Preskoči na vsebino

BREZPLAČNI IMENIK ZDRAVIL · VIR CBZ

Amlodipin Lek 5 mg tablete

Amlodipin Lek 5 mg tablete je v našem imeniku predstavljeno s 8 zapisi pakiranj iz CBZ; veljavnih zapisov je 0. Farmacevtska oblika: tableta.

Vsa pakiranja na tej strani so označena kot ukinjeni zapisi. To je zgodovinski pregled, ne seznam trenutno dovoljenih ali dobavljivih zdravil.

Podatki prevzeti 14. oktober 2026. Zadnja sprememba podatkov te strani: 14. oktober 2026.

Pakiranja in uradna navodila ↓

Osnovni registrski podatki

Poimenovanje
Amlodipin Lek 5 mg tablete
Farmacevtska oblika
tableta
Imetnik oziroma nosilec
Lek d.d.
ATC oznaka
C08CA01
Opis ATC iz CBZ
amlodipin

Učinkovine, navedene pri pakiranjih

Natančno jakost in sestavo preverite spodaj pri izbranem pakiranju. Enaka učinkovina ne potrjuje medsebojne zamenljivosti.

Pakiranja, statusi in uradna navodila

Izberite nacionalno šifro in pakiranje, ki se ujemata z iskanim zdravilom. Navodilo in SmPC odprete pri uradnem viru.

Pakiranje 008664

škatla z 20 tabletami (2 x 10 tablet v Alu/Alu pretisnem omotu)

Ukinjen zapis

To pakiranje je v prevzetem izvozu označeno kot ukinjeno. Zapis ohranjamo za razločevanje in zgodovinski pregled.

Nacionalna šifra
008664
Pravni status
Zdravilo z dovoljenjem za promet
Režim izdaje
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept
Prisotnost na trgu
-
Razpoložljivost
Pričakovati je motnjo v preskrbi oziroma začasno prenehanje preskrbe trga oziroma JAZMP od dobavitelja zdravila ni prejela obvestila o prihodu oziroma ponovnem prihodu zdravila na trg.

Učinkovine in jakost v izvozu CBZ

Navedena jakost opisuje sestavo zdravila in ni navodilo za odmerjanje.

Dovoljenje in dodatni registrski podatki
Pot uporabe (CBZ)
Peroralna uporaba
Številka dovoljenja
103-49/2022-3
Datum dovoljenja
22.08.2022
Veljavnost dovoljenja
22.08.2022

Polja so prepisana iz izvoza. Iz praznega datuma ne sklepamo, da dovoljenje nima časovne omejitve.

Pakiranje 010677

škatla s 30 tabletami (3 x 10 tablet v Alu/Alu pretisnem omotu)

Ukinjen zapis

To pakiranje je v prevzetem izvozu označeno kot ukinjeno. Zapis ohranjamo za razločevanje in zgodovinski pregled.

Nacionalna šifra
010677
Pravni status
Zdravilo z dovoljenjem za promet
Režim izdaje
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept
Prisotnost na trgu
Stalno prenehanje opravljanja prometa
Razpoložljivost
Zdravila ni na trgu zaradi potekajoče motnje v preskrbi oziroma zaradi začasnega oziroma stalnega prenehanja preskrbe trga.

Učinkovine in jakost v izvozu CBZ

Navedena jakost opisuje sestavo zdravila in ni navodilo za odmerjanje.

Dovoljenje in dodatni registrski podatki
Pot uporabe (CBZ)
Peroralna uporaba
Številka dovoljenja
103-49/2022-3
Datum dovoljenja
22.08.2022
Veljavnost dovoljenja
22.08.2022

Polja so prepisana iz izvoza. Iz praznega datuma ne sklepamo, da dovoljenje nima časovne omejitve.

Pakiranje 040894

škatla s 60 tabletami (6 x 10 tablet v Alu/Alu pretisnem omotu)

Ukinjen zapis

To pakiranje je v prevzetem izvozu označeno kot ukinjeno. Zapis ohranjamo za razločevanje in zgodovinski pregled.

