BREZPLAČNI IMENIK ZDRAVIL · VIR CBZ

PENTAXIM prašek in suspenzija za suspenzijo za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi

PENTAXIM prašek in suspenzija za suspenzijo za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi je v našem imeniku predstavljeno s 4 zapisi pakiranj iz CBZ; veljavnih zapisov je 0. Farmacevtska oblika: prašek in suspenzija za suspenzijo za injiciranje.

Vsa pakiranja na tej strani so označena kot ukinjeni zapisi. To je zgodovinski pregled, ne seznam trenutno dovoljenih ali dobavljivih zdravil.

Podatki prevzeti 14. oktober 2026. Zadnja sprememba podatkov te strani: 14. oktober 2026.

Pakiranja in uradna navodila ↓

Osnovni registrski podatki

Poimenovanje: PENTAXIM prašek in suspenzija za suspenzijo za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi
Farmacevtska oblika: prašek in suspenzija za suspenzijo za injiciranje
Imetnik oziroma nosilec: Sanofi Pasteur
ATC oznaka: J07CA06
Opis ATC iz CBZ: mešano cepivo proti davici, hemofilusu influence, oslovskemu kašlju, otroški paralizi in tetanusu

Učinkovine, navedene pri pakiranjih

Natančno jakost in sestavo preverite spodaj pri izbranem pakiranju. Enaka učinkovina ne potrjuje medsebojne zamenljivosti.

Pakiranja, statusi in uradna navodila

Izberite nacionalno šifro in pakiranje, ki se ujemata z iskanim zdravilom. Navodilo in SmPC odprete pri uradnem viru.

Pakiranje 063339

škatla z 1 vialo s praškom, 1 napolnjeno injekcijsko brizgo z 0,5 ml suspenzije in priloženo 1 injekcijsko iglo

Ukinjen zapis

To pakiranje je v prevzetem izvozu označeno kot ukinjeno. Zapis ohranjamo za razločevanje in zgodovinski pregled.

Nacionalna šifra: 063339
Pravni status: Zdravilo z dovoljenjem za promet
Režim izdaje: Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept, zdravilo pa se uporablja samo v javnih zdravstvenih zavodih ter pri pravnih in fizičnih osebah, ki opravljajo zdravstveno dejavnost.
Prisotnost na trgu: Stalno prenehanje opravljanja prometa
Razpoložljivost: Zdravila ni na trgu zaradi potekajoče motnje v preskrbi oziroma zaradi začasnega oziroma stalnega prenehanja preskrbe trga.

Učinkovine in jakost v izvozu CBZ

davični toksoid30 i.e. / 0,5 mlFarmacevtski produkt 1 · prašek za suspenzijo za injiciranje
hemaglutinin, filamentozni25 i.e. / 0,5 mlFarmacevtski produkt 1 · prašek za suspenzijo za injiciranje
tetanusni toksoid40 i.e. / 0,5 mlFarmacevtski produkt 1 · prašek za suspenzijo za injiciranje
toksoid B. pertussis25 i.e. / 0,5 mlFarmacevtski produkt 1 · prašek za suspenzijo za injiciranje
poliovirus tipa 1 (sev Mahoney), inaktivirani40 i.e. / 0,5 mlFarmacevtski produkt 1 · prašek za suspenzijo za injiciranje
poliovirus tipa 2 (sev MEF-1), inaktivirani8 i.e. / 0,5 mlFarmacevtski produkt 1 · prašek za suspenzijo za injiciranje
poliovirus tipa 3 (sev Saukett), inaktivirani32 i.e. / 0,5 mlFarmacevtski produkt 1 · prašek za suspenzijo za injiciranje
polisaharid hemofilusa tipa b10 i.e. / 0,5 mlFarmacevtski produkt 1 · prašek za suspenzijo za injiciranje
vehikel0,5 ml / 1 brizgaFarmacevtski produkt 2 · suspenzija za injiciranje

Navedena jakost opisuje sestavo zdravila in ni navodilo za odmerjanje.

Dovoljenje in dodatni registrski podatki

Pot uporabe (CBZ): Intramuskularna uporaba
Številka dovoljenja: 103-55/2022-3
Datum dovoljenja: 20.01.2023
Veljavnost dovoljenja: 20.01.2023

Polja so prepisana iz izvoza. Iz praznega datuma ne sklepamo, da dovoljenje nima časovne omejitve.

Odpri zapis in navodila v CBZ ↗Povezava do pakiranja

Pakiranje 063363

škatla z 10 vialami s praškom, 10 napolnjenimi injekcijskimi brizgami z 0,5 ml suspenzije in priloženimi 10 injekcijskimi iglami

Ukinjen zapis

To pakiranje je v prevzetem izvozu označeno kot ukinjeno. Zapis ohranjamo za razločevanje in zgodovinski pregled.

