BREZPLAČNI IMENIK ZDRAVIL · VIR CBZ

CASIRIVIMAB/IMDEVIMAB 1332 mg/11,1 ml in/ali 300 mg/2,5 ml koncentrat za raztopino za infundiranje, škatla z dvema vialama

CASIRIVIMAB/IMDEVIMAB 1332 mg/11,1 ml in/ali 300 mg/2,5 ml koncentrat za raztopino za infundiranje, škatla z dvema vialama je v našem imeniku predstavljeno s 1 zapisi pakiranj iz CBZ; veljavnih zapisov je 0. Farmacevtska oblika: koncentrat za raztopino za infundiranje.

Vsa pakiranja na tej strani so označena kot ukinjeni zapisi. To je zgodovinski pregled, ne seznam trenutno dovoljenih ali dobavljivih zdravil.

Podatki prevzeti 14. oktober 2026. Zadnja sprememba podatkov te strani: 14. oktober 2026.

Pakiranja in uradna navodila ↓

Osnovni registrski podatki

Poimenovanje: CASIRIVIMAB/IMDEVIMAB 1332 mg/11,1 ml in/ali 300 mg/2,5 ml koncentrat za raztopino za infundiranje, škatla z dvema vialama
Farmacevtska oblika: koncentrat za raztopino za infundiranje
Imetnik oziroma nosilec: ROCHE d.o.o.
ATC oznaka: J06BD07
Opis ATC iz CBZ: kasirivimab in imdevimab

Pakiranja, statusi in uradna navodila

Izberite nacionalno šifro in pakiranje, ki se ujemata z iskanim zdravilom. Navodilo in SmPC odprete pri uradnem viru.

Pakiranje 142566

škatla z dvema vialama

Ukinjen zapis

To pakiranje je v prevzetem izvozu označeno kot ukinjeno. Zapis ohranjamo za razločevanje in zgodovinski pregled.

Nacionalna šifra: 142566
Pravni status: Zdravilo z začasnim dovoljenjem za vnos/uvoz za posamično zdravljenje
Režim izdaje: V izvozu ni navedeno
Prisotnost na trgu: -
Razpoložljivost: Pričakovati je motnjo v preskrbi oziroma začasno prenehanje preskrbe trga oziroma JAZMP od dobavitelja zdravila ni prejela obvestila o prihodu oziroma ponovnem prihodu zdravila na trg.

Učinkovine in jakost v izvozu CBZ

Izvoz sestave pri tej šifri ne vsebuje podatka. Sestavo preverite v uradnih dokumentih CBZ.

Navedena jakost opisuje sestavo zdravila in ni navodilo za odmerjanje.

Dovoljenje in dodatni registrski podatki

Pot uporabe (CBZ): Način uporabe nedoločen
Številka dovoljenja: 841-83/2021
Datum dovoljenja: 20.05.2021
Veljavnost dovoljenja: 20.05.2022

Polja so prepisana iz izvoza. Iz praznega datuma ne sklepamo, da dovoljenje nima časovne omejitve.

Odpri zapis in navodila v CBZ ↗Povezava do pakiranja

Pogosta vprašanja

Kakšen je režim izdaje za CASIRIVIMAB/IMDEVIMAB 1332 mg/11,1 ml in/ali 300 mg/2,5 ml koncentrat za raztopino za infundiranje, škatla z dvema vialama?

Pri tem zdravilu v prevzetem izvozu ni podatka o režimu izdaje veljavnega pakiranja. Preverite aktualni uradni zapis CBZ.

Kje najdem navodilo za CASIRIVIMAB/IMDEVIMAB 1332 mg/11,1 ml in/ali 300 mg/2,5 ml koncentrat za raztopino za infundiranje, škatla z dvema vialama?

Pri ustreznem pakiranju uporabite povezavo v CBZ in tam izberite Navodilo ali SmPC. Pred uporabo preverite ujemanje imena, jakosti, oblike in nacionalne šifre.

Ali je CASIRIVIMAB/IMDEVIMAB 1332 mg/11,1 ml in/ali 300 mg/2,5 ml koncentrat za raztopino za infundiranje, škatla z dvema vialama na zalogi?

Ta imenik ne prikazuje zalog posameznih lekarn. Pri pakiranju pokažemo podatek CBZ o trženju oziroma razpoložljivosti; za trenutno zalogo vprašajte lekarno.