BREZPLAČNI IMENIK ZDRAVIL · VIR CBZ

Pandemrix suspenzija in emulzija za emulzijo za injiciranje

Pandemrix suspenzija in emulzija za emulzijo za injiciranje je v našem imeniku predstavljeno s 1 zapisi pakiranj iz CBZ; veljavnih zapisov je 0. Farmacevtska oblika: emulzija in suspenzija za emulzijo za injiciranje.

Vsa pakiranja na tej strani so označena kot ukinjeni zapisi. To je zgodovinski pregled, ne seznam trenutno dovoljenih ali dobavljivih zdravil.

Podatki prevzeti 14. oktober 2026. Zadnja sprememba podatkov te strani: 14. oktober 2026.

Pakiranja in uradna navodila ↓

Osnovni registrski podatki

Poimenovanje: Pandemrix suspenzija in emulzija za emulzijo za injiciranje
Farmacevtska oblika: emulzija in suspenzija za emulzijo za injiciranje
Imetnik oziroma nosilec: GlaxoSmithKline Biologicals S.A.
ATC oznaka: J07BB02
Opis ATC iz CBZ: cepivo proti gripi, z delci virusov ali s površinskimi antigeni, inaktivirano

Učinkovine, navedene pri pakiranjih

Natančno jakost in sestavo preverite spodaj pri izbranem pakiranju. Enaka učinkovina ne potrjuje medsebojne zamenljivosti.

Pakiranja, statusi in uradna navodila

Izberite nacionalno šifro in pakiranje, ki se ujemata z iskanim zdravilom. Navodilo in SmPC odprete pri uradnem viru.

Pakiranje 017019

50 vial suspenzije in 2x25 vial emulzije

Ukinjen zapis

To pakiranje je v prevzetem izvozu označeno kot ukinjeno. Zapis ohranjamo za razločevanje in zgodovinski pregled.

Nacionalna šifra: 017019
Pravni status: Zdravilo z dovoljenjem za promet
Režim izdaje: Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept, zdravilo pa se uporablja samo v javnih zdravstvenih zavodih ter pri pravnih in fizičnih osebah, ki opravljajo zdravstveno dejavnost.
Prisotnost na trgu: -
Razpoložljivost: Pričakovati je motnjo v preskrbi oziroma začasno prenehanje preskrbe trga oziroma JAZMP od dobavitelja zdravila ni prejela obvestila o prihodu oziroma ponovnem prihodu zdravila na trg.

Učinkovine in jakost v izvozu CBZ

HA seva NYMC X-179A (iz seva A/California/7/2009 (H1N1))3,75 µg / 0,5 mlFarmacevtski produkt 1 · suspenzija za injiciranje
vehikel2,5 ml / 1 mlFarmacevtski produkt 2 · emulzija za injiciranje

Navedena jakost opisuje sestavo zdravila in ni navodilo za odmerjanje.

Dovoljenje in dodatni registrski podatki

Pot uporabe (CBZ): Intramuskularna uporaba
Številka dovoljenja: EU/1/08/452/001
Datum dovoljenja: 13.08.2015
Veljavnost dovoljenja: 13.08.2015

Polja so prepisana iz izvoza. Iz praznega datuma ne sklepamo, da dovoljenje nima časovne omejitve.

Odpri zapis in navodila v CBZ ↗Zapis EMA ↗Povezava do pakiranja

Pogosta vprašanja

Kakšen je režim izdaje za Pandemrix suspenzija in emulzija za emulzijo za injiciranje?

Pri tem zdravilu v prevzetem izvozu ni podatka o režimu izdaje veljavnega pakiranja. Preverite aktualni uradni zapis CBZ.

Kje najdem navodilo za Pandemrix suspenzija in emulzija za emulzijo za injiciranje?

Pri ustreznem pakiranju uporabite povezavo v CBZ in tam izberite Navodilo ali SmPC. Pred uporabo preverite ujemanje imena, jakosti, oblike in nacionalne šifre.

Ali je Pandemrix suspenzija in emulzija za emulzijo za injiciranje na zalogi?

Ta imenik ne prikazuje zalog posameznih lekarn. Pri pakiranju pokažemo podatek CBZ o trženju oziroma razpoložljivosti; za trenutno zalogo vprašajte lekarno.