Preskoči na vsebino

BREZPLAČNI IMENIK ZDRAVIL · VIR CBZ

Maymetsi 50 mg/1000 mg filmsko obložene tablete

Maymetsi 50 mg/1000 mg filmsko obložene tablete je v našem imeniku predstavljeno s 7 zapisi pakiranj iz CBZ; veljavnih zapisov je 7. Farmacevtska oblika: filmsko obložena tableta.

Podatki prevzeti 14. oktober 2026. Zadnja sprememba podatkov te strani: 14. oktober 2026.

Pakiranja in uradna navodila ↓

Osnovni registrski podatki

Poimenovanje
Maymetsi 50 mg/1000 mg filmsko obložene tablete
Farmacevtska oblika
filmsko obložena tableta
Imetnik oziroma nosilec
KRKA, d.d., Novo mesto
ATC oznaka
A10BD07
Opis ATC iz CBZ
metformin in sitagliptin

Učinkovine, navedene pri pakiranjih

Natančno jakost in sestavo preverite spodaj pri izbranem pakiranju. Enaka učinkovina ne potrjuje medsebojne zamenljivosti.

Pakiranja, statusi in uradna navodila

Izberite nacionalno šifro in pakiranje, ki se ujemata z iskanim zdravilom. Navodilo in SmPC odprete pri uradnem viru.

Pakiranje 150922

škatla s 56 tabletami (8 x 7 tablet v OPA/Al/PVC//Al pretisnem omotu)

Veljaven zapis
Nacionalna šifra
150922
Pravni status
Zdravilo z dovoljenjem za promet
Režim izdaje
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept
Prisotnost na trgu
-
Razpoložljivost
Pričakovati je motnjo v preskrbi oziroma začasno prenehanje preskrbe trga oziroma JAZMP od dobavitelja zdravila ni prejela obvestila o prihodu oziroma ponovnem prihodu zdravila na trg.

Učinkovine in jakost v izvozu CBZ

Navedena jakost opisuje sestavo zdravila in ni navodilo za odmerjanje.

Dovoljenje in dodatni registrski podatki
Pot uporabe (CBZ)
Peroralna uporaba
Številka dovoljenja
1011-10/2025-9
Datum dovoljenja
24.11.2025
Veljavnost dovoljenja
do preklica

Polja so prepisana iz izvoza. Iz praznega datuma ne sklepamo, da dovoljenje nima časovne omejitve.

Pakiranje 150923

škatla s 60 tabletami (6 x 10 tablet v OPA/Al/PVC//Al pretisnem omotu)

Veljaven zapis
Nacionalna šifra
150923
Pravni status
Zdravilo z dovoljenjem za promet
Režim izdaje
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept
Prisotnost na trgu
-
Razpoložljivost
Pričakovati je motnjo v preskrbi oziroma začasno prenehanje preskrbe trga oziroma JAZMP od dobavitelja zdravila ni prejela obvestila o prihodu oziroma ponovnem prihodu zdravila na trg.

Učinkovine in jakost v izvozu CBZ

Navedena jakost opisuje sestavo zdravila in ni navodilo za odmerjanje.

Dovoljenje in dodatni registrski podatki
Pot uporabe (CBZ)
Peroralna uporaba
Številka dovoljenja
1011-10/2025-9
Datum dovoljenja
24.11.2025
Veljavnost dovoljenja
do preklica

Polja so prepisana iz izvoza. Iz praznega datuma ne sklepamo, da dovoljenje nima časovne omejitve.

Pakiranje 150924

škatla s 56 (8 x 7 tablet v OPA/Al/PVC//Al pretisnem omotu, koledarsko pakiranje)

Veljaven zapis
Nacionalna šifra
150924
Pravni status
Zdravilo z dovoljenjem za promet
Režim izdaje
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept
Prisotnost na trgu
-
Razpoložljivost
Pričakovati je motnjo v preskrbi oziroma začasno prenehanje preskrbe trga oziroma JAZMP od dobavitelja zdravila ni prejela obvestila o prihodu oziroma ponovnem prihodu zdravila na trg.

Učinkovine in jakost v izvozu CBZ

Navedena jakost opisuje sestavo zdravila in ni navodilo za odmerjanje.

Dovoljenje in dodatni registrski podatki
Pot uporabe (CBZ)
Peroralna uporaba
Številka dovoljenja
1011-10/2025-9
Datum dovoljenja
24.11.2025
Veljavnost dovoljenja
do preklica

Polja so prepisana iz izvoza. Iz praznega datuma ne sklepamo, da dovoljenje nima časovne omejitve.

Pakiranje 151281

škatla s 56 tabletami (4 x 14 tablet v PVC/PE/PVDC/PE/PVC//Al pretisnem omotu)

Veljaven zapis
Nacionalna šifra
151281
Pravni status
Zdravilo z dovoljenjem za promet
Režim izdaje
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept
Prisotnost na trgu
-
Razpoložljivost
Pričakovati je motnjo v preskrbi oziroma začasno prenehanje preskrbe trga oziroma JAZMP od dobavitelja zdravila ni prejela obvestila o prihodu oziroma ponovnem prihodu zdravila na trg.

