Preskoči na vsebino

BREZPLAČNI IMENIK ZDRAVIL · VIR CBZ

EXTAVIA 250 mikrogramov/ml prašek in vehikel za raztopino za injiciranje

EXTAVIA 250 mikrogramov/ml prašek in vehikel za raztopino za injiciranje je v našem imeniku predstavljeno s 3 zapisi pakiranj iz CBZ; veljavnih zapisov je 0. Farmacevtska oblika: prašek in vehikel za raztopino za injiciranje.

Vsa pakiranja na tej strani so označena kot ukinjeni zapisi. To je zgodovinski pregled, ne seznam trenutno dovoljenih ali dobavljivih zdravil.

Podatki prevzeti 14. oktober 2026. Zadnja sprememba podatkov te strani: 14. oktober 2026.

Pakiranja in uradna navodila ↓

Osnovni registrski podatki

Poimenovanje
EXTAVIA 250 mikrogramov/ml prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Farmacevtska oblika
prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Imetnik oziroma nosilec
Novartis Europharm Limited
ATC oznaka
L03AB08
Opis ATC iz CBZ
interferon beta-1b

Učinkovine, navedene pri pakiranjih

Natančno jakost in sestavo preverite spodaj pri izbranem pakiranju. Enaka učinkovina ne potrjuje medsebojne zamenljivosti.

Pakiranja, statusi in uradna navodila

Izberite nacionalno šifro in pakiranje, ki se ujemata z iskanim zdravilom. Navodilo in SmPC odprete pri uradnem viru.

Pakiranje 042064

5 x 3ml viala s praškom + 5 x 1,2ml napolnjena injekcijska brizga z 1,2 ml vehikla)

Ukinjen zapis

To pakiranje je v prevzetem izvozu označeno kot ukinjeno. Zapis ohranjamo za razločevanje in zgodovinski pregled.

Nacionalna šifra
042064
Pravni status
Zdravilo z dovoljenjem za promet
Režim izdaje
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept zdravnika specialista ustreznega področja medicine ali od njega pooblaščenega zdravnika.
Prisotnost na trgu
-
Razpoložljivost
Pričakovati je motnjo v preskrbi oziroma začasno prenehanje preskrbe trga oziroma JAZMP od dobavitelja zdravila ni prejela obvestila o prihodu oziroma ponovnem prihodu zdravila na trg.

Učinkovine in jakost v izvozu CBZ

  • Interferon beta-1b250 µg / 1 prašekFarmacevtski produkt 1 · Prašek za raztopino za injiciranje
  • vehikel1,2 ml / 1 mlFarmacevtski produkt 2 · vehikel za parenteralno uporabo

Navedena jakost opisuje sestavo zdravila in ni navodilo za odmerjanje.

Dovoljenje in dodatni registrski podatki
Pot uporabe (CBZ)
Subkutana uporaba
Številka dovoljenja
C(2015)6273
Datum dovoljenja
20.05.2015
Veljavnost dovoljenja
20.05.2015

Polja so prepisana iz izvoza. Iz praznega datuma ne sklepamo, da dovoljenje nima časovne omejitve.

Odpri zapis in navodila v CBZ ↗Zapis EMA ↗Povezava do pakiranja

Pakiranje 042951

15 x 3ml viala s praškom + 15 x 1,2ml napolnjena injekcijska brizga z 1,2 ml vehikla)

Ukinjen zapis

To pakiranje je v prevzetem izvozu označeno kot ukinjeno. Zapis ohranjamo za razločevanje in zgodovinski pregled.

Nacionalna šifra
042951
Pravni status
Zdravilo z dovoljenjem za promet
Režim izdaje
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept zdravnika specialista ustreznega področja medicine ali od njega pooblaščenega zdravnika.
Prisotnost na trgu
Napovedano stalno prenehanje opravljanja prometa
Razpoložljivost
Zdravila ni na trgu zaradi potekajoče motnje v preskrbi oziroma zaradi začasnega oziroma stalnega prenehanja preskrbe trga.

Učinkovine in jakost v izvozu CBZ

  • Interferon beta-1b250 µg / 1 prašekFarmacevtski produkt 1 · Prašek za raztopino za injiciranje
  • vehikel1,2 ml / 1 mlFarmacevtski produkt 2 · vehikel za parenteralno uporabo

Navedena jakost opisuje sestavo zdravila in ni navodilo za odmerjanje.

Dovoljenje in dodatni registrski podatki
Pot uporabe (CBZ)
Subkutana uporaba
Številka dovoljenja
C(2015)6273
Datum dovoljenja
20.05.2015
Veljavnost dovoljenja
20.05.2015

Polja so prepisana iz izvoza. Iz praznega datuma ne sklepamo, da dovoljenje nima časovne omejitve.

Odpri zapis in navodila v CBZ ↗Zapis EMA ↗Povezava do pakiranja

Pakiranje 145469

15 x 3ml viala s praškom + 15 x 2,25ml napolnjena injekcijska brizga z 1,2 ml vehikla)

Ukinjen zapis

To pakiranje je v prevzetem izvozu označeno kot ukinjeno. Zapis ohranjamo za razločevanje in zgodovinski pregled.

Nacionalna šifra
145469
Pravni status
Zdravilo z dovoljenjem za promet
Režim izdaje
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept zdravnika specialista ustreznega področja medicine ali od njega pooblaščenega zdravnika.
Prisotnost na trgu
Napovedano stalno prenehanje opravljanja prometa
Razpoložljivost
Zdravila ni na trgu zaradi potekajoče motnje v preskrbi oziroma zaradi začasnega oziroma stalnega prenehanja preskrbe trga.

Učinkovine in jakost v izvozu CBZ

  • Interferon beta-1b250 µg / 1 prašekFarmacevtski produkt 1 · Prašek za raztopino za injiciranje
  • vehikel1,2 ml / 1 mlFarmacevtski produkt 2 · vehikel za parenteralno uporabo

Navedena jakost opisuje sestavo zdravila in ni navodilo za odmerjanje.

Dovoljenje in dodatni registrski podatki
Pot uporabe (CBZ)
Subkutana uporaba
Številka dovoljenja
C(2024)8541
Datum dovoljenja
25.11.2024
Veljavnost dovoljenja
31.12.2024

Polja so prepisana iz izvoza. Iz praznega datuma ne sklepamo, da dovoljenje nima časovne omejitve.

Odpri zapis in navodila v CBZ ↗Zapis EMA ↗Povezava do pakiranja

Pogosta vprašanja

Kakšen je režim izdaje za EXTAVIA 250 mikrogramov/ml prašek in vehikel za raztopino za injiciranje?

Pri tem zdravilu v prevzetem izvozu ni podatka o režimu izdaje veljavnega pakiranja. Preverite aktualni uradni zapis CBZ.

Kje najdem navodilo za EXTAVIA 250 mikrogramov/ml prašek in vehikel za raztopino za injiciranje?

Pri ustreznem pakiranju uporabite povezavo v CBZ in tam izberite Navodilo ali SmPC. Pred uporabo preverite ujemanje imena, jakosti, oblike in nacionalne šifre.

Ali je EXTAVIA 250 mikrogramov/ml prašek in vehikel za raztopino za injiciranje na zalogi?

Ta imenik ne prikazuje zalog posameznih lekarn. Pri pakiranju pokažemo podatek CBZ o trženju oziroma razpoložljivosti; za trenutno zalogo vprašajte lekarno.