BREZPLAČNI IMENIK ZDRAVIL · VIR CBZ

Midazolam Eignapharma 5 mg/ml raztopina za injiciranje/infundiranje

Midazolam Eignapharma 5 mg/ml raztopina za injiciranje/infundiranje je v našem imeniku predstavljeno s 2 zapisi pakiranj iz CBZ; veljavnih zapisov je 2. Farmacevtska oblika: raztopina za injiciranje/infundiranje.

Podatki prevzeti 14. oktober 2026. Zadnja sprememba podatkov te strani: 14. oktober 2026.

Pakiranja in uradna navodila ↓

Osnovni registrski podatki

Poimenovanje: Midazolam Eignapharma 5 mg/ml raztopina za injiciranje/infundiranje
Farmacevtska oblika: raztopina za injiciranje/infundiranje
Imetnik oziroma nosilec: Eignapharma S.L
ATC oznaka: N05CD08
Opis ATC iz CBZ: midazolam

Učinkovine, navedene pri pakiranjih

midazolam

Natančno jakost in sestavo preverite spodaj pri izbranem pakiranju. Enaka učinkovina ne potrjuje medsebojne zamenljivosti.

Pakiranja, statusi in uradna navodila

Izberite nacionalno šifro in pakiranje, ki se ujemata z iskanim zdravilom. Navodilo in SmPC odprete pri uradnem viru.

Pakiranje 152771

škatla s 5 ampulami s 3 ml raztopine

Veljaven zapis

Nacionalna šifra: 152771
Pravni status: Zdravilo z dovoljenjem za promet
Režim izdaje: Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept, zdravilo pa se uporablja samo v javnih zdravstvenih zavodih ter pri pravnih in fizičnih osebah, ki opravljajo zdravstveno dejavnost.
Prisotnost na trgu: -
Razpoložljivost: Pričakovati je motnjo v preskrbi oziroma začasno prenehanje preskrbe trga oziroma JAZMP od dobavitelja zdravila ni prejela obvestila o prihodu oziroma ponovnem prihodu zdravila na trg.

Učinkovine in jakost v izvozu CBZ

midazolam5 mg / 1 ml

Navedena jakost opisuje sestavo zdravila in ni navodilo za odmerjanje.

Dovoljenje in dodatni registrski podatki

Pot uporabe (CBZ): Intravenska uporaba
Številka dovoljenja: 1010-4/2024-12
Datum dovoljenja: 08.07.2025
Veljavnost dovoljenja: 08.07.2030

Polja so prepisana iz izvoza. Iz praznega datuma ne sklepamo, da dovoljenje nima časovne omejitve.

Odpri zapis in navodila v CBZ ↗Povezava do pakiranja

Pakiranje 152772

škatla s 5 ampulami z 10 ml raztopine

Veljaven zapis

Nacionalna šifra: 152772
Pravni status: Zdravilo z dovoljenjem za promet
Režim izdaje: Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept, zdravilo pa se uporablja samo v javnih zdravstvenih zavodih ter pri pravnih in fizičnih osebah, ki opravljajo zdravstveno dejavnost.
Prisotnost na trgu: -
Razpoložljivost: Pričakovati je motnjo v preskrbi oziroma začasno prenehanje preskrbe trga oziroma JAZMP od dobavitelja zdravila ni prejela obvestila o prihodu oziroma ponovnem prihodu zdravila na trg.

Učinkovine in jakost v izvozu CBZ

midazolam5 mg / 1 ml

Navedena jakost opisuje sestavo zdravila in ni navodilo za odmerjanje.

Dovoljenje in dodatni registrski podatki

Pot uporabe (CBZ): Intravenska uporaba
Številka dovoljenja: 1010-4/2024-12
Datum dovoljenja: 08.07.2025
Veljavnost dovoljenja: 08.07.2030

Polja so prepisana iz izvoza. Iz praznega datuma ne sklepamo, da dovoljenje nima časovne omejitve.

Odpri zapis in navodila v CBZ ↗Povezava do pakiranja

Pogosta vprašanja

Kakšen je režim izdaje za Midazolam Eignapharma 5 mg/ml raztopina za injiciranje/infundiranje?

Pri veljavnih zapisih pakiranj CBZ navaja: Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept, zdravilo pa se uporablja samo v javnih zdravstvenih zavodih ter pri pravnih in fizičnih osebah, ki opravljajo zdravstveno dejavnost.. Preverite opis pri pakiranju z ustrezno nacionalno šifro.

Kje najdem navodilo za Midazolam Eignapharma 5 mg/ml raztopina za injiciranje/infundiranje?

Pri ustreznem pakiranju uporabite povezavo v CBZ in tam izberite Navodilo ali SmPC. Pred uporabo preverite ujemanje imena, jakosti, oblike in nacionalne šifre.

Ali je Midazolam Eignapharma 5 mg/ml raztopina za injiciranje/infundiranje na zalogi?

Ta imenik ne prikazuje zalog posameznih lekarn. Pri pakiranju pokažemo podatek CBZ o trženju oziroma razpoložljivosti; za trenutno zalogo vprašajte lekarno.