BREZPLAČNI IMENIK ZDRAVIL · VIR CBZ

Benelyte raztopina za infundiranje

Benelyte raztopina za infundiranje je v našem imeniku predstavljeno s 6 zapisi pakiranj iz CBZ; veljavnih zapisov je 6. Farmacevtska oblika: raztopina za infundiranje.

Podatki prevzeti 14. oktober 2026. Zadnja sprememba podatkov te strani: 14. oktober 2026.

Pakiranja in uradna navodila ↓

Osnovni registrski podatki

Poimenovanje: Benelyte raztopina za infundiranje
Farmacevtska oblika: raztopina za infundiranje
Imetnik oziroma nosilec: Fresenius Kabi Deutschland GmbH
ATC oznaka: B05BB02
Opis ATC iz CBZ: elektroliti z ogljikovimi hidrati

Učinkovine, navedene pri pakiranjih

Natančno jakost in sestavo preverite spodaj pri izbranem pakiranju. Enaka učinkovina ne potrjuje medsebojne zamenljivosti.

Pakiranja, statusi in uradna navodila

Izberite nacionalno šifro in pakiranje, ki se ujemata z iskanim zdravilom. Navodilo in SmPC odprete pri uradnem viru.

Pakiranje 148037

škatla s 40 polietilenskimi plastenkami (KabiPac) s polietilenskim zamaškom s 250 ml raztopine

Veljaven zapis

Nacionalna šifra: 148037
Pravni status: Zdravilo z dovoljenjem za promet
Režim izdaje: Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept, zdravilo pa se uporablja samo v javnih zdravstvenih zavodih ter pri pravnih in fizičnih osebah, ki opravljajo zdravstveno dejavnost.
Prisotnost na trgu: -
Razpoložljivost: Pričakovati je motnjo v preskrbi oziroma začasno prenehanje preskrbe trga oziroma JAZMP od dobavitelja zdravila ni prejela obvestila o prihodu oziroma ponovnem prihodu zdravila na trg.

Učinkovine in jakost v izvozu CBZ

glukoza10 mg / 1 ml
kalcijev klorid dihidrat0,147 mg / 1 ml
magnezijev klorid heksahidrat0,203 mg / 1 ml
natrijev acetat trihidrat4,082 mg / 1 ml
natrijev klorid6,429 mg / 1 ml
kalijev klorid0,298 mg / 1 ml

Navedena jakost opisuje sestavo zdravila in ni navodilo za odmerjanje.

Dovoljenje in dodatni registrski podatki

Pot uporabe (CBZ): Intravenska uporaba
Številka dovoljenja: 1011-67/2020-9
Datum dovoljenja: 05.01.2022
Veljavnost dovoljenja: do preklica

Polja so prepisana iz izvoza. Iz praznega datuma ne sklepamo, da dovoljenje nima časovne omejitve.

Odpri zapis in navodila v CBZ ↗Povezava do pakiranja

Pakiranje 148038

škatla z 20 polietilenskimi plastenkami (KabiPac) s polietilenskim zamaškom s 250 ml raztopine

Veljaven zapis

Nacionalna šifra: 148038
Pravni status: Zdravilo z dovoljenjem za promet
Režim izdaje: Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept, zdravilo pa se uporablja samo v javnih zdravstvenih zavodih ter pri pravnih in fizičnih osebah, ki opravljajo zdravstveno dejavnost.
Prisotnost na trgu: -
Razpoložljivost: Pričakovati je motnjo v preskrbi oziroma začasno prenehanje preskrbe trga oziroma JAZMP od dobavitelja zdravila ni prejela obvestila o prihodu oziroma ponovnem prihodu zdravila na trg.

Učinkovine in jakost v izvozu CBZ

glukoza10 mg / 1 ml
kalcijev klorid dihidrat0,147 mg / 1 ml
magnezijev klorid heksahidrat0,203 mg / 1 ml
natrijev acetat trihidrat4,082 mg / 1 ml
natrijev klorid6,429 mg / 1 ml
kalijev klorid0,298 mg / 1 ml

Navedena jakost opisuje sestavo zdravila in ni navodilo za odmerjanje.

