi?

Ta imenik ne prikazuje zalog posameznih lekarn. Pri pakiranju pokažemo podatek CBZ o trženju oziroma razpoložljivosti; za trenutno zalogo vprašajte lekarno.