BREZPLAČNI IMENIK ZDRAVIL · VIR CBZ

PENTAGLOBIN 50 mg/ml raztopina za infundiranje

PENTAGLOBIN 50 mg/ml raztopina za infundiranje je v našem imeniku predstavljeno s 3 zapisi pakiranj iz CBZ; veljavnih zapisov je 0. Farmacevtska oblika: raztopina za infundiranje.

Vsa pakiranja na tej strani so označena kot ukinjeni zapisi. To je zgodovinski pregled, ne seznam trenutno dovoljenih ali dobavljivih zdravil.

Podatki prevzeti 14. oktober 2026. Zadnja sprememba podatkov te strani: 14. oktober 2026.

Pakiranja in uradna navodila ↓

Osnovni registrski podatki

Poimenovanje: PENTAGLOBIN 50 mg/ml raztopina za infundiranje
Farmacevtska oblika: raztopina za infundiranje
Imetnik oziroma nosilec: ZAVOD REPUBLIKE SLOVENIJE ZA TRANSFUZIJSKO medicino
ATC oznaka: J06BA02
Opis ATC iz CBZ: humani imunoglobulini za intravaskularno aplikacijo

Učinkovine, navedene pri pakiranjih

humani imunoglobulini za intravaskularno aplikacijo

Natančno jakost in sestavo preverite spodaj pri izbranem pakiranju. Enaka učinkovina ne potrjuje medsebojne zamenljivosti.

Pakiranja, statusi in uradna navodila

Izberite nacionalno šifro in pakiranje, ki se ujemata z iskanim zdravilom. Navodilo in SmPC odprete pri uradnem viru.

Pakiranje 094226

škatla z 1 ampulo z 10 ml raztopine

Ukinjen zapis

To pakiranje je v prevzetem izvozu označeno kot ukinjeno. Zapis ohranjamo za razločevanje in zgodovinski pregled.

Nacionalna šifra: 094226
Pravni status: Zdravilo z začasnim dovoljenjem za vnos/uvoz za posamično zdravljenje
Režim izdaje: Način/režim izdaje ni določen.
Prisotnost na trgu: -
Razpoložljivost: Pričakovati je motnjo v preskrbi oziroma začasno prenehanje preskrbe trga oziroma JAZMP od dobavitelja zdravila ni prejela obvestila o prihodu oziroma ponovnem prihodu zdravila na trg.

Učinkovine in jakost v izvozu CBZ

humani imunoglobulini za intravaskularno aplikacijo50 mg / 1 ml

Navedena jakost opisuje sestavo zdravila in ni navodilo za odmerjanje.

Dovoljenje in dodatni registrski podatki

Pot uporabe (CBZ): Način uporabe nedoločen
Številka dovoljenja: 841-51/2018
Datum dovoljenja: 28.03.2018
Veljavnost dovoljenja: 28.06.2018

Polja so prepisana iz izvoza. Iz praznega datuma ne sklepamo, da dovoljenje nima časovne omejitve.

Odpri zapis in navodila v CBZ ↗Povezava do pakiranja

Pakiranje 143160

škatla z 1 vialo z 50 ml raztopine

Ukinjen zapis

To pakiranje je v prevzetem izvozu označeno kot ukinjeno. Zapis ohranjamo za razločevanje in zgodovinski pregled.

Nacionalna šifra: 143160
Pravni status: Zdravilo z začasnim dovoljenjem za vnos/uvoz s seznama EZ ali NPZ
Režim izdaje: V izvozu ni navedeno
Prisotnost na trgu: -
Razpoložljivost: Pričakovati je motnjo v preskrbi oziroma začasno prenehanje preskrbe trga oziroma JAZMP od dobavitelja zdravila ni prejela obvestila o prihodu oziroma ponovnem prihodu zdravila na trg.

Učinkovine in jakost v izvozu CBZ

Izvoz sestave pri tej šifri ne vsebuje podatka. Sestavo preverite v uradnih dokumentih CBZ.

Navedena jakost opisuje sestavo zdravila in ni navodilo za odmerjanje.

Dovoljenje in dodatni registrski podatki

Pot uporabe (CBZ): Način uporabe nedoločen
Številka dovoljenja: 842-136/2018
Datum dovoljenja: 21.05.2018
Veljavnost dovoljenja: 21.05.2019

Polja so prepisana iz izvoza. Iz praznega datuma ne sklepamo, da dovoljenje nima časovne omejitve.

Odpri zapis in navodila v CBZ ↗Povezava do pakiranja

Pakiranje 143305

Škatla z 1 vialo s 100 ml raztopine

Ukinjen zapis

To pakiranje je v prevzetem izvozu označeno kot ukinjeno. Zapis ohranjamo za razločevanje in zgodovinski pregled.

Nacionalna šifra: 143305
Pravni status: Zdravilo z začasnim dovoljenjem za vnos/uvoz za posamično zdravljenje
Režim izdaje: V izvozu ni navedeno
Prisotnost na trgu: -
Razpoložljivost: Pričakovati je motnjo v preskrbi oziroma začasno prenehanje preskrbe trga oziroma JAZMP od dobavitelja zdravila ni prejela obvestila o prihodu oziroma ponovnem prihodu zdravila na trg.

Učinkovine in jakost v izvozu CBZ

Izvoz sestave pri tej šifri ne vsebuje podatka. Sestavo preverite v uradnih dokumentih CBZ.

Navedena jakost opisuje sestavo zdravila in ni navodilo za odmerjanje.

Dovoljenje in dodatni registrski podatki

Pot uporabe (CBZ): Način uporabe nedoločen
Številka dovoljenja: 841-267/2017
Datum dovoljenja: 19.12.2017
Veljavnost dovoljenja: 19.12.2018

Polja so prepisana iz izvoza. Iz praznega datuma ne sklepamo, da dovoljenje nima časovne omejitve.

Odpri zapis in navodila v CBZ ↗Povezava do pakiranja

Pogosta vprašanja

Kakšen je režim izdaje za PENTAGLOBIN 50 mg/ml raztopina za infundiranje?

Pri tem zdravilu v prevzetem izvozu ni podatka o režimu izdaje veljavnega pakiranja. Preverite aktualni uradni zapis CBZ.

Kje najdem navodilo za PENTAGLOBIN 50 mg/ml raztopina za infundiranje?

Pri ustreznem pakiranju uporabite povezavo v CBZ in tam izberite Navodilo ali SmPC. Pred uporabo preverite ujemanje imena, jakosti, oblike in nacionalne šifre.

Ali je PENTAGLOBIN 50 mg/ml raztopina za infundiranje na zalogi?

Ta imenik ne prikazuje zalog posameznih lekarn. Pri pakiranju pokažemo podatek CBZ o trženju oziroma razpoložljivosti; za trenutno zalogo vprašajte lekarno.