BREZPLAČNI IMENIK ZDRAVIL · VIR CBZ

HyQvia 100 mg/ml raztopina za infundiranje za subkutano uporabo

HyQvia 100 mg/ml raztopina za infundiranje za subkutano uporabo je v našem imeniku predstavljeno s 5 zapisi pakiranj iz CBZ; veljavnih zapisov je 5. Farmacevtska oblika: raztopina za infundiranje.

Podatki prevzeti 14. oktober 2026. Zadnja sprememba podatkov te strani: 14. oktober 2026.

Pakiranja in uradna navodila ↓

Osnovni registrski podatki

Poimenovanje: HyQvia 100 mg/ml raztopina za infundiranje za subkutano uporabo
Farmacevtska oblika: raztopina za infundiranje
Imetnik oziroma nosilec: Baxalta Innovations GmbH
ATC oznaka: J06BA01
Opis ATC iz CBZ: humani imunoglobulini za ekstravaskularno aplikacijo

Učinkovine, navedene pri pakiranjih

Natančno jakost in sestavo preverite spodaj pri izbranem pakiranju. Enaka učinkovina ne potrjuje medsebojne zamenljivosti.

Pakiranja, statusi in uradna navodila

Izberite nacionalno šifro in pakiranje, ki se ujemata z iskanim zdravilom. Navodilo in SmPC odprete pri uradnem viru.

Pakiranje 148402

škatla z 1 vialo humanega polispecifičnega imunoglobulina (25 ml) in 1 vialo rekombinantne humane hialuronidaze (1,25 ml)

Veljaven zapis

Nacionalna šifra: 148402
Pravni status: Zdravilo z dovoljenjem za promet
Režim izdaje: Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept, zdravilo pa se uporablja samo v bolnišnicah. Izjemoma se lahko uporablja pri nadaljevanju zdravljenja na domu ob odpustu iz bolnišnice in nadaljnjem zdravljenju.
Prisotnost na trgu: -
Razpoložljivost: Pričakovati je motnjo v preskrbi oziroma začasno prenehanje preskrbe trga oziroma JAZMP od dobavitelja zdravila ni prejela obvestila o prihodu oziroma ponovnem prihodu zdravila na trg.

Učinkovine in jakost v izvozu CBZ

polispecifični imunoglobulin, humani100 mg / 1 mlFarmacevtski produkt 1 · raztopina za infundiranje
hialuronidaza, humana, rekombinantna1,25 ml / 1 vialaFarmacevtski produkt 2 · raztopina za infundiranje

Navedena jakost opisuje sestavo zdravila in ni navodilo za odmerjanje.

Dovoljenje in dodatni registrski podatki

Pot uporabe (CBZ): Subkutana uporaba
Številka dovoljenja: 1024-21/2017-2
Datum dovoljenja: 31.03.2017
Veljavnost dovoljenja: do preklica

Polja so prepisana iz izvoza. Iz praznega datuma ne sklepamo, da dovoljenje nima časovne omejitve.

Odpri zapis in navodila v CBZ ↗Zapis EMA ↗Povezava do pakiranja

Pakiranje 148403

škatla z 1 vialo humanega polispecifičnega imunoglobulina (50 ml) in 1 vialo rekombinantne humane hialuronidaze 2,5 ml)

Veljaven zapis

Nacionalna šifra: 148403
Pravni status: Zdravilo z dovoljenjem za promet
Režim izdaje: Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept, zdravilo pa se uporablja samo v bolnišnicah. Izjemoma se lahko uporablja pri nadaljevanju zdravljenja na domu ob odpustu iz bolnišnice in nadaljnjem zdravljenju.
Prisotnost na trgu: -
Razpoložljivost: Pričakovati je motnjo v preskrbi oziroma začasno prenehanje preskrbe trga oziroma JAZMP od dobavitelja zdravila ni prejela obvestila o prihodu oziroma ponovnem prihodu zdravila na trg.

Učinkovine in jakost v izvozu CBZ

polispecifični imunoglobulin, humani100 mg / 1 mlFarmacevtski produkt 1 · raztopina za infundiranje
hialuronidaza, humana, rekombinantna1,25 ml / 1 vialaFarmacevtski produkt 2 · raztopina za infundiranje

Navedena jakost opisuje sestavo zdravila in ni navodilo za odmerjanje.

Dovoljenje in dodatni registrski podatki

Pot uporabe (CBZ): Subkutana uporaba
Številka dovoljenja: 1024-21/2017-2
Datum dovoljenja: 31.03.2017
Veljavnost dovoljenja: do preklica

Polja so prepisana iz izvoza. Iz praznega datuma ne sklepamo, da dovoljenje nima časovne omejitve.

Odpri zapis in navodila v CBZ ↗Zapis EMA ↗Povezava do pakiranja

Pakiranje 148404

škatla z 1 vialo humanega polispecifičnega imunoglobulina (100 ml) in 1 vialo rekombinantne humane hialuronidaze (5 ml)

Veljaven zapis

Nacionalna šifra: 148404
Pravni status: Zdravilo z dovoljenjem za promet
Režim izdaje: Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept, zdravilo pa se uporablja samo v bolnišnicah. Izjemoma se lahko uporablja pri nadaljevanju zdravljenja na domu ob odpustu iz bolnišnice in nadaljnjem zdravljenju.
Prisotnost na trgu: -
Razpoložljivost: Pričakovati je motnjo v preskrbi oziroma začasno prenehanje preskrbe trga oziroma JAZMP od dobavitelja zdravila ni prejela obvestila o prihodu oziroma ponovnem prihodu zdravila na trg.

