BREZPLAČNI IMENIK ZDRAVIL · VIR CBZ

Nimenrix prašek in vehikel za raztopino za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi

Nimenrix prašek in vehikel za raztopino za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi je v našem imeniku predstavljeno s 2 zapisi pakiranj iz CBZ; veljavnih zapisov je 2. Farmacevtska oblika: prašek in vehikel za raztopino za injiciranje.

Podatki prevzeti 14. oktober 2026. Zadnja sprememba podatkov te strani: 14. oktober 2026.

Pakiranja in uradna navodila ↓

Osnovni registrski podatki

Poimenovanje: Nimenrix prašek in vehikel za raztopino za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi
Farmacevtska oblika: prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Imetnik oziroma nosilec: Pfizer Europe MA EEIG
ATC oznaka: J07AH08
Opis ATC iz CBZ: štirivalentno cepivo proti meningokokom tipov A,C,Y,W-135 z očiščenimi in vezanimi polisaharidnimi antigeni

Učinkovine, navedene pri pakiranjih

Natančno jakost in sestavo preverite spodaj pri izbranem pakiranju. Enaka učinkovina ne potrjuje medsebojne zamenljivosti.

Pakiranja, statusi in uradna navodila

Izberite nacionalno šifro in pakiranje, ki se ujemata z iskanim zdravilom. Navodilo in SmPC odprete pri uradnem viru.

Pakiranje 144741

1 viala s praškom, 1 napolnjena injekcijska brizga z vehiklom, 2 igli

Veljaven zapis

Nacionalna šifra: 144741
Pravni status: Zdravilo z dovoljenjem za promet
Režim izdaje: Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept, zdravilo pa se uporablja samo v javnih zdravstvenih zavodih ter pri pravnih in fizičnih osebah, ki opravljajo zdravstveno dejavnost.
Prisotnost na trgu: Zdravilo je prisotno v prometu na debelo
Razpoložljivost: Zdravilo je prisotno na slovenskem trgu.

Učinkovine in jakost v izvozu CBZ

polisaharid Neisseria meningitidis serološke skupine A, prečiščeni5 µg / 0,5 mlFarmacevtski produkt 1 · Prašek za raztopino za injiciranje
polisaharid Neisseria meningitidis serološke skupine C, prečiščeni5 µg / 0,5 mlFarmacevtski produkt 1 · Prašek za raztopino za injiciranje
polisaharid Neisseria meningitidis serološke skupine Y, prečiščeni5 µg / 0,5 mlFarmacevtski produkt 1 · Prašek za raztopino za injiciranje
polisaharid Neisseria meningitidis serološke skupine W135, prečiščeni5 µg / 0,5 mlFarmacevtski produkt 1 · Prašek za raztopino za injiciranje
vehikel1,5 ml / 1 mlFarmacevtski produkt 2 · vehikel za parenteralno uporabo

Navedena jakost opisuje sestavo zdravila in ni navodilo za odmerjanje.

Dovoljenje in dodatni registrski podatki

Pot uporabe (CBZ): Intramuskularna uporaba
Številka dovoljenja: 62-42/2012-3
Datum dovoljenja: 23.07.2012
Veljavnost dovoljenja: do preklica

Polja so prepisana iz izvoza. Iz praznega datuma ne sklepamo, da dovoljenje nima časovne omejitve.

Odpri zapis in navodila v CBZ ↗Zapis EMA ↗Povezava do pakiranja

Pakiranje 144755

10 vial s praškom, 10 napolnjenih injekcijskih brizg z vehiklom, 20 igel

Veljaven zapis

Nacionalna šifra: 144755
Pravni status: Zdravilo z dovoljenjem za promet
Režim izdaje: Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept, zdravilo pa se uporablja samo v javnih zdravstvenih zavodih ter pri pravnih in fizičnih osebah, ki opravljajo zdravstveno dejavnost.
Prisotnost na trgu: -
Razpoložljivost: Pričakovati je motnjo v preskrbi oziroma začasno prenehanje preskrbe trga oziroma JAZMP od dobavitelja zdravila ni prejela obvestila o prihodu oziroma ponovnem prihodu zdravila na trg.

Učinkovine in jakost v izvozu CBZ

polisaharid Neisseria meningitidis serološke skupine A, prečiščeni5 µg / 0,5 mlFarmacevtski produkt 1 · Prašek za raztopino za injiciranje
polisaharid Neisseria meningitidis serološke skupine C, prečiščeni5 µg / 0,5 mlFarmacevtski produkt 1 · Prašek za raztopino za injiciranje
polisaharid Neisseria meningitidis serološke skupine Y, prečiščeni5 µg / 0,5 mlFarmacevtski produkt 1 · Prašek za raztopino za injiciranje
polisaharid Neisseria meningitidis serološke skupine W135, prečiščeni5 µg / 0,5 mlFarmacevtski produkt 1 · Prašek za raztopino za injiciranje
vehikel1,5 ml / 1 mlFarmacevtski produkt 2 · vehikel za parenteralno uporabo

Navedena jakost opisuje sestavo zdravila in ni navodilo za odmerjanje.

Dovoljenje in dodatni registrski podatki

Pot uporabe (CBZ): Intramuskularna uporaba
Številka dovoljenja: 62-42/2012-3
Datum dovoljenja: 23.07.2012
Veljavnost dovoljenja: do preklica

Polja so prepisana iz izvoza. Iz praznega datuma ne sklepamo, da dovoljenje nima časovne omejitve.

Odpri zapis in navodila v CBZ ↗Zapis EMA ↗Povezava do pakiranja

Pogosta vprašanja

Kakšen je režim izdaje za Nimenrix prašek in vehikel za raztopino za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi?

Pri veljavnih zapisih pakiranj CBZ navaja: Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept, zdravilo pa se uporablja samo v javnih zdravstvenih zavodih ter pri pravnih in fizičnih osebah, ki opravljajo zdravstveno dejavnost.. Preverite opis pri pakiranju z ustrezno nacionalno šifro.

Kje najdem navodilo za Nimenrix prašek in vehikel za raztopino za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi?

Pri ustreznem pakiranju uporabite povezavo v CBZ in tam izberite Navodilo ali SmPC. Pred uporabo preverite ujemanje imena, jakosti, oblike in nacionalne šifre.

Ali je Nimenrix prašek in vehikel za raztopino za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi na zalogi?

Ta imenik ne prikazuje zalog posameznih lekarn. Pri pakiranju pokažemo podatek CBZ o trženju oziroma razpoložljivosti; za trenutno zalogo vprašajte lekarno.