Nacionalna šifra
040894
Pravni status
Zdravilo z dovoljenjem za promet
Režim izdaje
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept
Prisotnost na trgu
-
Razpoložljivost
Pričakovati je motnjo v preskrbi oziroma začasno prenehanje preskrbe trga oziroma JAZMP od dobavitelja zdravila ni prejela obvestila o prihodu oziroma ponovnem prihodu zdravila na trg.

Učinkovine in jakost v izvozu CBZ

Navedena jakost opisuje sestavo zdravila in ni navodilo za odmerjanje.

Dovoljenje in dodatni registrski podatki
Pot uporabe (CBZ)
Peroralna uporaba
Številka dovoljenja
103-49/2022-3
Datum dovoljenja
22.08.2022
Veljavnost dovoljenja
22.08.2022

Polja so prepisana iz izvoza. Iz praznega datuma ne sklepamo, da dovoljenje nima časovne omejitve.

Pakiranje 040967

škatla z 90 tabletami (9 x 10 tablet v Aclar/Alu pretisnem omotu)

Ukinjen zapis

To pakiranje je v prevzetem izvozu označeno kot ukinjeno. Zapis ohranjamo za razločevanje in zgodovinski pregled.

Nacionalna šifra
040967
Pravni status
Zdravilo z dovoljenjem za promet
Režim izdaje
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept
Prisotnost na trgu
Napovedano stalno prenehanje opravljanja prometa
Razpoložljivost
Zdravila ni na trgu zaradi potekajoče motnje v preskrbi oziroma zaradi začasnega oziroma stalnega prenehanja preskrbe trga.

Učinkovine in jakost v izvozu CBZ

Navedena jakost opisuje sestavo zdravila in ni navodilo za odmerjanje.

Dovoljenje in dodatni registrski podatki
Pot uporabe (CBZ)
Peroralna uporaba
Številka dovoljenja
103-49/2022-3
Datum dovoljenja
22.08.2022
Veljavnost dovoljenja
22.08.2022

Polja so prepisana iz izvoza. Iz praznega datuma ne sklepamo, da dovoljenje nima časovne omejitve.

Pakiranje 148075

škatla z 20 tabletami (2 x 10 tablet v Aclar/Alu pretisnem omotu)

Ukinjen zapis

To pakiranje je v prevzetem izvozu označeno kot ukinjeno. Zapis ohranjamo za razločevanje in zgodovinski pregled.

Nacionalna šifra
148075
Pravni status
Zdravilo z dovoljenjem za promet
Režim izdaje
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept
Prisotnost na trgu
-
Razpoložljivost
Pričakovati je motnjo v preskrbi oziroma začasno prenehanje preskrbe trga oziroma JAZMP od dobavitelja zdravila ni prejela obvestila o prihodu oziroma ponovnem prihodu zdravila na trg.

Učinkovine in jakost v izvozu CBZ

Navedena jakost opisuje sestavo zdravila in ni navodilo za odmerjanje.

Dovoljenje in dodatni registrski podatki
Pot uporabe (CBZ)
Peroralna uporaba
Številka dovoljenja
103-49/2022-3
Datum dovoljenja
22.08.2022
Veljavnost dovoljenja
22.08.2022

Polja so prepisana iz izvoza. Iz praznega datuma ne sklepamo, da dovoljenje nima časovne omejitve.

Pakiranje 148076

škatla z 30 tabletami (3 x 10 tablet v Aclar/Alu pretisnem omotu)

Ukinjen zapis

To pakiranje je v prevzetem izvozu označeno kot ukinjeno. Zapis ohranjamo za razločevanje in zgodovinski pregled.

Nacionalna šifra
148076
Pravni status
Zdravilo z dovoljenjem za promet
Režim izdaje
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept
Prisotnost na trgu
-
Razpoložljivost
Pričakovati je motnjo v preskrbi oziroma začasno prenehanje preskrbe trga oziroma JAZMP od dobavitelja zdravila ni prejela obvestila o prihodu oziroma ponovnem prihodu zdravila na trg.