Učinkovine in jakost v izvozu CBZ

Navedena jakost opisuje sestavo zdravila in ni navodilo za odmerjanje.

Dovoljenje in dodatni registrski podatki
Pot uporabe (CBZ)
Peroralna uporaba
Številka dovoljenja
1011-10/2025-9
Datum dovoljenja
24.11.2025
Veljavnost dovoljenja
do preklica

Polja so prepisana iz izvoza. Iz praznega datuma ne sklepamo, da dovoljenje nima časovne omejitve.

Pakiranje 151282

škatla s 196 tabletami (14 x 14 tablet v PVC/PE/PVDC/PE/PVC//Al pretisnem omotu)

Veljaven zapis
Nacionalna šifra
151282
Pravni status
Zdravilo z dovoljenjem za promet
Režim izdaje
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept
Prisotnost na trgu
-
Razpoložljivost
Pričakovati je motnjo v preskrbi oziroma začasno prenehanje preskrbe trga oziroma JAZMP od dobavitelja zdravila ni prejela obvestila o prihodu oziroma ponovnem prihodu zdravila na trg.

Učinkovine in jakost v izvozu CBZ

Navedena jakost opisuje sestavo zdravila in ni navodilo za odmerjanje.

Dovoljenje in dodatni registrski podatki
Pot uporabe (CBZ)
Peroralna uporaba
Številka dovoljenja
1011-10/2025-9
Datum dovoljenja
24.11.2025
Veljavnost dovoljenja
do preklica

Polja so prepisana iz izvoza. Iz praznega datuma ne sklepamo, da dovoljenje nima časovne omejitve.

Pakiranje 151283

škatla s 56 tabletami (4 x 14 tablet v PVC/PE/PVDC/PE/PVC//Al pretisnem omotu, koledarsko pakiranje)

Veljaven zapis
Nacionalna šifra
151283
Pravni status
Zdravilo z dovoljenjem za promet
Režim izdaje
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept
Prisotnost na trgu
Zdravilo je prisotno v prometu na debelo
Razpoložljivost
Zdravilo je prisotno na slovenskem trgu.

Učinkovine in jakost v izvozu CBZ

Navedena jakost opisuje sestavo zdravila in ni navodilo za odmerjanje.

Dovoljenje in dodatni registrski podatki
Pot uporabe (CBZ)
Peroralna uporaba
Številka dovoljenja
1011-10/2025-9
Datum dovoljenja
24.11.2025
Veljavnost dovoljenja
do preklica

Polja so prepisana iz izvoza. Iz praznega datuma ne sklepamo, da dovoljenje nima časovne omejitve.

Pakiranje 151284

škatla s 196 tabletami (14 x 14 tablet v PVC/PE/PVDC/PE/PVC//Al pretisnem omotu, koledarsko pakiranje)

Veljaven zapis
Nacionalna šifra
151284
Pravni status
Zdravilo z dovoljenjem za promet
Režim izdaje
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept
Prisotnost na trgu
-
Razpoložljivost
Pričakovati je motnjo v preskrbi oziroma začasno prenehanje preskrbe trga oziroma JAZMP od dobavitelja zdravila ni prejela obvestila o prihodu oziroma ponovnem prihodu zdravila na trg.

Učinkovine in jakost v izvozu CBZ

Navedena jakost opisuje sestavo zdravila in ni navodilo za odmerjanje.

Dovoljenje in dodatni registrski podatki
Pot uporabe (CBZ)
Peroralna uporaba
Številka dovoljenja
1011-10/2025-9
Datum dovoljenja
24.11.2025
Veljavnost dovoljenja
do preklica

Polja so prepisana iz izvoza. Iz praznega datuma ne sklepamo, da dovoljenje nima časovne omejitve.

Pogosta vprašanja

Kakšen je režim izdaje za Maymetsi 50 mg/1000 mg filmsko obložene tablete?

Pri veljavnih zapisih pakiranj CBZ navaja: Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept. Preverite opis pri pakiranju z ustrezno nacionalno šifro.

Kje najdem navodilo za Maymetsi 50 mg/1000 mg filmsko obložene tablete?

Pri ustreznem pakiranju uporabite povezavo v CBZ in tam izberite Navodilo ali SmPC. Pred uporabo preverite ujemanje imena, jakosti, oblike in nacionalne šifre.

Ali je Maymetsi 50 mg/1000 mg filmsko obložene tablete na zalogi?

Ta imenik ne prikazuje zalog posameznih lekarn. Pri pakiranju pokažemo podatek CBZ o trženju oziroma razpoložljivosti; za trenutno zalogo vprašajte lekarno.