BREZPLAČNI IMENIK ZDRAVIL · VIR CBZ

Humira 40 mg/0,8 ml raztopina za injiciranje za pediatrično uporabo

Humira 40 mg/0,8 ml raztopina za injiciranje za pediatrično uporabo je v našem imeniku predstavljeno s 1 zapisi pakiranj iz CBZ; veljavnih zapisov je 1. Farmacevtska oblika: raztopina za injiciranje.

Podatki prevzeti 14. oktober 2026. Zadnja sprememba podatkov te strani: 14. oktober 2026.

Pakiranja in uradna navodila ↓

Osnovni registrski podatki

Poimenovanje: Humira 40 mg/0,8 ml raztopina za injiciranje za pediatrično uporabo
Farmacevtska oblika: raztopina za injiciranje
Imetnik oziroma nosilec: AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
ATC oznaka: L04AB04
Opis ATC iz CBZ: adalimumab

Učinkovine, navedene pri pakiranjih

adalimumab

Natančno jakost in sestavo preverite spodaj pri izbranem pakiranju. Enaka učinkovina ne potrjuje medsebojne zamenljivosti.

Pakiranja, statusi in uradna navodila

Izberite nacionalno šifro in pakiranje, ki se ujemata z iskanim zdravilom. Navodilo in SmPC odprete pri uradnem viru.

Pakiranje 017051

pakiranje z dvema škatlama, vsaka vsebuje: 1 viala (0,8 ml raztopine), 1 injekcijska brizga, 1 igla, 1 sterilni adapter, 2 alkoholna zloženca

Veljaven zapis

Nacionalna šifra: 017051
Pravni status: Zdravilo z dovoljenjem za promet
Režim izdaje: Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept zdravnika specialista ustreznega področja medicine ali od njega pooblaščenega zdravnika.
Prisotnost na trgu: Stalno prenehanje opravljanja prometa
Razpoložljivost: Zdravila ni na trgu zaradi potekajoče motnje v preskrbi oziroma zaradi začasnega oziroma stalnega prenehanja preskrbe trga.

Učinkovine in jakost v izvozu CBZ

adalimumab40 mg / 0,8 ml

Navedena jakost opisuje sestavo zdravila in ni navodilo za odmerjanje.

Dovoljenje in dodatni registrski podatki

Pot uporabe (CBZ): Subkutana uporaba
Številka dovoljenja: 62-30/2011-5
Datum dovoljenja: 23.04.2012
Veljavnost dovoljenja: do preklica

Polja so prepisana iz izvoza. Iz praznega datuma ne sklepamo, da dovoljenje nima časovne omejitve.

Odpri zapis in navodila v CBZ ↗Zapis EMA ↗Povezava do pakiranja

Pogosta vprašanja

Kakšen je režim izdaje za Humira 40 mg/0,8 ml raztopina za injiciranje za pediatrično uporabo?

Pri veljavnih zapisih pakiranj CBZ navaja: Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept zdravnika specialista ustreznega področja medicine ali od njega pooblaščenega zdravnika.. Preverite opis pri pakiranju z ustrezno nacionalno šifro.

Kje najdem navodilo za Humira 40 mg/0,8 ml raztopina za injiciranje za pediatrično uporabo?

Pri ustreznem pakiranju uporabite povezavo v CBZ in tam izberite Navodilo ali SmPC. Pred uporabo preverite ujemanje imena, jakosti, oblike in nacionalne šifre.

Ali je Humira 40 mg/0,8 ml raztopina za injiciranje za pediatrično uporabo na zalogi?

Ta imenik ne prikazuje zalog posameznih lekarn. Pri pakiranju pokažemo podatek CBZ o trženju oziroma razpoložljivosti; za trenutno zalogo vprašajte lekarno.