Dovoljenje in dodatni registrski podatki

Pot uporabe (CBZ): Intravenska uporaba
Številka dovoljenja: 1011-67/2020-9
Datum dovoljenja: 05.01.2022
Veljavnost dovoljenja: do preklica

Polja so prepisana iz izvoza. Iz praznega datuma ne sklepamo, da dovoljenje nima časovne omejitve.

Odpri zapis in navodila v CBZ ↗Povezava do pakiranja

Pakiranje 148039

škatla z 10 polietilenskimi plastenkami (KabiPac) s polietilenskim zamaškom s 500 ml raztopine

Veljaven zapis

Nacionalna šifra: 148039
Pravni status: Zdravilo z dovoljenjem za promet
Režim izdaje: Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept, zdravilo pa se uporablja samo v javnih zdravstvenih zavodih ter pri pravnih in fizičnih osebah, ki opravljajo zdravstveno dejavnost.
Prisotnost na trgu: Zdravilo je prisotno v prometu na debelo
Razpoložljivost: Zdravilo je prisotno na slovenskem trgu.

Učinkovine in jakost v izvozu CBZ

glukoza10 mg / 1 ml
kalcijev klorid dihidrat0,147 mg / 1 ml
magnezijev klorid heksahidrat0,203 mg / 1 ml
natrijev acetat trihidrat4,082 mg / 1 ml
natrijev klorid6,429 mg / 1 ml
kalijev klorid0,298 mg / 1 ml

Navedena jakost opisuje sestavo zdravila in ni navodilo za odmerjanje.

Dovoljenje in dodatni registrski podatki

Pot uporabe (CBZ): Intravenska uporaba
Številka dovoljenja: 1011-67/2020-9
Datum dovoljenja: 05.01.2022
Veljavnost dovoljenja: do preklica

Polja so prepisana iz izvoza. Iz praznega datuma ne sklepamo, da dovoljenje nima časovne omejitve.

Odpri zapis in navodila v CBZ ↗Povezava do pakiranja

Pakiranje 148194

škatla s 40 polietilenskimi plastenkami (KabiPac) s polietilenskim/polipropilenskim zamaškom s 100 ml raztopine

Veljaven zapis

Nacionalna šifra: 148194
Pravni status: Zdravilo z dovoljenjem za promet
Režim izdaje: Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept, zdravilo pa se uporablja samo v javnih zdravstvenih zavodih ter pri pravnih in fizičnih osebah, ki opravljajo zdravstveno dejavnost.
Prisotnost na trgu: -
Razpoložljivost: Pričakovati je motnjo v preskrbi oziroma začasno prenehanje preskrbe trga oziroma JAZMP od dobavitelja zdravila ni prejela obvestila o prihodu oziroma ponovnem prihodu zdravila na trg.

Učinkovine in jakost v izvozu CBZ

glukoza10 mg / 1 ml
kalcijev klorid dihidrat0,147 mg / 1 ml
magnezijev klorid heksahidrat0,203 mg / 1 ml
natrijev acetat trihidrat4,082 mg / 1 ml
natrijev klorid6,429 mg / 1 ml
kalijev klorid0,298 mg / 1 ml

Navedena jakost opisuje sestavo zdravila in ni navodilo za odmerjanje.

Dovoljenje in dodatni registrski podatki

Pot uporabe (CBZ): Intravenska uporaba
Številka dovoljenja: 1011-67/2020-9
Datum dovoljenja: 05.01.2022
Veljavnost dovoljenja: do preklica

Polja so prepisana iz izvoza. Iz praznega datuma ne sklepamo, da dovoljenje nima časovne omejitve.

