BREZPLAČNI IMENIK ZDRAVIL · VIR CBZ

Efluelda Tetra suspenzija za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi

Efluelda Tetra suspenzija za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi je v našem imeniku predstavljeno s 3 zapisi pakiranj iz CBZ; veljavnih zapisov je 3. Farmacevtska oblika: suspenzija za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi.

Podatki prevzeti 14. oktober 2026. Zadnja sprememba podatkov te strani: 14. oktober 2026.

Pakiranja in uradna navodila ↓

Osnovni registrski podatki

Poimenovanje: Efluelda Tetra suspenzija za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi
Farmacevtska oblika: suspenzija za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi
Imetnik oziroma nosilec: Sanofi Pasteur
ATC oznaka: J07BB02
Opis ATC iz CBZ: cepivo proti gripi, z delci virusov ali s površinskimi antigeni, inaktivirano

Učinkovine, navedene pri pakiranjih

Natančno jakost in sestavo preverite spodaj pri izbranem pakiranju. Enaka učinkovina ne potrjuje medsebojne zamenljivosti.

Pakiranja, statusi in uradna navodila

Izberite nacionalno šifro in pakiranje, ki se ujemata z iskanim zdravilom. Navodilo in SmPC odprete pri uradnem viru.

Pakiranje 150618

škatla z brizgo s suspenzijo, brez igle (s togo ali mehko zaporko)

Veljaven zapis

Nacionalna šifra: 150618
Pravni status: Zdravilo z dovoljenjem za promet
Režim izdaje: Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept, zdravilo pa se uporablja samo v javnih zdravstvenih zavodih ter pri pravnih in fizičnih osebah, ki opravljajo zdravstveno dejavnost.
Prisotnost na trgu: -
Razpoložljivost: Pričakovati je motnjo v preskrbi oziroma začasno prenehanje preskrbe trga oziroma JAZMP od dobavitelja zdravila ni prejela obvestila o prihodu oziroma ponovnem prihodu zdravila na trg.

Učinkovine in jakost v izvozu CBZ

HA seva B/Phuket/3073/2013, divji tip, podoben sevu B/Phuket/3073/201360 µg / 1 ml
HA seva B/Michigan/01/2021, divji tip, podoben sevu B/Austria/1359417/202160 µg / 1 ml
HA seva A/Victoria/4897/2022, IVR-238, podoben sevu A/Victoria/4897/2022 (H1N1)p60 µg / 1 ml
HA seva A/California/122/2022, SAN-022, podoben sevu A/Thailand/8/2022 (H3N2)60 µg / 1 ml

Navedena jakost opisuje sestavo zdravila in ni navodilo za odmerjanje.

Dovoljenje in dodatni registrski podatki

Pot uporabe (CBZ): Intramuskularna/subkutana uporaba
Številka dovoljenja: 1011-32/2024-5
Datum dovoljenja: 05.09.2024
Veljavnost dovoljenja: do preklica

Polja so prepisana iz izvoza. Iz praznega datuma ne sklepamo, da dovoljenje nima časovne omejitve.

Odpri zapis in navodila v CBZ ↗Povezava do pakiranja

Pakiranje 150619

škatla z brizgo s suspenzijo, z ločeno iglo (s togo ali mehko zaporko)

Veljaven zapis

Nacionalna šifra: 150619
Pravni status: Zdravilo z dovoljenjem za promet
Režim izdaje: Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept, zdravilo pa se uporablja samo v javnih zdravstvenih zavodih ter pri pravnih in fizičnih osebah, ki opravljajo zdravstveno dejavnost.
Prisotnost na trgu: -
Razpoložljivost: Pričakovati je motnjo v preskrbi oziroma začasno prenehanje preskrbe trga oziroma JAZMP od dobavitelja zdravila ni prejela obvestila o prihodu oziroma ponovnem prihodu zdravila na trg.

