BREZPLAČNI IMENIK ZDRAVIL · VIR CBZ

FIBROGAMMIN 1250 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje ali infundiranje

FIBROGAMMIN 1250 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje ali infundiranje je v našem imeniku predstavljeno s 1 zapisi pakiranj iz CBZ; veljavnih zapisov je 1. Farmacevtska oblika: prašek in vehikel za raztopino za injiciranje/infundiranje.

Podatki prevzeti 14. oktober 2026. Zadnja sprememba podatkov te strani: 14. oktober 2026.

Pakiranja in uradna navodila ↓

Osnovni registrski podatki

Poimenovanje: FIBROGAMMIN 1250 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje ali infundiranje
Farmacevtska oblika: prašek in vehikel za raztopino za injiciranje/infundiranje
Imetnik oziroma nosilec: LICENTIS d.o.o.
ATC oznaka: B02BD07
Opis ATC iz CBZ: koagulacijski faktor XIII

Učinkovine, navedene pri pakiranjih

koagulacijski faktor XIII, humani

Natančno jakost in sestavo preverite spodaj pri izbranem pakiranju. Enaka učinkovina ne potrjuje medsebojne zamenljivosti.

Pakiranja, statusi in uradna navodila

Izberite nacionalno šifro in pakiranje, ki se ujemata z iskanim zdravilom. Navodilo in SmPC odprete pri uradnem viru.

Pakiranje 142284

viala s praškom in viala z 20 ml vehikla

Veljaven zapis

Nacionalna šifra: 142284
Pravni status: Zdravilo z začasnim dovoljenjem za vnos/uvoz s seznama EZ ali NPZ
Režim izdaje: V izvozu ni navedeno
Prisotnost na trgu: Potekajoča motnja v preskrbi
Razpoložljivost: Zdravila ni na trgu zaradi potekajoče motnje v preskrbi oziroma zaradi začasnega oziroma stalnega prenehanja preskrbe trga.

Učinkovine in jakost v izvozu CBZ

koagulacijski faktor XIII, humani1250 i.e. / 1 viala

Navedena jakost opisuje sestavo zdravila in ni navodilo za odmerjanje.

Dovoljenje in dodatni registrski podatki

Pot uporabe (CBZ): Način uporabe nedoločen
Številka dovoljenja: 842-329/2025
Datum dovoljenja: 27.10.2025
Veljavnost dovoljenja: 27.10.2026

Polja so prepisana iz izvoza. Iz praznega datuma ne sklepamo, da dovoljenje nima časovne omejitve.

Odpri zapis in navodila v CBZ ↗Povezava do pakiranja

Pogosta vprašanja

Kakšen je režim izdaje za FIBROGAMMIN 1250 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje ali infundiranje?

Pri tem zdravilu v prevzetem izvozu ni podatka o režimu izdaje veljavnega pakiranja. Preverite aktualni uradni zapis CBZ.

Kje najdem navodilo za FIBROGAMMIN 1250 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje ali infundiranje?

Pri ustreznem pakiranju uporabite povezavo v CBZ in tam izberite Navodilo ali SmPC. Pred uporabo preverite ujemanje imena, jakosti, oblike in nacionalne šifre.

Ali je FIBROGAMMIN 1250 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje ali infundiranje na zalogi?

Ta imenik ne prikazuje zalog posameznih lekarn. Pri pakiranju pokažemo podatek CBZ o trženju oziroma razpoložljivosti; za trenutno zalogo vprašajte lekarno.