BREZPLAČNI IMENIK ZDRAVIL · VIR CBZ

Docetaksel Actavis 20 mg/0,5 ml koncentrat in vehikel za raztopino za infundiranje

Docetaksel Actavis 20 mg/0,5 ml koncentrat in vehikel za raztopino za infundiranje je v našem imeniku predstavljeno s 1 zapisi pakiranj iz CBZ; veljavnih zapisov je 0. Farmacevtska oblika: koncentrat in vehikel za raztopino za infundiranje.

Vsa pakiranja na tej strani so označena kot ukinjeni zapisi. To je zgodovinski pregled, ne seznam trenutno dovoljenih ali dobavljivih zdravil.

Podatki prevzeti 14. oktober 2026. Zadnja sprememba podatkov te strani: 14. oktober 2026.

Pakiranja in uradna navodila ↓

Osnovni registrski podatki

Poimenovanje: Docetaksel Actavis 20 mg/0,5 ml koncentrat in vehikel za raztopino za infundiranje
Farmacevtska oblika: koncentrat in vehikel za raztopino za infundiranje
Imetnik oziroma nosilec: Actavis Group PTC ehf.
ATC oznaka: L01CD02
Opis ATC iz CBZ: docetaksel

Učinkovine, navedene pri pakiranjih

Natančno jakost in sestavo preverite spodaj pri izbranem pakiranju. Enaka učinkovina ne potrjuje medsebojne zamenljivosti.

Pakiranja, statusi in uradna navodila

Izberite nacionalno šifro in pakiranje, ki se ujemata z iskanim zdravilom. Navodilo in SmPC odprete pri uradnem viru.

Pakiranje 109061

škatla z 1 vialo z enkratnim odmerkom koncentrata in 1 vialo z enkratnim odmerkom vehikla

Ukinjen zapis

To pakiranje je v prevzetem izvozu označeno kot ukinjeno. Zapis ohranjamo za razločevanje in zgodovinski pregled.

Nacionalna šifra: 109061
Pravni status: Zdravilo z dovoljenjem za promet
Režim izdaje: Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept, zdravilo pa se uporablja samo v bolnišnicah.
Prisotnost na trgu: -
Razpoložljivost: Pričakovati je motnjo v preskrbi oziroma začasno prenehanje preskrbe trga oziroma JAZMP od dobavitelja zdravila ni prejela obvestila o prihodu oziroma ponovnem prihodu zdravila na trg.

Učinkovine in jakost v izvozu CBZ

docetaksel20 mg / 0,5 mlFarmacevtski produkt 1 · koncentrat za raztopino za infundiranje
vehikel1,5 ml / 1 mlFarmacevtski produkt 2 · vehikel za parenteralno uporabo

Navedena jakost opisuje sestavo zdravila in ni navodilo za odmerjanje.

Dovoljenje in dodatni registrski podatki

Pot uporabe (CBZ): Intravenska uporaba
Številka dovoljenja: 5363-U-I-1527/10
Datum dovoljenja: 02.09.2014
Veljavnost dovoljenja: 10.09.2014

Polja so prepisana iz izvoza. Iz praznega datuma ne sklepamo, da dovoljenje nima časovne omejitve.

Odpri zapis in navodila v CBZ ↗Povezava do pakiranja

Pogosta vprašanja

Kakšen je režim izdaje za Docetaksel Actavis 20 mg/0,5 ml koncentrat in vehikel za raztopino za infundiranje?

Pri tem zdravilu v prevzetem izvozu ni podatka o režimu izdaje veljavnega pakiranja. Preverite aktualni uradni zapis CBZ.

Kje najdem navodilo za Docetaksel Actavis 20 mg/0,5 ml koncentrat in vehikel za raztopino za infundiranje?

Pri ustreznem pakiranju uporabite povezavo v CBZ in tam izberite Navodilo ali SmPC. Pred uporabo preverite ujemanje imena, jakosti, oblike in nacionalne šifre.

Ali je Docetaksel Actavis 20 mg/0,5 ml koncentrat in vehikel za raztopino za infundiranje na zalogi?

Ta imenik ne prikazuje zalog posameznih lekarn. Pri pakiranju pokažemo podatek CBZ o trženju oziroma razpoložljivosti; za trenutno zalogo vprašajte lekarno.