Učinkovine in jakost v izvozu CBZ

HA seva B/Phuket/3073/2013, divji tip, podoben sevu B/Phuket/3073/201360 µg / 1 ml
HA seva B/Michigan/01/2021, divji tip, podoben sevu B/Austria/1359417/202160 µg / 1 ml
HA seva A/Victoria/4897/2022, IVR-238, podoben sevu A/Victoria/4897/2022 (H1N1)p60 µg / 1 ml
HA seva A/California/122/2022, SAN-022, podoben sevu A/Thailand/8/2022 (H3N2)60 µg / 1 ml

Navedena jakost opisuje sestavo zdravila in ni navodilo za odmerjanje.

Dovoljenje in dodatni registrski podatki

Pot uporabe (CBZ): Intramuskularna/subkutana uporaba
Številka dovoljenja: 1011-32/2024-5
Datum dovoljenja: 05.09.2024
Veljavnost dovoljenja: do preklica

Polja so prepisana iz izvoza. Iz praznega datuma ne sklepamo, da dovoljenje nima časovne omejitve.

Odpri zapis in navodila v CBZ ↗Povezava do pakiranja

Pakiranje 150620

škatla z 10 brizgami s suspenzijo, z ločenimi iglami (s togo ali mehko zaporko)

Veljaven zapis

Nacionalna šifra: 150620
Pravni status: Zdravilo z dovoljenjem za promet
Režim izdaje: Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept, zdravilo pa se uporablja samo v javnih zdravstvenih zavodih ter pri pravnih in fizičnih osebah, ki opravljajo zdravstveno dejavnost.
Prisotnost na trgu: -
Razpoložljivost: Pričakovati je motnjo v preskrbi oziroma začasno prenehanje preskrbe trga oziroma JAZMP od dobavitelja zdravila ni prejela obvestila o prihodu oziroma ponovnem prihodu zdravila na trg.

Učinkovine in jakost v izvozu CBZ

HA seva B/Phuket/3073/2013, divji tip, podoben sevu B/Phuket/3073/201360 µg / 1 ml
HA seva B/Michigan/01/2021, divji tip, podoben sevu B/Austria/1359417/202160 µg / 1 ml
HA seva A/Victoria/4897/2022, IVR-238, podoben sevu A/Victoria/4897/2022 (H1N1)p60 µg / 1 ml
HA seva A/California/122/2022, SAN-022, podoben sevu A/Thailand/8/2022 (H3N2)60 µg / 1 ml

Navedena jakost opisuje sestavo zdravila in ni navodilo za odmerjanje.

Dovoljenje in dodatni registrski podatki

Pot uporabe (CBZ): Intramuskularna/subkutana uporaba
Številka dovoljenja: 1011-32/2024-5
Datum dovoljenja: 05.09.2024
Veljavnost dovoljenja: do preklica

Polja so prepisana iz izvoza. Iz praznega datuma ne sklepamo, da dovoljenje nima časovne omejitve.

Odpri zapis in navodila v CBZ ↗Povezava do pakiranja

Pogosta vprašanja

Kakšen je režim izdaje za Efluelda Tetra suspenzija za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi?

Pri veljavnih zapisih pakiranj CBZ navaja: Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept, zdravilo pa se uporablja samo v javnih zdravstvenih zavodih ter pri pravnih in fizičnih osebah, ki opravljajo zdravstveno dejavnost.. Preverite opis pri pakiranju z ustrezno nacionalno šifro.

Kje najdem navodilo za Efluelda Tetra suspenzija za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi?

Pri ustreznem pakiranju uporabite povezavo v CBZ in tam izberite Navodilo ali SmPC. Pred uporabo preverite ujemanje imena, jakosti, oblike in nacionalne šifre.

Ali je Efluelda Tetra suspenzija za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi na zalogi?

Ta imenik ne prikazuje zalog posameznih lekarn. Pri pakiranju pokažemo podatek CBZ o trženju oziroma razpoložljivosti; za trenutno zalogo vprašajte lekarno.