BREZPLAČNI IMENIK ZDRAVIL · VIR CBZ

Ofenosept 1 mg/20 mg v 1 ml dermalna raztopina

Ofenosept 1 mg/20 mg v 1 ml dermalna raztopina je v našem imeniku predstavljeno s 2 zapisi pakiranj iz CBZ; veljavnih zapisov je 2. Farmacevtska oblika: dermalna raztopina.

Podatki prevzeti 14. oktober 2026. Zadnja sprememba podatkov te strani: 14. oktober 2026.

Pakiranja in uradna navodila ↓

Osnovni registrski podatki

Poimenovanje: Ofenosept 1 mg/20 mg v 1 ml dermalna raztopina
Farmacevtska oblika: dermalna raztopina
Imetnik oziroma nosilec: Schulke & Mayr GmbH
ATC oznaka: D08AJ57
Opis ATC iz CBZ: oktenidin, kombinacije

Učinkovine, navedene pri pakiranjih

Natančno jakost in sestavo preverite spodaj pri izbranem pakiranju. Enaka učinkovina ne potrjuje medsebojne zamenljivosti.

Pakiranja, statusi in uradna navodila

Izberite nacionalno šifro in pakiranje, ki se ujemata z iskanim zdravilom. Navodilo in SmPC odprete pri uradnem viru.

Pakiranje 148019

bela plastenka z zaporko z zaščito pred poseganjem v zdravilo z 250 ml raztopine

Veljaven zapis

Nacionalna šifra: 148019
Pravni status: Zdravilo z dovoljenjem za promet
Režim izdaje: Izdaja zdravila je brez recepta v lekarnah in specializiranih prodajalnah.
Prisotnost na trgu: Zdravilo je prisotno v prometu na debelo
Razpoložljivost: Zdravilo je prisotno na slovenskem trgu.

Učinkovine in jakost v izvozu CBZ

fenoksietanol20 mg / 1 ml
oktenidinijev diklorid1 mg / 1 ml

Navedena jakost opisuje sestavo zdravila in ni navodilo za odmerjanje.

Dovoljenje in dodatni registrski podatki

Pot uporabe (CBZ): Dermalna uporaba
Številka dovoljenja: 10021-45/2022-7
Datum dovoljenja: 01.02.2023
Veljavnost dovoljenja: do preklica

Polja so prepisana iz izvoza. Iz praznega datuma ne sklepamo, da dovoljenje nima časovne omejitve.

Odpri zapis in navodila v CBZ ↗Povezava do pakiranja

Pakiranje 148020

brezbarvna plastenka z zaporko z zaščito pred poseganjem v zdravilo s 500 ml raztopine

Veljaven zapis

Nacionalna šifra: 148020
Pravni status: Zdravilo z dovoljenjem za promet
Režim izdaje: Izdaja zdravila je brez recepta v lekarnah in specializiranih prodajalnah.
Prisotnost na trgu: Zdravilo je prisotno v prometu na debelo
Razpoložljivost: Zdravilo je prisotno na slovenskem trgu.

Učinkovine in jakost v izvozu CBZ

fenoksietanol20 mg / 1 ml
oktenidinijev diklorid1 mg / 1 ml

Navedena jakost opisuje sestavo zdravila in ni navodilo za odmerjanje.

Dovoljenje in dodatni registrski podatki

Pot uporabe (CBZ): Dermalna uporaba
Številka dovoljenja: 10021-45/2022-7
Datum dovoljenja: 01.02.2023
Veljavnost dovoljenja: do preklica

Polja so prepisana iz izvoza. Iz praznega datuma ne sklepamo, da dovoljenje nima časovne omejitve.

Odpri zapis in navodila v CBZ ↗Povezava do pakiranja

Pogosta vprašanja

Kakšen je režim izdaje za Ofenosept 1 mg/20 mg v 1 ml dermalna raztopina?

Pri veljavnih zapisih pakiranj CBZ navaja: Izdaja zdravila je brez recepta v lekarnah in specializiranih prodajalnah.. Preverite opis pri pakiranju z ustrezno nacionalno šifro.

Kje najdem navodilo za Ofenosept 1 mg/20 mg v 1 ml dermalna raztopina?

Pri ustreznem pakiranju uporabite povezavo v CBZ in tam izberite Navodilo ali SmPC. Pred uporabo preverite ujemanje imena, jakosti, oblike in nacionalne šifre.

Ali je Ofenosept 1 mg/20 mg v 1 ml dermalna raztopina na zalogi?

Ta imenik ne prikazuje zalog posameznih lekarn. Pri pakiranju pokažemo podatek CBZ o trženju oziroma razpoložljivosti; za trenutno zalogo vprašajte lekarno.