BREZPLAČNI IMENIK ZDRAVIL · VIR CBZ

IMUKIN amp. 0,1 mg/0,5 ml raztopina za injiciranje

IMUKIN amp. 0,1 mg/0,5 ml raztopina za injiciranje je v našem imeniku predstavljeno s 1 zapisi pakiranj iz CBZ; veljavnih zapisov je 0. Farmacevtska oblika: raztopina za injiciranje.

Vsa pakiranja na tej strani so označena kot ukinjeni zapisi. To je zgodovinski pregled, ne seznam trenutno dovoljenih ali dobavljivih zdravil.

Podatki prevzeti 14. oktober 2026. Zadnja sprememba podatkov te strani: 14. oktober 2026.

Pakiranja in uradna navodila ↓

Osnovni registrski podatki

Poimenovanje: IMUKIN amp. 0,1 mg/0,5 ml raztopina za injiciranje
Farmacevtska oblika: raztopina za injiciranje
Imetnik oziroma nosilec: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA, podružnica Ljubljana
ATC oznaka: L03AB03
Opis ATC iz CBZ: interferon gama

Pakiranja, statusi in uradna navodila

Izberite nacionalno šifro in pakiranje, ki se ujemata z iskanim zdravilom. Navodilo in SmPC odprete pri uradnem viru.

Pakiranje 076040

škatla s 6 ampulami z 0,5 ml raztopine za injiciranje

Ukinjen zapis

To pakiranje je v prevzetem izvozu označeno kot ukinjeno. Zapis ohranjamo za razločevanje in zgodovinski pregled.

Nacionalna šifra: 076040
Pravni status: Zdravilo z začasnim dovoljenjem za vnos/uvoz za posamično zdravljenje
Režim izdaje: Način/režim izdaje ni določen.
Prisotnost na trgu: -
Razpoložljivost: Pričakovati je motnjo v preskrbi oziroma začasno prenehanje preskrbe trga oziroma JAZMP od dobavitelja zdravila ni prejela obvestila o prihodu oziroma ponovnem prihodu zdravila na trg.

Učinkovine in jakost v izvozu CBZ

Izvoz sestave pri tej šifri ne vsebuje podatka. Sestavo preverite v uradnih dokumentih CBZ.

Navedena jakost opisuje sestavo zdravila in ni navodilo za odmerjanje.

Dovoljenje in dodatni registrski podatki

Pot uporabe (CBZ): Način uporabe nedoločen
Številka dovoljenja: /
Datum dovoljenja: 03.08.2009
Veljavnost dovoljenja: 03.08.2010

Polja so prepisana iz izvoza. Iz praznega datuma ne sklepamo, da dovoljenje nima časovne omejitve.

Odpri zapis in navodila v CBZ ↗Povezava do pakiranja

Pogosta vprašanja

Kakšen je režim izdaje za IMUKIN amp. 0,1 mg/0,5 ml raztopina za injiciranje?

Pri tem zdravilu v prevzetem izvozu ni podatka o režimu izdaje veljavnega pakiranja. Preverite aktualni uradni zapis CBZ.

Kje najdem navodilo za IMUKIN amp. 0,1 mg/0,5 ml raztopina za injiciranje?

Pri ustreznem pakiranju uporabite povezavo v CBZ in tam izberite Navodilo ali SmPC. Pred uporabo preverite ujemanje imena, jakosti, oblike in nacionalne šifre.

Ali je IMUKIN amp. 0,1 mg/0,5 ml raztopina za injiciranje na zalogi?

Ta imenik ne prikazuje zalog posameznih lekarn. Pri pakiranju pokažemo podatek CBZ o trženju oziroma razpoložljivosti; za trenutno zalogo vprašajte lekarno.