Nacionalna šifra: 063363
Pravni status: Zdravilo z dovoljenjem za promet
Režim izdaje: Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept, zdravilo pa se uporablja samo v javnih zdravstvenih zavodih ter pri pravnih in fizičnih osebah, ki opravljajo zdravstveno dejavnost.
Prisotnost na trgu: Stalno prenehanje opravljanja prometa
Razpoložljivost: Zdravila ni na trgu zaradi potekajoče motnje v preskrbi oziroma zaradi začasnega oziroma stalnega prenehanja preskrbe trga.

Učinkovine in jakost v izvozu CBZ

davični toksoid30 i.e. / 0,5 mlFarmacevtski produkt 1 · prašek za suspenzijo za injiciranje
hemaglutinin, filamentozni25 i.e. / 0,5 mlFarmacevtski produkt 1 · prašek za suspenzijo za injiciranje
tetanusni toksoid40 i.e. / 0,5 mlFarmacevtski produkt 1 · prašek za suspenzijo za injiciranje
toksoid B. pertussis25 i.e. / 0,5 mlFarmacevtski produkt 1 · prašek za suspenzijo za injiciranje
poliovirus tipa 1 (sev Mahoney), inaktivirani40 i.e. / 0,5 mlFarmacevtski produkt 1 · prašek za suspenzijo za injiciranje
poliovirus tipa 2 (sev MEF-1), inaktivirani8 i.e. / 0,5 mlFarmacevtski produkt 1 · prašek za suspenzijo za injiciranje
poliovirus tipa 3 (sev Saukett), inaktivirani32 i.e. / 0,5 mlFarmacevtski produkt 1 · prašek za suspenzijo za injiciranje
polisaharid hemofilusa tipa b10 i.e. / 0,5 mlFarmacevtski produkt 1 · prašek za suspenzijo za injiciranje
vehikel0,5 ml / 1 brizgaFarmacevtski produkt 2 · suspenzija za injiciranje

Navedena jakost opisuje sestavo zdravila in ni navodilo za odmerjanje.

Dovoljenje in dodatni registrski podatki

Pot uporabe (CBZ): Intramuskularna uporaba
Številka dovoljenja: 103-55/2022-3
Datum dovoljenja: 20.01.2023
Veljavnost dovoljenja: 20.01.2023

Polja so prepisana iz izvoza. Iz praznega datuma ne sklepamo, da dovoljenje nima časovne omejitve.

Odpri zapis in navodila v CBZ ↗Povezava do pakiranja

Pakiranje 123790

škatla z 1 vialo s praškom, 1 napolnjeno injekcijsko brizgo z 0,5 ml suspenzije in priloženima 2 injekcijskima iglama

Ukinjen zapis

To pakiranje je v prevzetem izvozu označeno kot ukinjeno. Zapis ohranjamo za razločevanje in zgodovinski pregled.

Nacionalna šifra: 123790
Pravni status: Zdravilo z dovoljenjem za promet
Režim izdaje: Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept, zdravilo pa se uporablja samo v javnih zdravstvenih zavodih ter pri pravnih in fizičnih osebah, ki opravljajo zdravstveno dejavnost.
Prisotnost na trgu: Stalno prenehanje opravljanja prometa
Razpoložljivost: Zdravila ni na trgu zaradi potekajoče motnje v preskrbi oziroma zaradi začasnega oziroma stalnega prenehanja preskrbe trga.

Učinkovine in jakost v izvozu CBZ

davični toksoid30 i.e. / 0,5 mlFarmacevtski produkt 1 · prašek za suspenzijo za injiciranje
hemaglutinin, filamentozni25 i.e. / 0,5 mlFarmacevtski produkt 1 · prašek za suspenzijo za injiciranje
tetanusni toksoid40 i.e. / 0,5 mlFarmacevtski produkt 1 · prašek za suspenzijo za injiciranje
toksoid B. pertussis25 i.e. / 0,5 mlFarmacevtski produkt 1 · prašek za suspenzijo za injiciranje
poliovirus tipa 1 (sev Mahoney), inaktivirani40 i.e. / 0,5 mlFarmacevtski produkt 1 · prašek za suspenzijo za injiciranje
poliovirus tipa 2 (sev MEF-1), inaktivirani8 i.e. / 0,5 mlFarmacevtski produkt 1 · prašek za suspenzijo za injiciranje
poliovirus tipa 3 (sev Saukett), inaktivirani32 i.e. / 0,5 mlFarmacevtski produkt 1 · prašek za suspenzijo za injiciranje
polisaharid hemofilusa tipa b10 i.e. / 0,5 mlFarmacevtski produkt 1 · prašek za suspenzijo za injiciranje
vehikel0,5 ml / 1 brizgaFarmacevtski produkt 2 · suspenzija za injiciranje

Navedena jakost opisuje sestavo zdravila in ni navodilo za odmerjanje.

