BREZPLAČNI IMENIK ZDRAVIL · VIR CBZ

Augmentin 400 mg/57 mg v 5 ml prašek za peroralno suspenzijo z okusom jagode

Augmentin 400 mg/57 mg v 5 ml prašek za peroralno suspenzijo z okusom jagode je v našem imeniku predstavljeno s 1 zapisi pakiranj iz CBZ; veljavnih zapisov je 0. Farmacevtska oblika: prašek za peroralno suspenzijo.

Vsa pakiranja na tej strani so označena kot ukinjeni zapisi. To je zgodovinski pregled, ne seznam trenutno dovoljenih ali dobavljivih zdravil.

Podatki prevzeti 14. oktober 2026. Zadnja sprememba podatkov te strani: 14. oktober 2026.

Pakiranja in uradna navodila ↓

Osnovni registrski podatki

Poimenovanje: Augmentin 400 mg/57 mg v 5 ml prašek za peroralno suspenzijo z okusom jagode
Farmacevtska oblika: prašek za peroralno suspenzijo
Imetnik oziroma nosilec: GSK d.o.o., Ljubljana
ATC oznaka: J01CR02
Opis ATC iz CBZ: amoksicilin in zaviralec laktamaz beta

Učinkovine, navedene pri pakiranjih

Natančno jakost in sestavo preverite spodaj pri izbranem pakiranju. Enaka učinkovina ne potrjuje medsebojne zamenljivosti.

Pakiranja, statusi in uradna navodila

Izberite nacionalno šifro in pakiranje, ki se ujemata z iskanim zdravilom. Navodilo in SmPC odprete pri uradnem viru.

Pakiranje 005967

škatla s steklenico s praškom za pripravo 70 ml suspenzije in merilnim lončkom

Ukinjen zapis

To pakiranje je v prevzetem izvozu označeno kot ukinjeno. Zapis ohranjamo za razločevanje in zgodovinski pregled.

Nacionalna šifra: 005967
Pravni status: Zdravilo z dovoljenjem za promet
Režim izdaje: Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept
Prisotnost na trgu: Napovedano stalno prenehanje opravljanja prometa
Razpoložljivost: Zdravila ni na trgu zaradi potekajoče motnje v preskrbi oziroma zaradi začasnega oziroma stalnega prenehanja preskrbe trga.

Učinkovine in jakost v izvozu CBZ

amoksicilin80 mg / 1 ml
klavulanska kislina11,4 mg / 1 ml

Navedena jakost opisuje sestavo zdravila in ni navodilo za odmerjanje.

Dovoljenje in dodatni registrski podatki

Pot uporabe (CBZ): Peroralna uporaba
Številka dovoljenja: 1011-10/2014-12
Datum dovoljenja: 30.10.2018
Veljavnost dovoljenja: do preklica

Polja so prepisana iz izvoza. Iz praznega datuma ne sklepamo, da dovoljenje nima časovne omejitve.

Odpri zapis in navodila v CBZ ↗Povezava do pakiranja

Pogosta vprašanja

Kakšen je režim izdaje za Augmentin 400 mg/57 mg v 5 ml prašek za peroralno suspenzijo z okusom jagode?

Pri tem zdravilu v prevzetem izvozu ni podatka o režimu izdaje veljavnega pakiranja. Preverite aktualni uradni zapis CBZ.

Kje najdem navodilo za Augmentin 400 mg/57 mg v 5 ml prašek za peroralno suspenzijo z okusom jagode?

Pri ustreznem pakiranju uporabite povezavo v CBZ in tam izberite Navodilo ali SmPC. Pred uporabo preverite ujemanje imena, jakosti, oblike in nacionalne šifre.

Ali je Augmentin 400 mg/57 mg v 5 ml prašek za peroralno suspenzijo z okusom jagode na zalogi?

Ta imenik ne prikazuje zalog posameznih lekarn. Pri pakiranju pokažemo podatek CBZ o trženju oziroma razpoložljivosti; za trenutno zalogo vprašajte lekarno.