BREZPLAČNI IMENIK ZDRAVIL · VIR CBZ

Betaferon 250 mikrogramov/ml prašek in vehikel za raztopino za injiciranje

Betaferon 250 mikrogramov/ml prašek in vehikel za raztopino za injiciranje je v našem imeniku predstavljeno s 3 zapisi pakiranj iz CBZ; veljavnih zapisov je 3. Farmacevtska oblika: prašek in vehikel za raztopino za injiciranje.

Podatki prevzeti 14. oktober 2026. Zadnja sprememba podatkov te strani: 14. oktober 2026.

Pakiranja in uradna navodila ↓

Osnovni registrski podatki

Poimenovanje: Betaferon 250 mikrogramov/ml prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Farmacevtska oblika: prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Imetnik oziroma nosilec: Bayer AG
ATC oznaka: L03AB08
Opis ATC iz CBZ: interferon beta-1b

Učinkovine, navedene pri pakiranjih

Natančno jakost in sestavo preverite spodaj pri izbranem pakiranju. Enaka učinkovina ne potrjuje medsebojne zamenljivosti.

Pakiranja, statusi in uradna navodila

Izberite nacionalno šifro in pakiranje, ki se ujemata z iskanim zdravilom. Navodilo in SmPC odprete pri uradnem viru.

Pakiranje 007900

škatla s 15 posameznimi pakiranji (1 viala + 1 napolnjena inj.brizga + 1 adapter z iglo + 2 alkoholni krpici)

Veljaven zapis

Nacionalna šifra: 007900
Pravni status: Zdravilo z dovoljenjem za promet
Režim izdaje: Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept zdravnika specialista ustreznega področja medicine ali od njega pooblaščenega zdravnika.
Prisotnost na trgu: Zdravilo je prisotno v prometu na debelo
Razpoložljivost: Zdravilo je prisotno na slovenskem trgu.

Učinkovine in jakost v izvozu CBZ

Interferon beta-1b250 µg / 1 prašekFarmacevtski produkt 1 · Prašek za raztopino za injiciranje
vehikel1,2 ml / 1 mlFarmacevtski produkt 2 · vehikel za parenteralno uporabo

Navedena jakost opisuje sestavo zdravila in ni navodilo za odmerjanje.

Dovoljenje in dodatni registrski podatki

Pot uporabe (CBZ): Subkutana uporaba
Številka dovoljenja: 530-35/2006
Datum dovoljenja: 23.04.2012
Veljavnost dovoljenja: do preklica

Polja so prepisana iz izvoza. Iz praznega datuma ne sklepamo, da dovoljenje nima časovne omejitve.

Odpri zapis in navodila v CBZ ↗Zapis EMA ↗Povezava do pakiranja

Pakiranje 007960

škatla s 5 posameznimi pakiranji (1 viala + 1 napolnjena inj.brizga + 1 adapter z iglo + 2 alkoholni krpici)

Veljaven zapis

Nacionalna šifra: 007960
Pravni status: Zdravilo z dovoljenjem za promet
Režim izdaje: Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept zdravnika specialista ustreznega področja medicine ali od njega pooblaščenega zdravnika.
Prisotnost na trgu: Napovedano stalno prenehanje opravljanja prometa
Razpoložljivost: Zdravila ni na trgu zaradi potekajoče motnje v preskrbi oziroma zaradi začasnega oziroma stalnega prenehanja preskrbe trga.

Učinkovine in jakost v izvozu CBZ

Interferon beta-1b250 µg / 1 prašekFarmacevtski produkt 1 · Prašek za raztopino za injiciranje
vehikel1,2 ml / 1 mlFarmacevtski produkt 2 · vehikel za parenteralno uporabo

Navedena jakost opisuje sestavo zdravila in ni navodilo za odmerjanje.

Dovoljenje in dodatni registrski podatki

Pot uporabe (CBZ): Subkutana uporaba
Številka dovoljenja: 530-35/2006
Datum dovoljenja: 23.04.2012
Veljavnost dovoljenja: do preklica

Polja so prepisana iz izvoza. Iz praznega datuma ne sklepamo, da dovoljenje nima časovne omejitve.

Odpri zapis in navodila v CBZ ↗Zapis EMA ↗Povezava do pakiranja

Pakiranje 056022

škatla s 15 vialami s praškom (9,6 M i.e.) in 15 napolnjenimi injekcijskimi brizgami po 1,2 ml vehikla (0,54 % raztopina natrijevega klorida)

Veljaven zapis

Nacionalna šifra: 056022
Pravni status: Zdravilo z dovoljenjem za promet
Režim izdaje: Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept zdravnika specialista ustreznega področja medicine ali od njega pooblaščenega zdravnika.
Prisotnost na trgu: Napovedano stalno prenehanje opravljanja prometa
Razpoložljivost: Zdravila ni na trgu zaradi potekajoče motnje v preskrbi oziroma zaradi začasnega oziroma stalnega prenehanja preskrbe trga.

Učinkovine in jakost v izvozu CBZ

Interferon beta-1b250 µg / 1 prašekFarmacevtski produkt 1 · Prašek za raztopino za injiciranje
vehikel1,2 ml / 1 mlFarmacevtski produkt 2 · vehikel za parenteralno uporabo

Navedena jakost opisuje sestavo zdravila in ni navodilo za odmerjanje.

Dovoljenje in dodatni registrski podatki

Pot uporabe (CBZ): Subkutana uporaba
Številka dovoljenja: 530-33/2004
Datum dovoljenja: 23.04.2012
Veljavnost dovoljenja: do preklica

Polja so prepisana iz izvoza. Iz praznega datuma ne sklepamo, da dovoljenje nima časovne omejitve.

Odpri zapis in navodila v CBZ ↗Zapis EMA ↗Povezava do pakiranja

Pogosta vprašanja

Kakšen je režim izdaje za Betaferon 250 mikrogramov/ml prašek in vehikel za raztopino za injiciranje?

Pri veljavnih zapisih pakiranj CBZ navaja: Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept zdravnika specialista ustreznega področja medicine ali od njega pooblaščenega zdravnika.. Preverite opis pri pakiranju z ustrezno nacionalno šifro.

Kje najdem navodilo za Betaferon 250 mikrogramov/ml prašek in vehikel za raztopino za injiciranje?

Pri ustreznem pakiranju uporabite povezavo v CBZ in tam izberite Navodilo ali SmPC. Pred uporabo preverite ujemanje imena, jakosti, oblike in nacionalne šifre.

Ali je Betaferon 250 mikrogramov/ml prašek in vehikel za raztopino za injiciranje na zalogi?

Ta imenik ne prikazuje zalog posameznih lekarn. Pri pakiranju pokažemo podatek CBZ o trženju oziroma razpoložljivosti; za trenutno zalogo vprašajte lekarno.