Odpri zapis in navodila v CBZ ↗Povezava do pakiranja

Pakiranje 148195

škatla z 20 polietilenskimi plastenkami (KabiPac) s polietilenskim/polipropilenskim zamaškom s 250 ml raztopine

Veljaven zapis

Nacionalna šifra: 148195
Pravni status: Zdravilo z dovoljenjem za promet
Režim izdaje: Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept, zdravilo pa se uporablja samo v javnih zdravstvenih zavodih ter pri pravnih in fizičnih osebah, ki opravljajo zdravstveno dejavnost.
Prisotnost na trgu: -
Razpoložljivost: Pričakovati je motnjo v preskrbi oziroma začasno prenehanje preskrbe trga oziroma JAZMP od dobavitelja zdravila ni prejela obvestila o prihodu oziroma ponovnem prihodu zdravila na trg.

Učinkovine in jakost v izvozu CBZ

glukoza10 mg / 1 ml
kalcijev klorid dihidrat0,147 mg / 1 ml
magnezijev klorid heksahidrat0,203 mg / 1 ml
natrijev acetat trihidrat4,082 mg / 1 ml
natrijev klorid6,429 mg / 1 ml
kalijev klorid0,298 mg / 1 ml

Navedena jakost opisuje sestavo zdravila in ni navodilo za odmerjanje.

Dovoljenje in dodatni registrski podatki

Pot uporabe (CBZ): Intravenska uporaba
Številka dovoljenja: 1011-67/2020-9
Datum dovoljenja: 05.01.2022
Veljavnost dovoljenja: do preklica

Polja so prepisana iz izvoza. Iz praznega datuma ne sklepamo, da dovoljenje nima časovne omejitve.

Odpri zapis in navodila v CBZ ↗Povezava do pakiranja

Pakiranje 148196

škatla z 10 polietilenskimi plastenkami (KabiPac) s polietilenskim/polipropilenskim zamaškom s 500 ml raztopine

Veljaven zapis

Nacionalna šifra: 148196
Pravni status: Zdravilo z dovoljenjem za promet
Režim izdaje: Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept, zdravilo pa se uporablja samo v javnih zdravstvenih zavodih ter pri pravnih in fizičnih osebah, ki opravljajo zdravstveno dejavnost.
Prisotnost na trgu: -
Razpoložljivost: Pričakovati je motnjo v preskrbi oziroma začasno prenehanje preskrbe trga oziroma JAZMP od dobavitelja zdravila ni prejela obvestila o prihodu oziroma ponovnem prihodu zdravila na trg.

Učinkovine in jakost v izvozu CBZ

glukoza10 mg / 1 ml
kalcijev klorid dihidrat0,147 mg / 1 ml
magnezijev klorid heksahidrat0,203 mg / 1 ml
natrijev acetat trihidrat4,082 mg / 1 ml
natrijev klorid6,429 mg / 1 ml
kalijev klorid0,298 mg / 1 ml

Navedena jakost opisuje sestavo zdravila in ni navodilo za odmerjanje.

Dovoljenje in dodatni registrski podatki

Pot uporabe (CBZ): Intravenska uporaba
Številka dovoljenja: 1011-67/2020-9
Datum dovoljenja: 05.01.2022
Veljavnost dovoljenja: do preklica

Polja so prepisana iz izvoza. Iz praznega datuma ne sklepamo, da dovoljenje nima časovne omejitve.

Odpri zapis in navodila v CBZ ↗Povezava do pakiranja

Pogosta vprašanja

Kakšen je režim izdaje za Benelyte raztopina za infundiranje?

Pri veljavnih zapisih pakiranj CBZ navaja: Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept, zdravilo pa se uporablja samo v javnih zdravstvenih zavodih ter pri pravnih in fizičnih osebah, ki opravljajo zdravstveno dejavnost.. Preverite opis pri pakiranju z ustrezno nacionalno šifro.

Kje najdem navodilo za Benelyte raztopina za infundiranje?

Pri ustreznem pakiranju uporabite povezavo v CBZ in tam izberite Navodilo ali SmPC. Pred uporabo preverite ujemanje imena, jakosti, oblike in nacionalne šifre.

Ali je Benelyte raztopina za infundiranje na zalogi?

Ta imenik ne prikazuje zalog posameznih lekarn. Pri pakiranju pokažemo podatek CBZ o trženju oziroma razpoložljivosti; za trenutno zalogo vprašajte lekarno.