BREZPLAČNI IMENIK ZDRAVIL · VIR CBZ

Gaviscon 100 mg/20 mg v 1 ml peroralna suspenzija

Gaviscon 100 mg/20 mg v 1 ml peroralna suspenzija je v našem imeniku predstavljeno s 2 zapisi pakiranj iz CBZ; veljavnih zapisov je 0. Farmacevtska oblika: peroralna suspenzija.

Vsa pakiranja na tej strani so označena kot ukinjeni zapisi. To je zgodovinski pregled, ne seznam trenutno dovoljenih ali dobavljivih zdravil.

Podatki prevzeti 14. oktober 2026. Zadnja sprememba podatkov te strani: 14. oktober 2026.

Pakiranja in uradna navodila ↓

Osnovni registrski podatki

Poimenovanje: Gaviscon 100 mg/20 mg v 1 ml peroralna suspenzija
Farmacevtska oblika: peroralna suspenzija
Imetnik oziroma nosilec: Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Ltd
ATC oznaka: A02EA01
Opis ATC iz CBZ: alginska kislina

Učinkovine, navedene pri pakiranjih

Natančno jakost in sestavo preverite spodaj pri izbranem pakiranju. Enaka učinkovina ne potrjuje medsebojne zamenljivosti.

Pakiranja, statusi in uradna navodila

Izberite nacionalno šifro in pakiranje, ki se ujemata z iskanim zdravilom. Navodilo in SmPC odprete pri uradnem viru.

Pakiranje 140540

Škatla s steklenico po 150 ml

Ukinjen zapis

To pakiranje je v prevzetem izvozu označeno kot ukinjeno. Zapis ohranjamo za razločevanje in zgodovinski pregled.

Nacionalna šifra: 140540
Pravni status: Zdravilo z dovoljenjem za promet
Režim izdaje: Izdaja zdravila je brez recepta v lekarnah in specializiranih prodajalnah.
Prisotnost na trgu: -
Razpoložljivost: Pričakovati je motnjo v preskrbi oziroma začasno prenehanje preskrbe trga oziroma JAZMP od dobavitelja zdravila ni prejela obvestila o prihodu oziroma ponovnem prihodu zdravila na trg.

Učinkovine in jakost v izvozu CBZ

kalijev hidrogenkarbonat20 mg / 1 ml
natrijev alginat100 mg / 1 ml

Navedena jakost opisuje sestavo zdravila in ni navodilo za odmerjanje.

Dovoljenje in dodatni registrski podatki

Pot uporabe (CBZ): Peroralna uporaba
Številka dovoljenja: U-II-001/12
Datum dovoljenja: 02.12.2013
Veljavnost dovoljenja: 13.01.2014

Polja so prepisana iz izvoza. Iz praznega datuma ne sklepamo, da dovoljenje nima časovne omejitve.

Odpri zapis in navodila v CBZ ↗Povezava do pakiranja

Pakiranje 140554

Škatla s steklenico po 300 ml

Ukinjen zapis

To pakiranje je v prevzetem izvozu označeno kot ukinjeno. Zapis ohranjamo za razločevanje in zgodovinski pregled.

Nacionalna šifra: 140554
Pravni status: Zdravilo z dovoljenjem za promet
Režim izdaje: Izdaja zdravila je brez recepta v lekarnah in specializiranih prodajalnah.
Prisotnost na trgu: -
Razpoložljivost: Pričakovati je motnjo v preskrbi oziroma začasno prenehanje preskrbe trga oziroma JAZMP od dobavitelja zdravila ni prejela obvestila o prihodu oziroma ponovnem prihodu zdravila na trg.

Učinkovine in jakost v izvozu CBZ

kalijev hidrogenkarbonat20 mg / 1 ml
natrijev alginat100 mg / 1 ml

Navedena jakost opisuje sestavo zdravila in ni navodilo za odmerjanje.

Dovoljenje in dodatni registrski podatki

Pot uporabe (CBZ): Peroralna uporaba
Številka dovoljenja: U-II-002/12
Datum dovoljenja: 02.12.2013
Veljavnost dovoljenja: 13.01.2014

Polja so prepisana iz izvoza. Iz praznega datuma ne sklepamo, da dovoljenje nima časovne omejitve.

Odpri zapis in navodila v CBZ ↗Povezava do pakiranja

Pogosta vprašanja

Kakšen je režim izdaje za Gaviscon 100 mg/20 mg v 1 ml peroralna suspenzija?

Pri tem zdravilu v prevzetem izvozu ni podatka o režimu izdaje veljavnega pakiranja. Preverite aktualni uradni zapis CBZ.

Kje najdem navodilo za Gaviscon 100 mg/20 mg v 1 ml peroralna suspenzija?

Pri ustreznem pakiranju uporabite povezavo v CBZ in tam izberite Navodilo ali SmPC. Pred uporabo preverite ujemanje imena, jakosti, oblike in nacionalne šifre.

Ali je Gaviscon 100 mg/20 mg v 1 ml peroralna suspenzija na zalogi?

Ta imenik ne prikazuje zalog posameznih lekarn. Pri pakiranju pokažemo podatek CBZ o trženju oziroma razpoložljivosti; za trenutno zalogo vprašajte lekarno.