Preskoči na vsebino

BREZPLAČNI IMENIK ZDRAVIL · VIR CBZ

AMGEVITA 20 mg raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi

AMGEVITA 20 mg raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi je v našem imeniku predstavljeno s 2 zapisi pakiranj iz CBZ; veljavnih zapisov je 2. Farmacevtska oblika: raztopina za injiciranje.

Podatki prevzeti 14. oktober 2026. Zadnja sprememba podatkov te strani: 14. oktober 2026.

Pakiranja in uradna navodila ↓

Osnovni registrski podatki

Poimenovanje
AMGEVITA 20 mg raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi
Farmacevtska oblika
raztopina za injiciranje
Imetnik oziroma nosilec
Amgen Europe B.V.
ATC oznaka
L04AB04
Opis ATC iz CBZ
adalimumab

Učinkovine, navedene pri pakiranjih

Natančno jakost in sestavo preverite spodaj pri izbranem pakiranju. Enaka učinkovina ne potrjuje medsebojne zamenljivosti.

Pakiranja, statusi in uradna navodila

Izberite nacionalno šifro in pakiranje, ki se ujemata z iskanim zdravilom. Navodilo in SmPC odprete pri uradnem viru.

Pakiranje 149128

škatla z 1 napolnjeno injekcijsko brizgo (20 mg/0,4 ml)

Veljaven zapis
Nacionalna šifra
149128
Pravni status
Zdravilo z dovoljenjem za promet
Režim izdaje
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept zdravnika specialista ustreznega področja medicine ali od njega pooblaščenega zdravnika.
Prisotnost na trgu
Stalno prenehanje opravljanja prometa
Razpoložljivost
Zdravila ni na trgu zaradi potekajoče motnje v preskrbi oziroma zaradi začasnega oziroma stalnega prenehanja preskrbe trga.

Učinkovine in jakost v izvozu CBZ

Navedena jakost opisuje sestavo zdravila in ni navodilo za odmerjanje.

Dovoljenje in dodatni registrski podatki
Pot uporabe (CBZ)
Subkutana uporaba
Številka dovoljenja
1024-30/2018-3
Datum dovoljenja
27.03.2018
Veljavnost dovoljenja
do preklica

Polja so prepisana iz izvoza. Iz praznega datuma ne sklepamo, da dovoljenje nima časovne omejitve.

Odpri zapis in navodila v CBZ ↗Zapis EMA ↗Povezava do pakiranja

Pakiranje 158610

škatla z 1 napolnjeno injekcijsko brizgo (20 mg/0,2 ml)

Veljaven zapis
Nacionalna šifra
158610
Pravni status
Zdravilo z dovoljenjem za promet
Režim izdaje
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept zdravnika specialista ustreznega področja medicine ali od njega pooblaščenega zdravnika.
Prisotnost na trgu
Zdravilo je prisotno v prometu na debelo
Razpoložljivost
Zdravilo je prisotno na slovenskem trgu.

Učinkovine in jakost v izvozu CBZ

Navedena jakost opisuje sestavo zdravila in ni navodilo za odmerjanje.

Dovoljenje in dodatni registrski podatki
Pot uporabe (CBZ)
Subkutana uporaba
Številka dovoljenja
1024-45/2024-3
Datum dovoljenja
20.08.2024
Veljavnost dovoljenja
do preklica

Polja so prepisana iz izvoza. Iz praznega datuma ne sklepamo, da dovoljenje nima časovne omejitve.

Odpri zapis in navodila v CBZ ↗Zapis EMA ↗Povezava do pakiranja

Pogosta vprašanja

Kakšen je režim izdaje za AMGEVITA 20 mg raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi?

Pri veljavnih zapisih pakiranj CBZ navaja: Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept zdravnika specialista ustreznega področja medicine ali od njega pooblaščenega zdravnika.. Preverite opis pri pakiranju z ustrezno nacionalno šifro.

Kje najdem navodilo za AMGEVITA 20 mg raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi?

Pri ustreznem pakiranju uporabite povezavo v CBZ in tam izberite Navodilo ali SmPC. Pred uporabo preverite ujemanje imena, jakosti, oblike in nacionalne šifre.

Ali je AMGEVITA 20 mg raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi na zalogi?

Ta imenik ne prikazuje zalog posameznih lekarn. Pri pakiranju pokažemo podatek CBZ o trženju oziroma razpoložljivosti; za trenutno zalogo vprašajte lekarno.