Preskoči na vsebino

BREZPLAČNI IMENIK ZDRAVIL · VIR CBZ

Berinert 500 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje/infundiranje

Berinert 500 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje/infundiranje je v našem imeniku predstavljeno s 1 zapisi pakiranj iz CBZ; veljavnih zapisov je 1. Farmacevtska oblika: prašek in vehikel za raztopino za injiciranje/infundiranje.

Podatki prevzeti 14. oktober 2026. Zadnja sprememba podatkov te strani: 14. oktober 2026.

Pakiranja in uradna navodila ↓

Osnovni registrski podatki

Poimenovanje
Berinert 500 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje/infundiranje
Farmacevtska oblika
prašek in vehikel za raztopino za injiciranje/infundiranje
Imetnik oziroma nosilec
CSL Behring GmbH
ATC oznaka
B06AC01
Opis ATC iz CBZ
zaviralec C1, pridobljen iz plazme

Učinkovine, navedene pri pakiranjih

Natančno jakost in sestavo preverite spodaj pri izbranem pakiranju. Enaka učinkovina ne potrjuje medsebojne zamenljivosti.

Pakiranja, statusi in uradna navodila

Izberite nacionalno šifro in pakiranje, ki se ujemata z iskanim zdravilom. Navodilo in SmPC odprete pri uradnem viru.

Pakiranje 059960

škatla z 1 vialo s praškom, 1 vialo z 10 ml vode za injekcije, 1 pripravo za prenos s filtrom 20/20, 1 injekcijsko brizgo za enkratno uporabo (10 ml), 1 kompletom za punkcijo vene, 2 alkoholnima blazinicama in 1 obližem

Veljaven zapis
Nacionalna šifra
059960
Pravni status
Zdravilo z dovoljenjem za promet
Režim izdaje
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept, zdravilo pa se uporablja samo v bolnišnicah. Izjemoma se lahko uporablja pri nadaljevanju zdravljenja na domu ob odpustu iz bolnišnice in nadaljnjem zdravljenju.
Prisotnost na trgu
Zdravilo je prisotno v prometu na debelo
Razpoložljivost
Zdravilo je prisotno na slovenskem trgu.

Učinkovine in jakost v izvozu CBZ

  • inhibitor C1-esteraze500 i.e. / 1 vialaFarmacevtski produkt 1 · prašek za raztopino za injiciranje/infundiranje
  • voda za injekcije10 ml / 1 vialaFarmacevtski produkt 2 · vehikel za parenteralno uporabo

Navedena jakost opisuje sestavo zdravila in ni navodilo za odmerjanje.

Dovoljenje in dodatni registrski podatki
Pot uporabe (CBZ)
Intravenska uporaba
Številka dovoljenja
1003-173/2019-3
Datum dovoljenja
16.12.2019
Veljavnost dovoljenja
do preklica

Polja so prepisana iz izvoza. Iz praznega datuma ne sklepamo, da dovoljenje nima časovne omejitve.

Pogosta vprašanja

Kakšen je režim izdaje za Berinert 500 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje/infundiranje?

Pri veljavnih zapisih pakiranj CBZ navaja: Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept, zdravilo pa se uporablja samo v bolnišnicah. Izjemoma se lahko uporablja pri nadaljevanju zdravljenja na domu ob odpustu iz bolnišnice in nadaljnjem zdravljenju.. Preverite opis pri pakiranju z ustrezno nacionalno šifro.

Kje najdem navodilo za Berinert 500 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje/infundiranje?

Pri ustreznem pakiranju uporabite povezavo v CBZ in tam izberite Navodilo ali SmPC. Pred uporabo preverite ujemanje imena, jakosti, oblike in nacionalne šifre.

Ali je Berinert 500 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje/infundiranje na zalogi?

Ta imenik ne prikazuje zalog posameznih lekarn. Pri pakiranju pokažemo podatek CBZ o trženju oziroma razpoložljivosti; za trenutno zalogo vprašajte lekarno.