Preskoči na vsebino

BREZPLAČNI IMENIK ZDRAVIL · VIR CBZ

Methofill 50 mg/ml raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi

Methofill 50 mg/ml raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi je v našem imeniku predstavljeno s 5 zapisi pakiranj iz CBZ; veljavnih zapisov je 5. Farmacevtska oblika: raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi.

Podatki prevzeti 14. oktober 2026. Zadnja sprememba podatkov te strani: 14. oktober 2026.

Pakiranja in uradna navodila ↓

Osnovni registrski podatki

Poimenovanje
Methofill 50 mg/ml raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi
Farmacevtska oblika
raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi
Imetnik oziroma nosilec
Accord Healthcare Polska Sp. z.o.o.
ATC oznaka
L04AX03
Opis ATC iz CBZ
metotreksat

Učinkovine, navedene pri pakiranjih

Natančno jakost in sestavo preverite spodaj pri izbranem pakiranju. Enaka učinkovina ne potrjuje medsebojne zamenljivosti.

Pakiranja, statusi in uradna navodila

Izberite nacionalno šifro in pakiranje, ki se ujemata z iskanim zdravilom. Navodilo in SmPC odprete pri uradnem viru.

Pakiranje 152091

škatla s 4 napolnjenimi injekcijskimi brizgami, ki ima vsaka vgrajeno injekcijsko iglo in nameščen varovalni sistem za iglo, z 0,15 ml raztopine, in alkoholnimi zloženci

Veljaven zapis
Nacionalna šifra
152091
Pravni status
Zdravilo z dovoljenjem za promet
Režim izdaje
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept, zdravilo pa se uporablja samo v bolnišnicah. Izjemoma se lahko uporablja pri nadaljevanju zdravljenja na domu ob odpustu iz bolnišnice in nadaljnjem zdravljenju.
Prisotnost na trgu
-
Razpoložljivost
Pričakovati je motnjo v preskrbi oziroma začasno prenehanje preskrbe trga oziroma JAZMP od dobavitelja zdravila ni prejela obvestila o prihodu oziroma ponovnem prihodu zdravila na trg.

Učinkovine in jakost v izvozu CBZ

Navedena jakost opisuje sestavo zdravila in ni navodilo za odmerjanje.

Dovoljenje in dodatni registrski podatki
Pot uporabe (CBZ)
Subkutana uporaba
Številka dovoljenja
10121-456/2024-7
Datum dovoljenja
19.02.2025
Veljavnost dovoljenja
31.01.2029

Polja so prepisana iz izvoza. Iz praznega datuma ne sklepamo, da dovoljenje nima časovne omejitve.

Pakiranje 152092

škatla s 4 napolnjenimi injekcijskimi brizgami, ki ima vsaka vgrajeno injekcijsko iglo in nameščen varovalni sistem za iglo, z 0,20 ml raztopine, in alkoholnimi zloženci

Veljaven zapis
Nacionalna šifra
152092
Pravni status
Zdravilo z dovoljenjem za promet
Režim izdaje
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept, zdravilo pa se uporablja samo v bolnišnicah. Izjemoma se lahko uporablja pri nadaljevanju zdravljenja na domu ob odpustu iz bolnišnice in nadaljnjem zdravljenju.
Prisotnost na trgu
-
Razpoložljivost
Pričakovati je motnjo v preskrbi oziroma začasno prenehanje preskrbe trga oziroma JAZMP od dobavitelja zdravila ni prejela obvestila o prihodu oziroma ponovnem prihodu zdravila na trg.

Učinkovine in jakost v izvozu CBZ

Navedena jakost opisuje sestavo zdravila in ni navodilo za odmerjanje.

Dovoljenje in dodatni registrski podatki
Pot uporabe (CBZ)
Subkutana uporaba
Številka dovoljenja
10121-456/2024-7
Datum dovoljenja
19.02.2025
Veljavnost dovoljenja
31.01.2029

Polja so prepisana iz izvoza. Iz praznega datuma ne sklepamo, da dovoljenje nima časovne omejitve.

Pakiranje 152093

škatla s 4 napolnjenimi injekcijskimi brizgami, ki ima vsaka vgrajeno injekcijsko iglo in nameščen varovalni sistem za iglo, z 0,30 ml raztopine, in alkoholnimi zloženci

Veljaven zapis
Nacionalna šifra
152093
Pravni status
Zdravilo z dovoljenjem za promet
Režim izdaje
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept, zdravilo pa se uporablja samo v bolnišnicah. Izjemoma se lahko uporablja pri nadaljevanju zdravljenja na domu ob odpustu iz bolnišnice in nadaljnjem zdravljenju.
Prisotnost na trgu
-
Razpoložljivost
Pričakovati je motnjo v preskrbi oziroma začasno prenehanje preskrbe trga oziroma JAZMP od dobavitelja zdravila ni prejela obvestila o prihodu oziroma ponovnem prihodu zdravila na trg.

