BREZPLAČNI IMENIK ZDRAVIL · VIR CBZ

LIOMETACEN 50 mg/2 ml prašek in vehikel za raztopino za injiciranje

LIOMETACEN 50 mg/2 ml prašek in vehikel za raztopino za injiciranje je v našem imeniku predstavljeno s 1 zapisi pakiranj iz CBZ; veljavnih zapisov je 0. Farmacevtska oblika: prašek in vehikel za raztopino za injiciranje.

Vsa pakiranja na tej strani so označena kot ukinjeni zapisi. To je zgodovinski pregled, ne seznam trenutno dovoljenih ali dobavljivih zdravil.

Podatki prevzeti 14. oktober 2026. Zadnja sprememba podatkov te strani: 14. oktober 2026.

Pakiranja in uradna navodila ↓

Osnovni registrski podatki

Poimenovanje: LIOMETACEN 50 mg/2 ml prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Farmacevtska oblika: prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Imetnik oziroma nosilec: SANOLABOR, d.d.
ATC oznaka: M01AB01
Opis ATC iz CBZ: indometacin

Učinkovine, navedene pri pakiranjih

indometacin

Natančno jakost in sestavo preverite spodaj pri izbranem pakiranju. Enaka učinkovina ne potrjuje medsebojne zamenljivosti.

Pakiranja, statusi in uradna navodila

Izberite nacionalno šifro in pakiranje, ki se ujemata z iskanim zdravilom. Navodilo in SmPC odprete pri uradnem viru.

Pakiranje 143503

škatla z 6 vialami s praškom in 6 vialami z 2 ml vehikla

Ukinjen zapis

To pakiranje je v prevzetem izvozu označeno kot ukinjeno. Zapis ohranjamo za razločevanje in zgodovinski pregled.

Nacionalna šifra: 143503
Pravni status: Zdravilo z začasnim dovoljenjem za vnos/uvoz za posamično zdravljenje
Režim izdaje: V izvozu ni navedeno
Prisotnost na trgu: -
Razpoložljivost: Pričakovati je motnjo v preskrbi oziroma začasno prenehanje preskrbe trga oziroma JAZMP od dobavitelja zdravila ni prejela obvestila o prihodu oziroma ponovnem prihodu zdravila na trg.

Učinkovine in jakost v izvozu CBZ

indometacin25 mg / 1 ml

Navedena jakost opisuje sestavo zdravila in ni navodilo za odmerjanje.

Dovoljenje in dodatni registrski podatki

Pot uporabe (CBZ): Način uporabe nedoločen
Številka dovoljenja: 841-59/2022
Datum dovoljenja: 12.04.2022
Veljavnost dovoljenja: 12.04.2023

Polja so prepisana iz izvoza. Iz praznega datuma ne sklepamo, da dovoljenje nima časovne omejitve.

Odpri zapis in navodila v CBZ ↗Povezava do pakiranja

Pogosta vprašanja

Kakšen je režim izdaje za LIOMETACEN 50 mg/2 ml prašek in vehikel za raztopino za injiciranje?

Pri tem zdravilu v prevzetem izvozu ni podatka o režimu izdaje veljavnega pakiranja. Preverite aktualni uradni zapis CBZ.

Kje najdem navodilo za LIOMETACEN 50 mg/2 ml prašek in vehikel za raztopino za injiciranje?

Pri ustreznem pakiranju uporabite povezavo v CBZ in tam izberite Navodilo ali SmPC. Pred uporabo preverite ujemanje imena, jakosti, oblike in nacionalne šifre.

Ali je LIOMETACEN 50 mg/2 ml prašek in vehikel za raztopino za injiciranje na zalogi?

Ta imenik ne prikazuje zalog posameznih lekarn. Pri pakiranju pokažemo podatek CBZ o trženju oziroma razpoložljivosti; za trenutno zalogo vprašajte lekarno.