Učinkovine in jakost v izvozu CBZ

Navedena jakost opisuje sestavo zdravila in ni navodilo za odmerjanje.

Dovoljenje in dodatni registrski podatki
Pot uporabe (CBZ)
Peroralna uporaba
Številka dovoljenja
103-49/2022-3
Datum dovoljenja
22.08.2022
Veljavnost dovoljenja
22.08.2022

Polja so prepisana iz izvoza. Iz praznega datuma ne sklepamo, da dovoljenje nima časovne omejitve.

Pakiranje 148077

škatla s 60 tabletami (6 x 10 tablet v Aclar/Alu pretisnem omotu)

Ukinjen zapis

To pakiranje je v prevzetem izvozu označeno kot ukinjeno. Zapis ohranjamo za razločevanje in zgodovinski pregled.

Nacionalna šifra
148077
Pravni status
Zdravilo z dovoljenjem za promet
Režim izdaje
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept
Prisotnost na trgu
-
Razpoložljivost
Pričakovati je motnjo v preskrbi oziroma začasno prenehanje preskrbe trga oziroma JAZMP od dobavitelja zdravila ni prejela obvestila o prihodu oziroma ponovnem prihodu zdravila na trg.

Učinkovine in jakost v izvozu CBZ

Navedena jakost opisuje sestavo zdravila in ni navodilo za odmerjanje.

Dovoljenje in dodatni registrski podatki
Pot uporabe (CBZ)
Peroralna uporaba
Številka dovoljenja
103-49/2022-3
Datum dovoljenja
22.08.2022
Veljavnost dovoljenja
22.08.2022

Polja so prepisana iz izvoza. Iz praznega datuma ne sklepamo, da dovoljenje nima časovne omejitve.

Pakiranje 148078

škatla z 90 tabletami (9 x 10 tablet v Aclar/Alu pretisnem omotu)

Ukinjen zapis

To pakiranje je v prevzetem izvozu označeno kot ukinjeno. Zapis ohranjamo za razločevanje in zgodovinski pregled.

Nacionalna šifra
148078
Pravni status
Zdravilo z dovoljenjem za promet
Režim izdaje
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept
Prisotnost na trgu
-
Razpoložljivost
Pričakovati je motnjo v preskrbi oziroma začasno prenehanje preskrbe trga oziroma JAZMP od dobavitelja zdravila ni prejela obvestila o prihodu oziroma ponovnem prihodu zdravila na trg.

Učinkovine in jakost v izvozu CBZ

Navedena jakost opisuje sestavo zdravila in ni navodilo za odmerjanje.

Dovoljenje in dodatni registrski podatki
Pot uporabe (CBZ)
Peroralna uporaba
Številka dovoljenja
103-49/2022-3
Datum dovoljenja
22.08.2022
Veljavnost dovoljenja
22.08.2022

Polja so prepisana iz izvoza. Iz praznega datuma ne sklepamo, da dovoljenje nima časovne omejitve.

Pogosta vprašanja

Kakšen je režim izdaje za Amlodipin Lek 5 mg tablete?

Pri tem zdravilu v prevzetem izvozu ni podatka o režimu izdaje veljavnega pakiranja. Preverite aktualni uradni zapis CBZ.

Kje najdem navodilo za Amlodipin Lek 5 mg tablete?

Pri ustreznem pakiranju uporabite povezavo v CBZ in tam izberite Navodilo ali SmPC. Pred uporabo preverite ujemanje imena, jakosti, oblike in nacionalne šifre.

Ali je Amlodipin Lek 5 mg tablete na zalogi?

Ta imenik ne prikazuje zalog posameznih lekarn. Pri pakiranju pokažemo podatek CBZ o trženju oziroma razpoložljivosti; za trenutno zalogo vprašajte lekarno.