BREZPLAČNI IMENIK ZDRAVIL · VIR CBZ

PEDIACEL suspenzija za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi

PEDIACEL suspenzija za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi je v našem imeniku predstavljeno s 2 zapisi pakiranj iz CBZ; veljavnih zapisov je 0. Farmacevtska oblika: suspenzija za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi.

Vsa pakiranja na tej strani so označena kot ukinjeni zapisi. To je zgodovinski pregled, ne seznam trenutno dovoljenih ali dobavljivih zdravil.

Podatki prevzeti 14. oktober 2026. Zadnja sprememba podatkov te strani: 14. oktober 2026.

Pakiranja in uradna navodila ↓

Osnovni registrski podatki

Poimenovanje: PEDIACEL suspenzija za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi
Farmacevtska oblika: suspenzija za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi
Imetnik oziroma nosilec: Sanofi Pasteur
ATC oznaka: J07CA06
Opis ATC iz CBZ: mešano cepivo proti davici, hemofilusu influence, oslovskemu kašlju, otroški paralizi in tetanusu

Učinkovine, navedene pri pakiranjih

Natančno jakost in sestavo preverite spodaj pri izbranem pakiranju. Enaka učinkovina ne potrjuje medsebojne zamenljivosti.

Pakiranja, statusi in uradna navodila

Izberite nacionalno šifro in pakiranje, ki se ujemata z iskanim zdravilom. Navodilo in SmPC odprete pri uradnem viru.

Pakiranje 129895

škatla z 1 napolnjeno injekcijsko brizgo z 0,5 ml suspenzije in 2 priloženima iglama

Ukinjen zapis

To pakiranje je v prevzetem izvozu označeno kot ukinjeno. Zapis ohranjamo za razločevanje in zgodovinski pregled.

Nacionalna šifra: 129895
Pravni status: Zdravilo z dovoljenjem za promet
Režim izdaje: Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept, zdravilo pa se uporablja samo v javnih zdravstvenih zavodih ter pri pravnih in fizičnih osebah, ki opravljajo zdravstveno dejavnost.
Prisotnost na trgu: -
Razpoložljivost: Pričakovati je motnjo v preskrbi oziroma začasno prenehanje preskrbe trga oziroma JAZMP od dobavitelja zdravila ni prejela obvestila o prihodu oziroma ponovnem prihodu zdravila na trg.

Učinkovine in jakost v izvozu CBZ

davični toksoid30 i.e. / 0,5 ml
hemaglutinin, filamentozni20 i.e. / 0,5 ml
tetanusni toksoid20 i.e. / 0,5 ml
toksoid B. pertussis20 i.e. / 0,5 ml
poliovirus tipa 1 (sev Mahoney), inaktivirani40 i.e. / 0,5 ml
poliovirus tipa 2 (sev MEF-1), inaktivirani8 i.e. / 0,5 ml
poliovirus tipa 3 (sev Saukett), inaktivirani32 i.e. / 0,5 ml
polisaharid hemofilusa tipa b10 i.e. / 0,5 ml
pertaktin3 i.e. / 0,5 ml
fimbrij tipa 2 in 35 i.e. / 0,5 ml

Navedena jakost opisuje sestavo zdravila in ni navodilo za odmerjanje.

Dovoljenje in dodatni registrski podatki

Pot uporabe (CBZ): Intramuskularna uporaba
Številka dovoljenja: 5363-U-I-1685/11
Datum dovoljenja: 12.11.2012
Veljavnost dovoljenja: 08.12.2012

Polja so prepisana iz izvoza. Iz praznega datuma ne sklepamo, da dovoljenje nima časovne omejitve.

Odpri zapis in navodila v CBZ ↗Povezava do pakiranja

Pakiranje 129909

škatla z 10 napolnjenimi injekcijskimi brizgami z 0,5 ml suspenzije in 2 priloženima iglama v vsaki brizgi

Ukinjen zapis

To pakiranje je v prevzetem izvozu označeno kot ukinjeno. Zapis ohranjamo za razločevanje in zgodovinski pregled.

Nacionalna šifra: 129909
Pravni status: Zdravilo z dovoljenjem za promet
Režim izdaje: Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept, zdravilo pa se uporablja samo v javnih zdravstvenih zavodih ter pri pravnih in fizičnih osebah, ki opravljajo zdravstveno dejavnost.
Prisotnost na trgu: -
Razpoložljivost: Pričakovati je motnjo v preskrbi oziroma začasno prenehanje preskrbe trga oziroma JAZMP od dobavitelja zdravila ni prejela obvestila o prihodu oziroma ponovnem prihodu zdravila na trg.

Učinkovine in jakost v izvozu CBZ

davični toksoid30 i.e. / 0,5 ml
hemaglutinin, filamentozni20 i.e. / 0,5 ml
tetanusni toksoid20 i.e. / 0,5 ml
toksoid B. pertussis20 i.e. / 0,5 ml
poliovirus tipa 1 (sev Mahoney), inaktivirani40 i.e. / 0,5 ml
poliovirus tipa 2 (sev MEF-1), inaktivirani8 i.e. / 0,5 ml
poliovirus tipa 3 (sev Saukett), inaktivirani32 i.e. / 0,5 ml
polisaharid hemofilusa tipa b10 i.e. / 0,5 ml
pertaktin3 i.e. / 0,5 ml
fimbrij tipa 2 in 35 i.e. / 0,5 ml

Navedena jakost opisuje sestavo zdravila in ni navodilo za odmerjanje.

Dovoljenje in dodatni registrski podatki

Pot uporabe (CBZ): Intramuskularna uporaba
Številka dovoljenja: 5363-U-I-1686/11
Datum dovoljenja: 12.11.2012
Veljavnost dovoljenja: 08.12.2012

Polja so prepisana iz izvoza. Iz praznega datuma ne sklepamo, da dovoljenje nima časovne omejitve.

Odpri zapis in navodila v CBZ ↗Povezava do pakiranja

Pogosta vprašanja

Kakšen je režim izdaje za PEDIACEL suspenzija za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi?

Pri tem zdravilu v prevzetem izvozu ni podatka o režimu izdaje veljavnega pakiranja. Preverite aktualni uradni zapis CBZ.

Kje najdem navodilo za PEDIACEL suspenzija za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi?

Pri ustreznem pakiranju uporabite povezavo v CBZ in tam izberite Navodilo ali SmPC. Pred uporabo preverite ujemanje imena, jakosti, oblike in nacionalne šifre.

Ali je PEDIACEL suspenzija za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi na zalogi?

Ta imenik ne prikazuje zalog posameznih lekarn. Pri pakiranju pokažemo podatek CBZ o trženju oziroma razpoložljivosti; za trenutno zalogo vprašajte lekarno.