BREZPLAČNI IMENIK ZDRAVIL · VIR CBZ

Mydrane 0,2 mg/ml + 3,1 mg/ml + 10 mg/ml raztopina za injiciranje

Mydrane 0,2 mg/ml + 3,1 mg/ml + 10 mg/ml raztopina za injiciranje je v našem imeniku predstavljeno s 3 zapisi pakiranj iz CBZ; veljavnih zapisov je 3. Farmacevtska oblika: raztopina za injiciranje.

Podatki prevzeti 14. oktober 2026. Zadnja sprememba podatkov te strani: 14. oktober 2026.

Pakiranja in uradna navodila ↓

Osnovni registrski podatki

Poimenovanje: Mydrane 0,2 mg/ml + 3,1 mg/ml + 10 mg/ml raztopina za injiciranje
Farmacevtska oblika: raztopina za injiciranje
Imetnik oziroma nosilec: Laboratoires Thea
ATC oznaka: S01FA56
Opis ATC iz CBZ: tropikamid, kombinacije

Učinkovine, navedene pri pakiranjih

Natančno jakost in sestavo preverite spodaj pri izbranem pakiranju. Enaka učinkovina ne potrjuje medsebojne zamenljivosti.

Pakiranja, statusi in uradna navodila

Izberite nacionalno šifro in pakiranje, ki se ujemata z iskanim zdravilom. Navodilo in SmPC odprete pri uradnem viru.

Pakiranje 148116

škatla z 1 ampulo v pretisnem omotu z 0,6 ml raztopine in 1 iglo s 5-mikronskim filtrom v pretisnem omotu

Veljaven zapis

Nacionalna šifra: 148116
Pravni status: Zdravilo z dovoljenjem za promet
Režim izdaje: Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept, zdravilo pa se uporablja samo v javnih zdravstvenih zavodih ter pri pravnih in fizičnih osebah, ki opravljajo zdravstveno dejavnost.
Prisotnost na trgu: -
Razpoložljivost: Pričakovati je motnjo v preskrbi oziroma začasno prenehanje preskrbe trga oziroma JAZMP od dobavitelja zdravila ni prejela obvestila o prihodu oziroma ponovnem prihodu zdravila na trg.

Učinkovine in jakost v izvozu CBZ

fenilefrin2,54 mg / 1 ml
tropikamid0,2 mg / 1 ml
lidokainijev klorid10 mg / 1 ml

Navedena jakost opisuje sestavo zdravila in ni navodilo za odmerjanje.

Dovoljenje in dodatni registrski podatki

Pot uporabe (CBZ): Intraokularna uporaba
Številka dovoljenja: 1011-69/2019-9
Datum dovoljenja: 27.10.2020
Veljavnost dovoljenja: do preklica

Polja so prepisana iz izvoza. Iz praznega datuma ne sklepamo, da dovoljenje nima časovne omejitve.

Odpri zapis in navodila v CBZ ↗Povezava do pakiranja

Pakiranje 148117

škatla z 20 ampulami (5 x 4 ampule v pretisnem omotu) z 0,6 ml raztopine in 20 iglami s 5-mikronskim filtrom v pretisnem omotu

Veljaven zapis

Nacionalna šifra: 148117
Pravni status: Zdravilo z dovoljenjem za promet
Režim izdaje: Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept, zdravilo pa se uporablja samo v javnih zdravstvenih zavodih ter pri pravnih in fizičnih osebah, ki opravljajo zdravstveno dejavnost.
Prisotnost na trgu: Potekajoča motnja v preskrbi
Razpoložljivost: Zdravila ni na trgu zaradi potekajoče motnje v preskrbi oziroma zaradi začasnega oziroma stalnega prenehanja preskrbe trga.

Učinkovine in jakost v izvozu CBZ

fenilefrin2,54 mg / 1 ml
tropikamid0,2 mg / 1 ml
lidokainijev klorid10 mg / 1 ml

Navedena jakost opisuje sestavo zdravila in ni navodilo za odmerjanje.

Dovoljenje in dodatni registrski podatki

Pot uporabe (CBZ): Intraokularna uporaba
Številka dovoljenja: 1011-69/2019-9
Datum dovoljenja: 27.10.2020
Veljavnost dovoljenja: do preklica

Polja so prepisana iz izvoza. Iz praznega datuma ne sklepamo, da dovoljenje nima časovne omejitve.

Odpri zapis in navodila v CBZ ↗Povezava do pakiranja

Pakiranje 149411

škatla z 20 kompleti s pretisnim omotom z 1 ampulo z 0,6 ml raztopine in 1 iglo s 5-mikronskim filtrom

Veljaven zapis

Nacionalna šifra: 149411
Pravni status: Zdravilo z dovoljenjem za promet
Režim izdaje: Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept, zdravilo pa se uporablja samo v javnih zdravstvenih zavodih ter pri pravnih in fizičnih osebah, ki opravljajo zdravstveno dejavnost.
Prisotnost na trgu: Zdravilo je prisotno v prometu na debelo
Razpoložljivost: Zdravilo je prisotno na slovenskem trgu.

Učinkovine in jakost v izvozu CBZ

fenilefrin2,54 mg / 1 ml
tropikamid0,2 mg / 1 ml
lidokainijev klorid10 mg / 1 ml

Navedena jakost opisuje sestavo zdravila in ni navodilo za odmerjanje.

Dovoljenje in dodatni registrski podatki

Pot uporabe (CBZ): Intraokularna uporaba
Številka dovoljenja: 1011-69/2019-9
Datum dovoljenja: 27.10.2020
Veljavnost dovoljenja: do preklica

Polja so prepisana iz izvoza. Iz praznega datuma ne sklepamo, da dovoljenje nima časovne omejitve.

Odpri zapis in navodila v CBZ ↗Povezava do pakiranja

Pogosta vprašanja

Kakšen je režim izdaje za Mydrane 0,2 mg/ml + 3,1 mg/ml + 10 mg/ml raztopina za injiciranje?

Pri veljavnih zapisih pakiranj CBZ navaja: Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept, zdravilo pa se uporablja samo v javnih zdravstvenih zavodih ter pri pravnih in fizičnih osebah, ki opravljajo zdravstveno dejavnost.. Preverite opis pri pakiranju z ustrezno nacionalno šifro.

Kje najdem navodilo za Mydrane 0,2 mg/ml + 3,1 mg/ml + 10 mg/ml raztopina za injiciranje?

Pri ustreznem pakiranju uporabite povezavo v CBZ in tam izberite Navodilo ali SmPC. Pred uporabo preverite ujemanje imena, jakosti, oblike in nacionalne šifre.

Ali je Mydrane 0,2 mg/ml + 3,1 mg/ml + 10 mg/ml raztopina za injiciranje na zalogi?

Ta imenik ne prikazuje zalog posameznih lekarn. Pri pakiranju pokažemo podatek CBZ o trženju oziroma razpoložljivosti; za trenutno zalogo vprašajte lekarno.