BREZPLAČNI IMENIK ZDRAVIL · VIR CBZ

Mixtard 50 NovoLet 100 i.e./ml suspenzija za injiciranje v napolnjenem injekcijskem peresniku

Mixtard 50 NovoLet 100 i.e./ml suspenzija za injiciranje v napolnjenem injekcijskem peresniku je v našem imeniku predstavljeno s 1 zapisi pakiranj iz CBZ; veljavnih zapisov je 0. Farmacevtska oblika: suspenzija za injiciranje.

Vsa pakiranja na tej strani so označena kot ukinjeni zapisi. To je zgodovinski pregled, ne seznam trenutno dovoljenih ali dobavljivih zdravil.

Podatki prevzeti 14. oktober 2026. Zadnja sprememba podatkov te strani: 14. oktober 2026.

Pakiranja in uradna navodila ↓

Osnovni registrski podatki

Poimenovanje: Mixtard 50 NovoLet 100 i.e./ml suspenzija za injiciranje v napolnjenem injekcijskem peresniku
Farmacevtska oblika: suspenzija za injiciranje
Imetnik oziroma nosilec: Novo Nordisk A/S
ATC oznaka: A10AD01
Opis ATC iz CBZ: humani insulin

Učinkovine, navedene pri pakiranjih

insulin, humani

Natančno jakost in sestavo preverite spodaj pri izbranem pakiranju. Enaka učinkovina ne potrjuje medsebojne zamenljivosti.

Pakiranja, statusi in uradna navodila

Izberite nacionalno šifro in pakiranje, ki se ujemata z iskanim zdravilom. Navodilo in SmPC odprete pri uradnem viru.

Pakiranje 019593

škatla s 5 injekcijskimi peresniki po 3 ml suspenzije (300 i.e./3 ml

Ukinjen zapis

To pakiranje je v prevzetem izvozu označeno kot ukinjeno. Zapis ohranjamo za razločevanje in zgodovinski pregled.

Nacionalna šifra: 019593
Pravni status: Zdravilo z dovoljenjem za promet
Režim izdaje: Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept
Prisotnost na trgu: -
Razpoložljivost: Pričakovati je motnjo v preskrbi oziroma začasno prenehanje preskrbe trga oziroma JAZMP od dobavitelja zdravila ni prejela obvestila o prihodu oziroma ponovnem prihodu zdravila na trg.

Učinkovine in jakost v izvozu CBZ

insulin, humani100 i.e. / 1 ml

Navedena jakost opisuje sestavo zdravila in ni navodilo za odmerjanje.

Dovoljenje in dodatni registrski podatki

Pot uporabe (CBZ): Subkutana uporaba
Številka dovoljenja: EU/1/02/231/028
Datum dovoljenja: 11.01.2013
Veljavnost dovoljenja: 11.01.2013

Polja so prepisana iz izvoza. Iz praznega datuma ne sklepamo, da dovoljenje nima časovne omejitve.

Odpri zapis in navodila v CBZ ↗Zapis EMA ↗Povezava do pakiranja

Pogosta vprašanja

Kakšen je režim izdaje za Mixtard 50 NovoLet 100 i.e./ml suspenzija za injiciranje v napolnjenem injekcijskem peresniku?

Pri tem zdravilu v prevzetem izvozu ni podatka o režimu izdaje veljavnega pakiranja. Preverite aktualni uradni zapis CBZ.

Kje najdem navodilo za Mixtard 50 NovoLet 100 i.e./ml suspenzija za injiciranje v napolnjenem injekcijskem peresniku?

Pri ustreznem pakiranju uporabite povezavo v CBZ in tam izberite Navodilo ali SmPC. Pred uporabo preverite ujemanje imena, jakosti, oblike in nacionalne šifre.

Ali je Mixtard 50 NovoLet 100 i.e./ml suspenzija za injiciranje v napolnjenem injekcijskem peresniku na zalogi?

Ta imenik ne prikazuje zalog posameznih lekarn. Pri pakiranju pokažemo podatek CBZ o trženju oziroma razpoložljivosti; za trenutno zalogo vprašajte lekarno.