BREZPLAČNI IMENIK ZDRAVIL · VIR CBZ

LEVITRA 5 mg filmsko obložene tablete

LEVITRA 5 mg filmsko obložene tablete je v našem imeniku predstavljeno s 4 zapisi pakiranj iz CBZ; veljavnih zapisov je 4. Farmacevtska oblika: filmsko obložena tableta.

Podatki prevzeti 14. oktober 2026. Zadnja sprememba podatkov te strani: 14. oktober 2026.

Pakiranja in uradna navodila ↓

Osnovni registrski podatki

Poimenovanje: LEVITRA 5 mg filmsko obložene tablete
Farmacevtska oblika: filmsko obložena tableta
Imetnik oziroma nosilec: Bayer AG
ATC oznaka: G04BE09
Opis ATC iz CBZ: vardenafil

Učinkovine, navedene pri pakiranjih

vardenafil

Natančno jakost in sestavo preverite spodaj pri izbranem pakiranju. Enaka učinkovina ne potrjuje medsebojne zamenljivosti.

Pakiranja, statusi in uradna navodila

Izberite nacionalno šifro in pakiranje, ki se ujemata z iskanim zdravilom. Navodilo in SmPC odprete pri uradnem viru.

Pakiranje 014362

škatla z 2 tabletama (1 x 2 tableti v pretisnem omotu)

Veljaven zapis

Nacionalna šifra: 014362
Pravni status: Zdravilo z dovoljenjem za promet
Režim izdaje: Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept
Prisotnost na trgu: Stalno prenehanje opravljanja prometa
Razpoložljivost: Zdravila ni na trgu zaradi potekajoče motnje v preskrbi oziroma zaradi začasnega oziroma stalnega prenehanja preskrbe trga.

Učinkovine in jakost v izvozu CBZ

vardenafil5 mg / 1 tableta

Navedena jakost opisuje sestavo zdravila in ni navodilo za odmerjanje.

Dovoljenje in dodatni registrski podatki

Pot uporabe (CBZ): Peroralna uporaba
Številka dovoljenja: EU/1/03/248/001
Datum dovoljenja: 23.04.2012
Veljavnost dovoljenja: do preklica

Polja so prepisana iz izvoza. Iz praznega datuma ne sklepamo, da dovoljenje nima časovne omejitve.

Odpri zapis in navodila v CBZ ↗Zapis EMA ↗Povezava do pakiranja

Pakiranje 014397

škatla s 4 tabletami (1 x 4 tablete v pretisnem omotu)

Veljaven zapis

Nacionalna šifra: 014397
Pravni status: Zdravilo z dovoljenjem za promet
Režim izdaje: Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept
Prisotnost na trgu: Stalno prenehanje opravljanja prometa
Razpoložljivost: Zdravila ni na trgu zaradi potekajoče motnje v preskrbi oziroma zaradi začasnega oziroma stalnega prenehanja preskrbe trga.

Učinkovine in jakost v izvozu CBZ

vardenafil5 mg / 1 tableta

Navedena jakost opisuje sestavo zdravila in ni navodilo za odmerjanje.

Dovoljenje in dodatni registrski podatki

Pot uporabe (CBZ): Peroralna uporaba
Številka dovoljenja: EU/1/03/248/002
Datum dovoljenja: 23.04.2012
Veljavnost dovoljenja: do preklica

Polja so prepisana iz izvoza. Iz praznega datuma ne sklepamo, da dovoljenje nima časovne omejitve.

Odpri zapis in navodila v CBZ ↗Zapis EMA ↗Povezava do pakiranja

Pakiranje 014400

škatla z 8 tabletami (1 x 8 tablet v pretisnem omotu)

Veljaven zapis

Nacionalna šifra: 014400
Pravni status: Zdravilo z dovoljenjem za promet
Režim izdaje: Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept
Prisotnost na trgu: Stalno prenehanje opravljanja prometa
Razpoložljivost: Zdravila ni na trgu zaradi potekajoče motnje v preskrbi oziroma zaradi začasnega oziroma stalnega prenehanja preskrbe trga.

Učinkovine in jakost v izvozu CBZ

vardenafil5 mg / 1 tableta

Navedena jakost opisuje sestavo zdravila in ni navodilo za odmerjanje.

Dovoljenje in dodatni registrski podatki

Pot uporabe (CBZ): Peroralna uporaba
Številka dovoljenja: EU/1/03/248/003
Datum dovoljenja: 23.04.2012
Veljavnost dovoljenja: do preklica

Polja so prepisana iz izvoza. Iz praznega datuma ne sklepamo, da dovoljenje nima časovne omejitve.

Odpri zapis in navodila v CBZ ↗Zapis EMA ↗Povezava do pakiranja

Pakiranje 014419

škatla z 12 tabletami (1 x 12 tablet v pretisnem omotu)

Veljaven zapis

Nacionalna šifra: 014419
Pravni status: Zdravilo z dovoljenjem za promet
Režim izdaje: Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept
Prisotnost na trgu: Stalno prenehanje opravljanja prometa
Razpoložljivost: Zdravila ni na trgu zaradi potekajoče motnje v preskrbi oziroma zaradi začasnega oziroma stalnega prenehanja preskrbe trga.

Učinkovine in jakost v izvozu CBZ

vardenafil5 mg / 1 tableta

Navedena jakost opisuje sestavo zdravila in ni navodilo za odmerjanje.

Dovoljenje in dodatni registrski podatki

Pot uporabe (CBZ): Peroralna uporaba
Številka dovoljenja: EU/1/03/248/004
Datum dovoljenja: 23.04.2012
Veljavnost dovoljenja: do preklica

Polja so prepisana iz izvoza. Iz praznega datuma ne sklepamo, da dovoljenje nima časovne omejitve.

Odpri zapis in navodila v CBZ ↗Zapis EMA ↗Povezava do pakiranja

Pogosta vprašanja

Kakšen je režim izdaje za LEVITRA 5 mg filmsko obložene tablete?

Pri veljavnih zapisih pakiranj CBZ navaja: Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept. Preverite opis pri pakiranju z ustrezno nacionalno šifro.

Kje najdem navodilo za LEVITRA 5 mg filmsko obložene tablete?

Pri ustreznem pakiranju uporabite povezavo v CBZ in tam izberite Navodilo ali SmPC. Pred uporabo preverite ujemanje imena, jakosti, oblike in nacionalne šifre.

Ali je LEVITRA 5 mg filmsko obložene tablete na zalogi?

Ta imenik ne prikazuje zalog posameznih lekarn. Pri pakiranju pokažemo podatek CBZ o trženju oziroma razpoložljivosti; za trenutno zalogo vprašajte lekarno.