Učinkovine in jakost v izvozu CBZ

Navedena jakost opisuje sestavo zdravila in ni navodilo za odmerjanje.

Dovoljenje in dodatni registrski podatki
Pot uporabe (CBZ)
Subkutana uporaba
Številka dovoljenja
10121-456/2024-7
Datum dovoljenja
19.02.2025
Veljavnost dovoljenja
31.01.2029

Polja so prepisana iz izvoza. Iz praznega datuma ne sklepamo, da dovoljenje nima časovne omejitve.

Pakiranje 152094

škatla s 4 napolnjenimi injekcijskimi brizgami, ki ima vsaka vgrajeno injekcijsko iglo in nameščen varovalni sistem za iglo, z 0,40 ml raztopine, in alkoholnimi zloženci

Veljaven zapis
Nacionalna šifra
152094
Pravni status
Zdravilo z dovoljenjem za promet
Režim izdaje
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept, zdravilo pa se uporablja samo v bolnišnicah. Izjemoma se lahko uporablja pri nadaljevanju zdravljenja na domu ob odpustu iz bolnišnice in nadaljnjem zdravljenju.
Prisotnost na trgu
-
Razpoložljivost
Pričakovati je motnjo v preskrbi oziroma začasno prenehanje preskrbe trga oziroma JAZMP od dobavitelja zdravila ni prejela obvestila o prihodu oziroma ponovnem prihodu zdravila na trg.

Učinkovine in jakost v izvozu CBZ

Navedena jakost opisuje sestavo zdravila in ni navodilo za odmerjanje.

Dovoljenje in dodatni registrski podatki
Pot uporabe (CBZ)
Subkutana uporaba
Številka dovoljenja
10121-456/2024-7
Datum dovoljenja
19.02.2025
Veljavnost dovoljenja
31.01.2029

Polja so prepisana iz izvoza. Iz praznega datuma ne sklepamo, da dovoljenje nima časovne omejitve.

Pakiranje 152095

škatla s 4 napolnjenimi injekcijskimi brizgami, ki ima vsaka vgrajeno injekcijsko iglo in nameščen varovalni sistem za iglo, z 0,50 ml raztopine, in alkoholnimi zloženci

Veljaven zapis
Nacionalna šifra
152095
Pravni status
Zdravilo z dovoljenjem za promet
Režim izdaje
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept, zdravilo pa se uporablja samo v bolnišnicah. Izjemoma se lahko uporablja pri nadaljevanju zdravljenja na domu ob odpustu iz bolnišnice in nadaljnjem zdravljenju.
Prisotnost na trgu
-
Razpoložljivost
Pričakovati je motnjo v preskrbi oziroma začasno prenehanje preskrbe trga oziroma JAZMP od dobavitelja zdravila ni prejela obvestila o prihodu oziroma ponovnem prihodu zdravila na trg.

Učinkovine in jakost v izvozu CBZ

Navedena jakost opisuje sestavo zdravila in ni navodilo za odmerjanje.

Dovoljenje in dodatni registrski podatki
Pot uporabe (CBZ)
Subkutana uporaba
Številka dovoljenja
10121-456/2024-7
Datum dovoljenja
19.02.2025
Veljavnost dovoljenja
31.01.2029

Polja so prepisana iz izvoza. Iz praznega datuma ne sklepamo, da dovoljenje nima časovne omejitve.

Pogosta vprašanja

Kakšen je režim izdaje za Methofill 50 mg/ml raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi?

Pri veljavnih zapisih pakiranj CBZ navaja: Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept, zdravilo pa se uporablja samo v bolnišnicah. Izjemoma se lahko uporablja pri nadaljevanju zdravljenja na domu ob odpustu iz bolnišnice in nadaljnjem zdravljenju.. Preverite opis pri pakiranju z ustrezno nacionalno šifro.

Kje najdem navodilo za Methofill 50 mg/ml raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi?

Pri ustreznem pakiranju uporabite povezavo v CBZ in tam izberite Navodilo ali SmPC. Pred uporabo preverite ujemanje imena, jakosti, oblike in nacionalne šifre.

Ali je Methofill 50 mg/ml raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi na zalogi?

Ta imenik ne prikazuje zalog posameznih lekarn. Pri pakiranju pokažemo podatek CBZ o trženju oziroma razpoložljivosti; za trenutno zalogo vprašajte lekarno.