Učinkovine in jakost v izvozu CBZ

polispecifični imunoglobulin, humani100 mg / 1 mlFarmacevtski produkt 1 · raztopina za infundiranje
hialuronidaza, humana, rekombinantna1,25 ml / 1 vialaFarmacevtski produkt 2 · raztopina za infundiranje

Navedena jakost opisuje sestavo zdravila in ni navodilo za odmerjanje.

Dovoljenje in dodatni registrski podatki

Pot uporabe (CBZ): Subkutana uporaba
Številka dovoljenja: 1024-21/2017-2
Datum dovoljenja: 31.03.2017
Veljavnost dovoljenja: do preklica

Polja so prepisana iz izvoza. Iz praznega datuma ne sklepamo, da dovoljenje nima časovne omejitve.

Odpri zapis in navodila v CBZ ↗Zapis EMA ↗Povezava do pakiranja

Pakiranje 148405

škatla z 1 vialo humanega polispecifičnega imunoglobulina (200 ml) in 1 vialo rekombinantne humane hialuronidaze (10 ml)

Veljaven zapis

Nacionalna šifra: 148405
Pravni status: Zdravilo z dovoljenjem za promet
Režim izdaje: Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept, zdravilo pa se uporablja samo v bolnišnicah. Izjemoma se lahko uporablja pri nadaljevanju zdravljenja na domu ob odpustu iz bolnišnice in nadaljnjem zdravljenju.
Prisotnost na trgu: -
Razpoložljivost: Pričakovati je motnjo v preskrbi oziroma začasno prenehanje preskrbe trga oziroma JAZMP od dobavitelja zdravila ni prejela obvestila o prihodu oziroma ponovnem prihodu zdravila na trg.

Učinkovine in jakost v izvozu CBZ

polispecifični imunoglobulin, humani100 mg / 1 mlFarmacevtski produkt 1 · raztopina za infundiranje
hialuronidaza, humana, rekombinantna1,25 ml / 1 vialaFarmacevtski produkt 2 · raztopina za infundiranje

Navedena jakost opisuje sestavo zdravila in ni navodilo za odmerjanje.

Dovoljenje in dodatni registrski podatki

Pot uporabe (CBZ): Subkutana uporaba
Številka dovoljenja: 1024-21/2017-2
Datum dovoljenja: 31.03.2017
Veljavnost dovoljenja: do preklica

Polja so prepisana iz izvoza. Iz praznega datuma ne sklepamo, da dovoljenje nima časovne omejitve.

Odpri zapis in navodila v CBZ ↗Zapis EMA ↗Povezava do pakiranja

Pakiranje 148406

škatla z 1 vialo humanega polispecifičnega imunoglobulina (300 ml) in 1 vialo rekombinantne humane hialuronidaze (15 ml)

Veljaven zapis

Nacionalna šifra: 148406
Pravni status: Zdravilo z dovoljenjem za promet
Režim izdaje: Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept, zdravilo pa se uporablja samo v bolnišnicah. Izjemoma se lahko uporablja pri nadaljevanju zdravljenja na domu ob odpustu iz bolnišnice in nadaljnjem zdravljenju.
Prisotnost na trgu: -
Razpoložljivost: Pričakovati je motnjo v preskrbi oziroma začasno prenehanje preskrbe trga oziroma JAZMP od dobavitelja zdravila ni prejela obvestila o prihodu oziroma ponovnem prihodu zdravila na trg.

Učinkovine in jakost v izvozu CBZ

polispecifični imunoglobulin, humani100 mg / 1 mlFarmacevtski produkt 1 · raztopina za infundiranje
hialuronidaza, humana, rekombinantna1,25 ml / 1 vialaFarmacevtski produkt 2 · raztopina za infundiranje

Navedena jakost opisuje sestavo zdravila in ni navodilo za odmerjanje.

Dovoljenje in dodatni registrski podatki

Pot uporabe (CBZ): Subkutana uporaba
Številka dovoljenja: 1024-21/2017-2
Datum dovoljenja: 31.03.2017
Veljavnost dovoljenja: do preklica

Polja so prepisana iz izvoza. Iz praznega datuma ne sklepamo, da dovoljenje nima časovne omejitve.

Odpri zapis in navodila v CBZ ↗Zapis EMA ↗Povezava do pakiranja

Pogosta vprašanja

Kakšen je režim izdaje za HyQvia 100 mg/ml raztopina za infundiranje za subkutano uporabo?

Pri veljavnih zapisih pakiranj CBZ navaja: Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept, zdravilo pa se uporablja samo v bolnišnicah. Izjemoma se lahko uporablja pri nadaljevanju zdravljenja na domu ob odpustu iz bolnišnice in nadaljnjem zdravljenju.. Preverite opis pri pakiranju z ustrezno nacionalno šifro.

Kje najdem navodilo za HyQvia 100 mg/ml raztopina za infundiranje za subkutano uporabo?

Pri ustreznem pakiranju uporabite povezavo v CBZ in tam izberite Navodilo ali SmPC. Pred uporabo preverite ujemanje imena, jakosti, oblike in nacionalne šifre.

Ali je HyQvia 100 mg/ml raztopina za infundiranje za subkutano uporabo na zalogi?

Ta imenik ne prikazuje zalog posameznih lekarn. Pri pakiranju pokažemo podatek CBZ o trženju oziroma razpoložljivosti; za trenutno zalogo vprašajte lekarno.