BREZPLAČNI IMENIK ZDRAVIL · VIR CBZ

OBIZUR 500 e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje

OBIZUR 500 e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje je v našem imeniku predstavljeno s 3 zapisi pakiranj iz CBZ; veljavnih zapisov je 3. Farmacevtska oblika: prašek in vehikel za raztopino za injiciranje.

Podatki prevzeti 14. oktober 2026. Zadnja sprememba podatkov te strani: 14. oktober 2026.

Pakiranja in uradna navodila ↓

Osnovni registrski podatki

Poimenovanje: OBIZUR 500 e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Farmacevtska oblika: prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Imetnik oziroma nosilec: Baxalta Innovations GmbH
ATC oznaka: B02BD14
Opis ATC iz CBZ: susoktokog alfa

Učinkovine, navedene pri pakiranjih

Natančno jakost in sestavo preverite spodaj pri izbranem pakiranju. Enaka učinkovina ne potrjuje medsebojne zamenljivosti.

Pakiranja, statusi in uradna navodila

Izberite nacionalno šifro in pakiranje, ki se ujemata z iskanim zdravilom. Navodilo in SmPC odprete pri uradnem viru.

Pakiranje 149229

škatla z 1 vialo s praškom, 1 napolnjeno injekcijsko brizgo z vehiklom in 1 nastavkom za vialo

Veljaven zapis

Nacionalna šifra: 149229
Pravni status: Zdravilo z dovoljenjem za promet
Režim izdaje: Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept, zdravilo pa se uporablja samo v bolnišnicah.
Prisotnost na trgu: Zdravilo je prisotno v prometu na debelo
Razpoložljivost: Zdravilo je prisotno na slovenskem trgu.

Učinkovine in jakost v izvozu CBZ

voda za injekcije1 ml / 1 mlFarmacevtski produkt 1 · vehikel za parenteralno uporabo
susoktokog alfa500 e. / 1 prašekFarmacevtski produkt 2 · Prašek za raztopino za injiciranje

Navedena jakost opisuje sestavo zdravila in ni navodilo za odmerjanje.

Dovoljenje in dodatni registrski podatki

Pot uporabe (CBZ): Intravenska uporaba
Številka dovoljenja: 1024-39/2018
Datum dovoljenja: 09.05.2018
Veljavnost dovoljenja: do preklica

Polja so prepisana iz izvoza. Iz praznega datuma ne sklepamo, da dovoljenje nima časovne omejitve.

Odpri zapis in navodila v CBZ ↗Zapis EMA ↗Povezava do pakiranja

Pakiranje 149230

škatla s 5 vialami s praškom, 5 napolnjenimi injekcijskimi brizgami z vehiklom in 5 nastavki za vialo

Veljaven zapis

Nacionalna šifra: 149230
Pravni status: Zdravilo z dovoljenjem za promet
Režim izdaje: Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept, zdravilo pa se uporablja samo v bolnišnicah.
Prisotnost na trgu: Stalno prenehanje opravljanja prometa
Razpoložljivost: Zdravila ni na trgu zaradi potekajoče motnje v preskrbi oziroma zaradi začasnega oziroma stalnega prenehanja preskrbe trga.

Učinkovine in jakost v izvozu CBZ

susoktokog alfa500 e. / 1 prašekFarmacevtski produkt 1 · Prašek za raztopino za injiciranje
voda za injekcije1 ml / 1 mlFarmacevtski produkt 2 · vehikel za parenteralno uporabo

Navedena jakost opisuje sestavo zdravila in ni navodilo za odmerjanje.

Dovoljenje in dodatni registrski podatki

Pot uporabe (CBZ): Intravenska uporaba
Številka dovoljenja: 1024-39/2018
Datum dovoljenja: 09.05.2018
Veljavnost dovoljenja: do preklica

Polja so prepisana iz izvoza. Iz praznega datuma ne sklepamo, da dovoljenje nima časovne omejitve.

Odpri zapis in navodila v CBZ ↗Zapis EMA ↗Povezava do pakiranja

Pakiranje 149231

škatla z 10 vialami s praškom, 10 napolnjenimi injekcijskimi brizgami z vehiklom in 10 nastavki za vialo

Veljaven zapis

Nacionalna šifra: 149231
Pravni status: Zdravilo z dovoljenjem za promet
Režim izdaje: Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept, zdravilo pa se uporablja samo v bolnišnicah.
Prisotnost na trgu: -
Razpoložljivost: Pričakovati je motnjo v preskrbi oziroma začasno prenehanje preskrbe trga oziroma JAZMP od dobavitelja zdravila ni prejela obvestila o prihodu oziroma ponovnem prihodu zdravila na trg.

Učinkovine in jakost v izvozu CBZ

susoktokog alfa500 e. / 1 vialaFarmacevtski produkt 1 · Prašek za raztopino za injiciranje
voda za injekcije1 ml / 1 vialaFarmacevtski produkt 2 · vehikel za parenteralno uporabo

Navedena jakost opisuje sestavo zdravila in ni navodilo za odmerjanje.

Dovoljenje in dodatni registrski podatki

Pot uporabe (CBZ): Intravenska uporaba
Številka dovoljenja: 1024-39/2018
Datum dovoljenja: 09.05.2018
Veljavnost dovoljenja: do preklica

Polja so prepisana iz izvoza. Iz praznega datuma ne sklepamo, da dovoljenje nima časovne omejitve.

Odpri zapis in navodila v CBZ ↗Zapis EMA ↗Povezava do pakiranja

Pogosta vprašanja

Kakšen je režim izdaje za OBIZUR 500 e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje?

Pri veljavnih zapisih pakiranj CBZ navaja: Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept, zdravilo pa se uporablja samo v bolnišnicah.. Preverite opis pri pakiranju z ustrezno nacionalno šifro.

Kje najdem navodilo za OBIZUR 500 e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje?

Pri ustreznem pakiranju uporabite povezavo v CBZ in tam izberite Navodilo ali SmPC. Pred uporabo preverite ujemanje imena, jakosti, oblike in nacionalne šifre.

Ali je OBIZUR 500 e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje na zalogi?

Ta imenik ne prikazuje zalog posameznih lekarn. Pri pakiranju pokažemo podatek CBZ o trženju oziroma razpoložljivosti; za trenutno zalogo vprašajte lekarno.