Preskoči na vsebino

BREZPLAČNI IMENIK ZDRAVIL · VIR CBZ

Buprenorfin Acino 52,5 mikrogramov/uro transdermalni obliži

Buprenorfin Acino 52,5 mikrogramov/uro transdermalni obliži je v našem imeniku predstavljeno s 4 zapisi pakiranj iz CBZ; veljavnih zapisov je 0. Farmacevtska oblika: transdermalni obliž.

Vsa pakiranja na tej strani so označena kot ukinjeni zapisi. To je zgodovinski pregled, ne seznam trenutno dovoljenih ali dobavljivih zdravil.

Podatki prevzeti 14. oktober 2026. Zadnja sprememba podatkov te strani: 14. oktober 2026.

Pakiranja in uradna navodila ↓

Osnovni registrski podatki

Poimenovanje
Buprenorfin Acino 52,5 mikrogramov/uro transdermalni obliži
Farmacevtska oblika
transdermalni obliž
Imetnik oziroma nosilec
Acino AG
ATC oznaka
N02AE01
Opis ATC iz CBZ
buprenorfin

Učinkovine, navedene pri pakiranjih

Natančno jakost in sestavo preverite spodaj pri izbranem pakiranju. Enaka učinkovina ne potrjuje medsebojne zamenljivosti.

Pakiranja, statusi in uradna navodila

Izberite nacionalno šifro in pakiranje, ki se ujemata z iskanim zdravilom. Navodilo in SmPC odprete pri uradnem viru.

Pakiranje 105929

škatla s 4 obliži

Ukinjen zapis

To pakiranje je v prevzetem izvozu označeno kot ukinjeno. Zapis ohranjamo za razločevanje in zgodovinski pregled.

Nacionalna šifra
105929
Pravni status
Zdravilo z dovoljenjem za promet
Režim izdaje
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept zdravnika specialista ustreznega področja medicine ali od njega pooblaščenega zdravnika.
Prisotnost na trgu
-
Razpoložljivost
Pričakovati je motnjo v preskrbi oziroma začasno prenehanje preskrbe trga oziroma JAZMP od dobavitelja zdravila ni prejela obvestila o prihodu oziroma ponovnem prihodu zdravila na trg.

Učinkovine in jakost v izvozu CBZ

Navedena jakost opisuje sestavo zdravila in ni navodilo za odmerjanje.

Dovoljenje in dodatni registrski podatki
Pot uporabe (CBZ)
Transdermalna uporaba
Številka dovoljenja
5363-U-I-1768/10
Datum dovoljenja
20.11.2013
Veljavnost dovoljenja
22.11.2013

Polja so prepisana iz izvoza. Iz praznega datuma ne sklepamo, da dovoljenje nima časovne omejitve.

Odpri zapis in navodila v CBZ ↗Povezava do pakiranja

Pakiranje 105937

škatla z 8 obliži

Ukinjen zapis

To pakiranje je v prevzetem izvozu označeno kot ukinjeno. Zapis ohranjamo za razločevanje in zgodovinski pregled.

Nacionalna šifra
105937
Pravni status
Zdravilo z dovoljenjem za promet
Režim izdaje
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept zdravnika specialista ustreznega področja medicine ali od njega pooblaščenega zdravnika.
Prisotnost na trgu
-
Razpoložljivost
Pričakovati je motnjo v preskrbi oziroma začasno prenehanje preskrbe trga oziroma JAZMP od dobavitelja zdravila ni prejela obvestila o prihodu oziroma ponovnem prihodu zdravila na trg.

Učinkovine in jakost v izvozu CBZ

Navedena jakost opisuje sestavo zdravila in ni navodilo za odmerjanje.

Dovoljenje in dodatni registrski podatki
Pot uporabe (CBZ)
Transdermalna uporaba
Številka dovoljenja
5363-U-I-1769/10
Datum dovoljenja
20.11.2013
Veljavnost dovoljenja
22.11.2013

Polja so prepisana iz izvoza. Iz praznega datuma ne sklepamo, da dovoljenje nima časovne omejitve.

