Preskoči na vsebino

BREZPLAČNI IMENIK ZDRAVIL · VIR CBZ

MIOCHOL-E 20 mg/2 ml prašek in vehikel za raztopino za intraokularno vkapavanje

MIOCHOL-E 20 mg/2 ml prašek in vehikel za raztopino za intraokularno vkapavanje je v našem imeniku predstavljeno s 1 zapisi pakiranj iz CBZ; veljavnih zapisov je 0. Farmacevtska oblika: prašek in vehikel za raztopino za intraokularno vkapavanje.

Vsa pakiranja na tej strani so označena kot ukinjeni zapisi. To je zgodovinski pregled, ne seznam trenutno dovoljenih ali dobavljivih zdravil.

Podatki prevzeti 14. oktober 2026. Zadnja sprememba podatkov te strani: 14. oktober 2026.

Pakiranja in uradna navodila ↓

Osnovni registrski podatki

Poimenovanje
MIOCHOL-E 20 mg/2 ml prašek in vehikel za raztopino za intraokularno vkapavanje
Farmacevtska oblika
prašek in vehikel za raztopino za intraokularno vkapavanje
Imetnik oziroma nosilec
Kemofarmacija d.d.
ATC oznaka
S01EB09
Opis ATC iz CBZ
acetilholin

Učinkovine, navedene pri pakiranjih

Natančno jakost in sestavo preverite spodaj pri izbranem pakiranju. Enaka učinkovina ne potrjuje medsebojne zamenljivosti.

Pakiranja, statusi in uradna navodila

Izberite nacionalno šifro in pakiranje, ki se ujemata z iskanim zdravilom. Navodilo in SmPC odprete pri uradnem viru.

Pakiranje 097632

škatla z 1 vialo s praškom ter 1 ampulo z 2 ml vehikla

Ukinjen zapis

To pakiranje je v prevzetem izvozu označeno kot ukinjeno. Zapis ohranjamo za razločevanje in zgodovinski pregled.

Nacionalna šifra
097632
Pravni status
Zdravilo z začasnim dovoljenjem za vnos/uvoz za posamično zdravljenje
Režim izdaje
Način/režim izdaje ni določen.
Prisotnost na trgu
-
Razpoložljivost
Pričakovati je motnjo v preskrbi oziroma začasno prenehanje preskrbe trga oziroma JAZMP od dobavitelja zdravila ni prejela obvestila o prihodu oziroma ponovnem prihodu zdravila na trg.

Učinkovine in jakost v izvozu CBZ

Navedena jakost opisuje sestavo zdravila in ni navodilo za odmerjanje.

Dovoljenje in dodatni registrski podatki
Pot uporabe (CBZ)
Način uporabe nedoločen
Številka dovoljenja
841-89/2023
Datum dovoljenja
12.05.2023
Veljavnost dovoljenja
12.05.2024

Polja so prepisana iz izvoza. Iz praznega datuma ne sklepamo, da dovoljenje nima časovne omejitve.

Pogosta vprašanja

Kakšen je režim izdaje za MIOCHOL-E 20 mg/2 ml prašek in vehikel za raztopino za intraokularno vkapavanje?

Pri tem zdravilu v prevzetem izvozu ni podatka o režimu izdaje veljavnega pakiranja. Preverite aktualni uradni zapis CBZ.

Kje najdem navodilo za MIOCHOL-E 20 mg/2 ml prašek in vehikel za raztopino za intraokularno vkapavanje?

Pri ustreznem pakiranju uporabite povezavo v CBZ in tam izberite Navodilo ali SmPC. Pred uporabo preverite ujemanje imena, jakosti, oblike in nacionalne šifre.

Ali je MIOCHOL-E 20 mg/2 ml prašek in vehikel za raztopino za intraokularno vkapavanje na zalogi?

Ta imenik ne prikazuje zalog posameznih lekarn. Pri pakiranju pokažemo podatek CBZ o trženju oziroma razpoložljivosti; za trenutno zalogo vprašajte lekarno.