Dovoljenje in dodatni registrski podatki

Pot uporabe (CBZ): Intramuskularna uporaba
Številka dovoljenja: 103-55/2022-3
Datum dovoljenja: 20.01.2023
Veljavnost dovoljenja: 20.01.2023

Polja so prepisana iz izvoza. Iz praznega datuma ne sklepamo, da dovoljenje nima časovne omejitve.

Odpri zapis in navodila v CBZ ↗Povezava do pakiranja

Pakiranje 123803

škatla z 10 vialami s praškom, 10 napolnjenimi injekcijskimi brizgami z 0,5 ml suspenzije in priloženimi 20 injekcijskimi iglami

Ukinjen zapis

To pakiranje je v prevzetem izvozu označeno kot ukinjeno. Zapis ohranjamo za razločevanje in zgodovinski pregled.

Nacionalna šifra: 123803
Pravni status: Zdravilo z dovoljenjem za promet
Režim izdaje: Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept, zdravilo pa se uporablja samo v javnih zdravstvenih zavodih ter pri pravnih in fizičnih osebah, ki opravljajo zdravstveno dejavnost.
Prisotnost na trgu: Stalno prenehanje opravljanja prometa
Razpoložljivost: Zdravila ni na trgu zaradi potekajoče motnje v preskrbi oziroma zaradi začasnega oziroma stalnega prenehanja preskrbe trga.

Učinkovine in jakost v izvozu CBZ

davični toksoid30 i.e. / 0,5 mlFarmacevtski produkt 1 · prašek za suspenzijo za injiciranje
hemaglutinin, filamentozni25 i.e. / 0,5 mlFarmacevtski produkt 1 · prašek za suspenzijo za injiciranje
tetanusni toksoid40 i.e. / 0,5 mlFarmacevtski produkt 1 · prašek za suspenzijo za injiciranje
toksoid B. pertussis25 i.e. / 0,5 mlFarmacevtski produkt 1 · prašek za suspenzijo za injiciranje
poliovirus tipa 1 (sev Mahoney), inaktivirani40 i.e. / 0,5 mlFarmacevtski produkt 1 · prašek za suspenzijo za injiciranje
poliovirus tipa 2 (sev MEF-1), inaktivirani8 i.e. / 0,5 mlFarmacevtski produkt 1 · prašek za suspenzijo za injiciranje
poliovirus tipa 3 (sev Saukett), inaktivirani32 i.e. / 0,5 mlFarmacevtski produkt 1 · prašek za suspenzijo za injiciranje
polisaharid hemofilusa tipa b10 i.e. / 0,5 mlFarmacevtski produkt 1 · prašek za suspenzijo za injiciranje
vehikel0,5 ml / 1 brizgaFarmacevtski produkt 2 · suspenzija za injiciranje

Navedena jakost opisuje sestavo zdravila in ni navodilo za odmerjanje.

Dovoljenje in dodatni registrski podatki

Pot uporabe (CBZ): Intramuskularna uporaba
Številka dovoljenja: 103-55/2022-3
Datum dovoljenja: 20.01.2023
Veljavnost dovoljenja: 20.01.2023

Polja so prepisana iz izvoza. Iz praznega datuma ne sklepamo, da dovoljenje nima časovne omejitve.

Odpri zapis in navodila v CBZ ↗Povezava do pakiranja

Pogosta vprašanja

Kakšen je režim izdaje za PENTAXIM prašek in suspenzija za suspenzijo za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi?

Pri tem zdravilu v prevzetem izvozu ni podatka o režimu izdaje veljavnega pakiranja. Preverite aktualni uradni zapis CBZ.

Kje najdem navodilo za PENTAXIM prašek in suspenzija za suspenzijo za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi?

Pri ustreznem pakiranju uporabite povezavo v CBZ in tam izberite Navodilo ali SmPC. Pred uporabo preverite ujemanje imena, jakosti, oblike in nacionalne šifre.

Ali je PENTAXIM prašek in suspenzija za suspenzijo za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi na zalogi?

Ta imenik ne prikazuje zalog posameznih lekarn. Pri pakiranju pokažemo podatek CBZ o trženju oziroma razpoložljivosti; za trenutno zalogo vprašajte lekarno.