Preskoči na vsebino

BREZPLAČNI IMENIK ZDRAVIL · VIR CBZ

Candecombi 8 mg/12,5 mg tablete

Candecombi 8 mg/12,5 mg tablete je v našem imeniku predstavljeno s 5 zapisi pakiranj iz CBZ; veljavnih zapisov je 5. Farmacevtska oblika: tableta.

Podatki prevzeti 14. oktober 2026. Zadnja sprememba podatkov te strani: 14. oktober 2026.

Pakiranja in uradna navodila ↓

Osnovni registrski podatki

Poimenovanje
Candecombi 8 mg/12,5 mg tablete
Farmacevtska oblika
tableta
Imetnik oziroma nosilec
KRKA, d.d., Novo mesto
ATC oznaka
C09DA06
Opis ATC iz CBZ
kandesartan in diuretiki

Učinkovine, navedene pri pakiranjih

Natančno jakost in sestavo preverite spodaj pri izbranem pakiranju. Enaka učinkovina ne potrjuje medsebojne zamenljivosti.

Pakiranja, statusi in uradna navodila

Izberite nacionalno šifro in pakiranje, ki se ujemata z iskanim zdravilom. Navodilo in SmPC odprete pri uradnem viru.

Pakiranje 126209

škatla z 28 tabletami (2 x 14 tablet v pretisnem omotu iz PVC/PVDC-folije in aluminijaste folije)

Veljaven zapis
Nacionalna šifra
126209
Pravni status
Zdravilo z dovoljenjem za promet
Režim izdaje
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept
Prisotnost na trgu
-
Razpoložljivost
Pričakovati je motnjo v preskrbi oziroma začasno prenehanje preskrbe trga oziroma JAZMP od dobavitelja zdravila ni prejela obvestila o prihodu oziroma ponovnem prihodu zdravila na trg.

Učinkovine in jakost v izvozu CBZ

Navedena jakost opisuje sestavo zdravila in ni navodilo za odmerjanje.

Dovoljenje in dodatni registrski podatki
Pot uporabe (CBZ)
Peroralna uporaba
Številka dovoljenja
1011-37/2015-8
Datum dovoljenja
10.08.2018
Veljavnost dovoljenja
do preklica

Polja so prepisana iz izvoza. Iz praznega datuma ne sklepamo, da dovoljenje nima časovne omejitve.

Pakiranje 126217

škatla z 28 tabletami (2 x 14 tablet v pretisnem omotu iz laminirane OPA/Al/PVC-folije in aluminijaste folije)

Veljaven zapis
Nacionalna šifra
126217
Pravni status
Zdravilo z dovoljenjem za promet
Režim izdaje
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept
Prisotnost na trgu
-
Razpoložljivost
Pričakovati je motnjo v preskrbi oziroma začasno prenehanje preskrbe trga oziroma JAZMP od dobavitelja zdravila ni prejela obvestila o prihodu oziroma ponovnem prihodu zdravila na trg.

Učinkovine in jakost v izvozu CBZ

Navedena jakost opisuje sestavo zdravila in ni navodilo za odmerjanje.

Dovoljenje in dodatni registrski podatki
Pot uporabe (CBZ)
Peroralna uporaba
Številka dovoljenja
1011-37/2015-8
Datum dovoljenja
10.08.2018
Veljavnost dovoljenja
do preklica

Polja so prepisana iz izvoza. Iz praznega datuma ne sklepamo, da dovoljenje nima časovne omejitve.

Pakiranje 149412

škatla s 84 tabletami (6 x 14 tablet v pretisnem omotu iz PVC/PVDC-folije in aluminijaste folije)

Veljaven zapis
Nacionalna šifra
149412
Pravni status
Zdravilo z dovoljenjem za promet
Režim izdaje
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept
Prisotnost na trgu
-
Razpoložljivost
Pričakovati je motnjo v preskrbi oziroma začasno prenehanje preskrbe trga oziroma JAZMP od dobavitelja zdravila ni prejela obvestila o prihodu oziroma ponovnem prihodu zdravila na trg.

Učinkovine in jakost v izvozu CBZ

Navedena jakost opisuje sestavo zdravila in ni navodilo za odmerjanje.

Dovoljenje in dodatni registrski podatki
Pot uporabe (CBZ)
Peroralna uporaba
Številka dovoljenja
1011-37/2015-8
Datum dovoljenja
10.08.2018
Veljavnost dovoljenja
do preklica

Polja so prepisana iz izvoza. Iz praznega datuma ne sklepamo, da dovoljenje nima časovne omejitve.

Pakiranje 149639

škatla s 30 tabletami (3 x 10 tablet v pretisnem omotu iz PVC/PVDC-folije in aluminijaste folije)

Veljaven zapis
Nacionalna šifra
149639
Pravni status
Zdravilo z dovoljenjem za promet
Režim izdaje
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept
Prisotnost na trgu
-
Razpoložljivost
Pričakovati je motnjo v preskrbi oziroma začasno prenehanje preskrbe trga oziroma JAZMP od dobavitelja zdravila ni prejela obvestila o prihodu oziroma ponovnem prihodu zdravila na trg.

Učinkovine in jakost v izvozu CBZ

Navedena jakost opisuje sestavo zdravila in ni navodilo za odmerjanje.

Dovoljenje in dodatni registrski podatki
Pot uporabe (CBZ)
Peroralna uporaba
Številka dovoljenja
1003-329/2018-4
Datum dovoljenja
25.03.2019
Veljavnost dovoljenja
do preklica

Polja so prepisana iz izvoza. Iz praznega datuma ne sklepamo, da dovoljenje nima časovne omejitve.

Pakiranje 149640

škatla z 90 tabletami (9 x 10 tablet v pretisnem omotu iz PVC/PVDC-folije in aluminijaste folije)

Veljaven zapis
Nacionalna šifra
149640
Pravni status
Zdravilo z dovoljenjem za promet
Režim izdaje
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept
Prisotnost na trgu
-
Razpoložljivost
Pričakovati je motnjo v preskrbi oziroma začasno prenehanje preskrbe trga oziroma JAZMP od dobavitelja zdravila ni prejela obvestila o prihodu oziroma ponovnem prihodu zdravila na trg.

Učinkovine in jakost v izvozu CBZ

Navedena jakost opisuje sestavo zdravila in ni navodilo za odmerjanje.

Dovoljenje in dodatni registrski podatki
Pot uporabe (CBZ)
Peroralna uporaba
Številka dovoljenja
1003-329/2018-4
Datum dovoljenja
25.03.2019
Veljavnost dovoljenja
do preklica

Polja so prepisana iz izvoza. Iz praznega datuma ne sklepamo, da dovoljenje nima časovne omejitve.

Pogosta vprašanja

Kakšen je režim izdaje za Candecombi 8 mg/12,5 mg tablete?

Pri veljavnih zapisih pakiranj CBZ navaja: Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept. Preverite opis pri pakiranju z ustrezno nacionalno šifro.

Kje najdem navodilo za Candecombi 8 mg/12,5 mg tablete?

Pri ustreznem pakiranju uporabite povezavo v CBZ in tam izberite Navodilo ali SmPC. Pred uporabo preverite ujemanje imena, jakosti, oblike in nacionalne šifre.

Ali je Candecombi 8 mg/12,5 mg tablete na zalogi?

Ta imenik ne prikazuje zalog posameznih lekarn. Pri pakiranju pokažemo podatek CBZ o trženju oziroma razpoložljivosti; za trenutno zalogo vprašajte lekarno.