Odpri zapis in navodila v CBZ ↗Povezava do pakiranja

Pakiranje 105945

škatla s 16 obliži

Ukinjen zapis

To pakiranje je v prevzetem izvozu označeno kot ukinjeno. Zapis ohranjamo za razločevanje in zgodovinski pregled.

Nacionalna šifra
105945
Pravni status
Zdravilo z dovoljenjem za promet
Režim izdaje
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept zdravnika specialista ustreznega področja medicine ali od njega pooblaščenega zdravnika.
Prisotnost na trgu
-
Razpoložljivost
Pričakovati je motnjo v preskrbi oziroma začasno prenehanje preskrbe trga oziroma JAZMP od dobavitelja zdravila ni prejela obvestila o prihodu oziroma ponovnem prihodu zdravila na trg.

Učinkovine in jakost v izvozu CBZ

Navedena jakost opisuje sestavo zdravila in ni navodilo za odmerjanje.

Dovoljenje in dodatni registrski podatki
Pot uporabe (CBZ)
Transdermalna uporaba
Številka dovoljenja
5363-U-I-1770/10
Datum dovoljenja
20.11.2013
Veljavnost dovoljenja
22.11.2013

Polja so prepisana iz izvoza. Iz praznega datuma ne sklepamo, da dovoljenje nima časovne omejitve.

Odpri zapis in navodila v CBZ ↗Povezava do pakiranja

Pakiranje 105953

škatla s 24 obliži (6 x 4 posamezno pakiranih obližev)

Ukinjen zapis

To pakiranje je v prevzetem izvozu označeno kot ukinjeno. Zapis ohranjamo za razločevanje in zgodovinski pregled.

Nacionalna šifra
105953
Pravni status
Zdravilo z dovoljenjem za promet
Režim izdaje
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept zdravnika specialista ustreznega področja medicine ali od njega pooblaščenega zdravnika.
Prisotnost na trgu
-
Razpoložljivost
Pričakovati je motnjo v preskrbi oziroma začasno prenehanje preskrbe trga oziroma JAZMP od dobavitelja zdravila ni prejela obvestila o prihodu oziroma ponovnem prihodu zdravila na trg.

Učinkovine in jakost v izvozu CBZ

Navedena jakost opisuje sestavo zdravila in ni navodilo za odmerjanje.

Dovoljenje in dodatni registrski podatki
Pot uporabe (CBZ)
Transdermalna uporaba
Številka dovoljenja
5363-U-I-1771/10
Datum dovoljenja
20.11.2013
Veljavnost dovoljenja
22.11.2013

Polja so prepisana iz izvoza. Iz praznega datuma ne sklepamo, da dovoljenje nima časovne omejitve.

Odpri zapis in navodila v CBZ ↗Povezava do pakiranja

Pogosta vprašanja

Kakšen je režim izdaje za Buprenorfin Acino 52,5 mikrogramov/uro transdermalni obliži?

Pri tem zdravilu v prevzetem izvozu ni podatka o režimu izdaje veljavnega pakiranja. Preverite aktualni uradni zapis CBZ.

Kje najdem navodilo za Buprenorfin Acino 52,5 mikrogramov/uro transdermalni obliži?

Pri ustreznem pakiranju uporabite povezavo v CBZ in tam izberite Navodilo ali SmPC. Pred uporabo preverite ujemanje imena, jakosti, oblike in nacionalne šifre.

Ali je Buprenorfin Acino 52,5 mikrogramov/uro transdermalni obliži na zalogi?

Ta imenik ne prikazuje zalog posameznih lekarn. Pri pakiranju pokažemo podatek CBZ o trženju oziroma razpoložljivosti; za trenutno zalogo vprašajte lekarno.