BREZPLAČNI IMENIK ZDRAVIL · VIR CBZ

FUZEON 90mg/ml prašek za raztopino za injiciranje

FUZEON 90mg/ml prašek za raztopino za injiciranje je v našem imeniku predstavljeno s 1 zapisi pakiranj iz CBZ; veljavnih zapisov je 1. Farmacevtska oblika: prašek in vehikel za raztopino za injiciranje.

Podatki prevzeti 14. oktober 2026. Zadnja sprememba podatkov te strani: 14. oktober 2026.

Pakiranja in uradna navodila ↓

Osnovni registrski podatki

Poimenovanje: FUZEON 90mg/ml prašek za raztopino za injiciranje
Farmacevtska oblika: prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Imetnik oziroma nosilec: Roche Registration GmbH
ATC oznaka: J05AX07
Opis ATC iz CBZ: enfuvirtid

Učinkovine, navedene pri pakiranjih

Natančno jakost in sestavo preverite spodaj pri izbranem pakiranju. Enaka učinkovina ne potrjuje medsebojne zamenljivosti.

Pakiranja, statusi in uradna navodila

Izberite nacionalno šifro in pakiranje, ki se ujemata z iskanim zdravilom. Navodilo in SmPC odprete pri uradnem viru.

Pakiranje 016144

60 vial s praškom + 60 vial z vehiklom + 60 3ml brizg + 60 1ml brizg + 180 alkoh.blazinic

Veljaven zapis

Nacionalna šifra: 016144
Pravni status: Zdravilo z dovoljenjem za promet
Režim izdaje: Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept zdravnika specialista ustreznega področja medicine ali od njega pooblaščenega zdravnika.
Prisotnost na trgu: Stalno prenehanje opravljanja prometa
Razpoložljivost: Zdravila ni na trgu zaradi potekajoče motnje v preskrbi oziroma zaradi začasnega oziroma stalnega prenehanja preskrbe trga.

Učinkovine in jakost v izvozu CBZ

Enfuvirtid90 mg / 1 prašekFarmacevtski produkt 1 · Prašek za raztopino za injiciranje
voda za injekcije2 ml / 1 mlFarmacevtski produkt 2 · vehikel za parenteralno uporabo

Navedena jakost opisuje sestavo zdravila in ni navodilo za odmerjanje.

Dovoljenje in dodatni registrski podatki

Pot uporabe (CBZ): Subkutana uporaba
Številka dovoljenja: 530-33/2004
Datum dovoljenja: 23.04.2012
Veljavnost dovoljenja: do preklica

Polja so prepisana iz izvoza. Iz praznega datuma ne sklepamo, da dovoljenje nima časovne omejitve.

Odpri zapis in navodila v CBZ ↗Zapis EMA ↗Povezava do pakiranja

Pogosta vprašanja

Kakšen je režim izdaje za FUZEON 90mg/ml prašek za raztopino za injiciranje?

Pri veljavnih zapisih pakiranj CBZ navaja: Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept zdravnika specialista ustreznega področja medicine ali od njega pooblaščenega zdravnika.. Preverite opis pri pakiranju z ustrezno nacionalno šifro.

Kje najdem navodilo za FUZEON 90mg/ml prašek za raztopino za injiciranje?

Pri ustreznem pakiranju uporabite povezavo v CBZ in tam izberite Navodilo ali SmPC. Pred uporabo preverite ujemanje imena, jakosti, oblike in nacionalne šifre.

Ali je FUZEON 90mg/ml prašek za raztopino za injiciranje na zalogi?

Ta imenik ne prikazuje zalog posameznih lekarn. Pri pakiranju pokažemo podatek CBZ o trženju oziroma razpoložljivosti; za trenutno zalogo vprašajte lekarno.