BREZPLAČNI IMENIK ZDRAVIL · VIR CBZ

Apremilast Krka 10 mg, 20 mg, 30 mg filmsko obložene tablete (začeto pakiranje)

Apremilast Krka 10 mg, 20 mg, 30 mg filmsko obložene tablete (začeto pakiranje) je v našem imeniku predstavljeno s 1 zapisi pakiranj iz CBZ; veljavnih zapisov je 1. Farmacevtska oblika: filmsko obložena tableta.

Podatki prevzeti 14. oktober 2026. Zadnja sprememba podatkov te strani: 14. oktober 2026.

Pakiranja in uradna navodila ↓

Osnovni registrski podatki

Poimenovanje: Apremilast Krka 10 mg, 20 mg, 30 mg filmsko obložene tablete (začeto pakiranje)
Farmacevtska oblika: filmsko obložena tableta
Imetnik oziroma nosilec: KRKA, d.d., Novo mesto
ATC oznaka: L04AA32
Opis ATC iz CBZ: apremilast

Učinkovine, navedene pri pakiranjih

apremilast

Natančno jakost in sestavo preverite spodaj pri izbranem pakiranju. Enaka učinkovina ne potrjuje medsebojne zamenljivosti.

Pakiranja, statusi in uradna navodila

Izberite nacionalno šifro in pakiranje, ki se ujemata z iskanim zdravilom. Navodilo in SmPC odprete pri uradnem viru.

Pakiranje 152495

škatla 27 tabletami v pretisnem omotu iz OPA/Al/PVC//Al (4 x 10 mg, 4 x 20 mg, 19 x 30 mg)

Veljaven zapis

Nacionalna šifra: 152495
Pravni status: Zdravilo z dovoljenjem za promet
Režim izdaje: Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept zdravnika specialista ustreznega področja medicine ali od njega pooblaščenega zdravnika.
Prisotnost na trgu: -
Razpoložljivost: Pričakovati je motnjo v preskrbi oziroma začasno prenehanje preskrbe trga oziroma JAZMP od dobavitelja zdravila ni prejela obvestila o prihodu oziroma ponovnem prihodu zdravila na trg.

Učinkovine in jakost v izvozu CBZ

apremilast10 mg / 1 tabletaFarmacevtski produkt 1 · filmsko obložena tableta
apremilast20 mg / 1 tabletaFarmacevtski produkt 2 · filmsko obložena tableta
apremilast30 mg / 1 tabletaFarmacevtski produkt 3 · filmsko obložena tableta

Navedena jakost opisuje sestavo zdravila in ni navodilo za odmerjanje.

Dovoljenje in dodatni registrski podatki

Pot uporabe (CBZ): Peroralna uporaba
Številka dovoljenja: 1010-27/2023-13
Datum dovoljenja: 19.11.2024
Veljavnost dovoljenja: 19.11.2029

Polja so prepisana iz izvoza. Iz praznega datuma ne sklepamo, da dovoljenje nima časovne omejitve.

Odpri zapis in navodila v CBZ ↗Povezava do pakiranja

Pogosta vprašanja

Kakšen je režim izdaje za Apremilast Krka 10 mg, 20 mg, 30 mg filmsko obložene tablete (začeto pakiranje)?

Pri veljavnih zapisih pakiranj CBZ navaja: Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept zdravnika specialista ustreznega področja medicine ali od njega pooblaščenega zdravnika.. Preverite opis pri pakiranju z ustrezno nacionalno šifro.

Kje najdem navodilo za Apremilast Krka 10 mg, 20 mg, 30 mg filmsko obložene tablete (začeto pakiranje)?

Pri ustreznem pakiranju uporabite povezavo v CBZ in tam izberite Navodilo ali SmPC. Pred uporabo preverite ujemanje imena, jakosti, oblike in nacionalne šifre.

Ali je Apremilast Krka 10 mg, 20 mg, 30 mg filmsko obložene tablete (začeto pakiranje) na zalogi?

Ta imenik ne prikazuje zalog posameznih lekarn. Pri pakiranju pokažemo podatek CBZ o trženju oziroma razpoložljivosti; za trenutno zalogo vprašajte lekarno.