BREZPLAČNI IMENIK ZDRAVIL · VIR CBZ

DIAMOX 500 mg prašek za raztopino za injiciranje

DIAMOX 500 mg prašek za raztopino za injiciranje je v našem imeniku predstavljeno s 2 zapisi pakiranj iz CBZ; veljavnih zapisov je 1. Farmacevtska oblika: Prašek za raztopino za injiciranje.

Podatki prevzeti 14. oktober 2026. Zadnja sprememba podatkov te strani: 14. oktober 2026.

Pakiranja in uradna navodila ↓

Osnovni registrski podatki

Poimenovanje: DIAMOX 500 mg prašek za raztopino za injiciranje
Farmacevtska oblika: Prašek za raztopino za injiciranje
Imetnik oziroma nosilec: Kemofarmacija d.d.
ATC oznaka: S01EC01
Opis ATC iz CBZ: acetazolamid

Učinkovine, navedene pri pakiranjih

acetazolamid

Natančno jakost in sestavo preverite spodaj pri izbranem pakiranju. Enaka učinkovina ne potrjuje medsebojne zamenljivosti.

Pakiranja, statusi in uradna navodila

Izberite nacionalno šifro in pakiranje, ki se ujemata z iskanim zdravilom. Navodilo in SmPC odprete pri uradnem viru.

Pakiranje 141860

škatla z 1 vialo s praškom

Veljaven zapis

Nacionalna šifra: 141860
Pravni status: Zdravilo z začasnim dovoljenjem za vnos/uvoz za posamično zdravljenje
Režim izdaje: V izvozu ni navedeno
Prisotnost na trgu: -
Razpoložljivost: Pričakovati je motnjo v preskrbi oziroma začasno prenehanje preskrbe trga oziroma JAZMP od dobavitelja zdravila ni prejela obvestila o prihodu oziroma ponovnem prihodu zdravila na trg.

Učinkovine in jakost v izvozu CBZ

acetazolamid500 mg / 1 vialaFarmacevtski produkt 1 · Prašek za raztopino za injiciranje
acetazolamid500 mg / 1 vialaFarmacevtski produkt 2 · Prašek za raztopino za injiciranje

Navedena jakost opisuje sestavo zdravila in ni navodilo za odmerjanje.

Dovoljenje in dodatni registrski podatki

Pot uporabe (CBZ): Način uporabe nedoločen
Številka dovoljenja: 841-176/2026
Datum dovoljenja: 10.07.2026
Veljavnost dovoljenja: 10.07.2027

Polja so prepisana iz izvoza. Iz praznega datuma ne sklepamo, da dovoljenje nima časovne omejitve.

Odpri zapis in navodila v CBZ ↗Povezava do pakiranja

Pakiranje 091120

škatla z 1 vialo praška

Ukinjen zapis

To pakiranje je v prevzetem izvozu označeno kot ukinjeno. Zapis ohranjamo za razločevanje in zgodovinski pregled.

Nacionalna šifra: 091120
Pravni status: Zdravilo z začasnim dovoljenjem za vnos/uvoz za posamično zdravljenje
Režim izdaje: Način/režim izdaje ni določen.
Prisotnost na trgu: -
Razpoložljivost: Pričakovati je motnjo v preskrbi oziroma začasno prenehanje preskrbe trga oziroma JAZMP od dobavitelja zdravila ni prejela obvestila o prihodu oziroma ponovnem prihodu zdravila na trg.

Učinkovine in jakost v izvozu CBZ

Izvoz sestave pri tej šifri ne vsebuje podatka. Sestavo preverite v uradnih dokumentih CBZ.

Navedena jakost opisuje sestavo zdravila in ni navodilo za odmerjanje.

Dovoljenje in dodatni registrski podatki

Pot uporabe (CBZ): Način uporabe nedoločen
Številka dovoljenja: 4261-606/2012
Datum dovoljenja: 15.11.2012
Veljavnost dovoljenja: 15.11.2013

Polja so prepisana iz izvoza. Iz praznega datuma ne sklepamo, da dovoljenje nima časovne omejitve.

Odpri zapis in navodila v CBZ ↗Povezava do pakiranja

Pogosta vprašanja

Kakšen je režim izdaje za DIAMOX 500 mg prašek za raztopino za injiciranje?

Pri tem zdravilu v prevzetem izvozu ni podatka o režimu izdaje veljavnega pakiranja. Preverite aktualni uradni zapis CBZ.

Kje najdem navodilo za DIAMOX 500 mg prašek za raztopino za injiciranje?

Pri ustreznem pakiranju uporabite povezavo v CBZ in tam izberite Navodilo ali SmPC. Pred uporabo preverite ujemanje imena, jakosti, oblike in nacionalne šifre.

Ali je DIAMOX 500 mg prašek za raztopino za injiciranje na zalogi?

Ta imenik ne prikazuje zalog posameznih lekarn. Pri pakiranju pokažemo podatek CBZ o trženju oziroma razpoložljivosti; za trenutno zalogo vprašajte lekarno.