Preskoči na vsebino

BREZPLAČNI IMENIK ZDRAVIL · VIR CBZ

Phoxilium 1,2 mmol/l fosfata raztopina za hemodializo/hemofiltracijo

Phoxilium 1,2 mmol/l fosfata raztopina za hemodializo/hemofiltracijo je v našem imeniku predstavljeno s 4 zapisi pakiranj iz CBZ; veljavnih zapisov je 3. Farmacevtska oblika: raztopina za hemodializo/hemofiltracijo.

Podatki prevzeti 14. oktober 2026. Zadnja sprememba podatkov te strani: 14. oktober 2026.

Pakiranja in uradna navodila ↓

Osnovni registrski podatki

Poimenovanje
Phoxilium 1,2 mmol/l fosfata raztopina za hemodializo/hemofiltracijo
Farmacevtska oblika
raztopina za hemodializo/hemofiltracijo
Imetnik oziroma nosilec
Vantive Belgium SRL
ATC oznaka
B05ZB
Opis ATC iz CBZ
Zdravila za filtracijo krvi

Učinkovine, navedene pri pakiranjih

Natančno jakost in sestavo preverite spodaj pri izbranem pakiranju. Enaka učinkovina ne potrjuje medsebojne zamenljivosti.

Pakiranja, statusi in uradna navodila

Izberite nacionalno šifro in pakiranje, ki se ujemata z iskanim zdravilom. Navodilo in SmPC odprete pri uradnem viru.

Pakiranje 086398

škatla z 2 dvoprekatnima vrečama iz polivinilklorida s 5000 ml raztopine

Veljaven zapis
Nacionalna šifra
086398
Pravni status
Zdravilo z dovoljenjem za promet
Režim izdaje
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept, zdravilo pa se uporablja samo v javnih zdravstvenih zavodih ter pri pravnih in fizičnih osebah, ki opravljajo zdravstveno dejavnost.
Prisotnost na trgu
-
Razpoložljivost
Pričakovati je motnjo v preskrbi oziroma začasno prenehanje preskrbe trga oziroma JAZMP od dobavitelja zdravila ni prejela obvestila o prihodu oziroma ponovnem prihodu zdravila na trg.

Učinkovine in jakost v izvozu CBZ

Navedena jakost opisuje sestavo zdravila in ni navodilo za odmerjanje.

Dovoljenje in dodatni registrski podatki
Pot uporabe (CBZ)
Intravenska uporaba/hemodializa
Številka dovoljenja
103-83/2024-3
Datum dovoljenja
08.11.2024
Veljavnost dovoljenja
do preklica

Polja so prepisana iz izvoza. Iz praznega datuma ne sklepamo, da dovoljenje nima časovne omejitve.

Pakiranje 146799

škatla z 2 dvoprekatnima vrečama iz poliolefina z ventilom s 5000 ml raztopine

Veljaven zapis
Nacionalna šifra
146799
Pravni status
Zdravilo z dovoljenjem za promet
Režim izdaje
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept, zdravilo pa se uporablja samo v javnih zdravstvenih zavodih ter pri pravnih in fizičnih osebah, ki opravljajo zdravstveno dejavnost.
Prisotnost na trgu
Zdravilo je prisotno v prometu na debelo
Razpoložljivost
Zdravilo je prisotno na slovenskem trgu.

Učinkovine in jakost v izvozu CBZ

Navedena jakost opisuje sestavo zdravila in ni navodilo za odmerjanje.

Dovoljenje in dodatni registrski podatki
Pot uporabe (CBZ)
Intravenska uporaba/hemodializa
Številka dovoljenja
103-83/2024-3
Datum dovoljenja
08.11.2024
Veljavnost dovoljenja
do preklica

Polja so prepisana iz izvoza. Iz praznega datuma ne sklepamo, da dovoljenje nima časovne omejitve.

Pakiranje 146800

škatla z 2 dvoprekatnima vrečama iz PVC z ventilom s 5000 ml raztopine

Veljaven zapis
Nacionalna šifra
146800
Pravni status
Zdravilo z dovoljenjem za promet
Režim izdaje
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept, zdravilo pa se uporablja samo v javnih zdravstvenih zavodih ter pri pravnih in fizičnih osebah, ki opravljajo zdravstveno dejavnost.
Prisotnost na trgu
-
Razpoložljivost
Pričakovati je motnjo v preskrbi oziroma začasno prenehanje preskrbe trga oziroma JAZMP od dobavitelja zdravila ni prejela obvestila o prihodu oziroma ponovnem prihodu zdravila na trg.

Učinkovine in jakost v izvozu CBZ

Navedena jakost opisuje sestavo zdravila in ni navodilo za odmerjanje.

Dovoljenje in dodatni registrski podatki
Pot uporabe (CBZ)
Intravenska uporaba/hemodializa
Številka dovoljenja
103-83/2024-3
Datum dovoljenja
08.11.2024
Veljavnost dovoljenja
do preklica

Polja so prepisana iz izvoza. Iz praznega datuma ne sklepamo, da dovoljenje nima časovne omejitve.

Pakiranje 086380

škatla z 2 dvoprekatnima vrečama iz poliolefina s 5000 ml raztopine

Ukinjen zapis

To pakiranje je v prevzetem izvozu označeno kot ukinjeno. Zapis ohranjamo za razločevanje in zgodovinski pregled.

Nacionalna šifra
086380
Pravni status
Zdravilo z dovoljenjem za promet
Režim izdaje
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept, zdravilo pa se uporablja samo v javnih zdravstvenih zavodih ter pri pravnih in fizičnih osebah, ki opravljajo zdravstveno dejavnost.
Prisotnost na trgu
Zdravilo je prisotno v prometu na debelo
Razpoložljivost
Zdravilo je prisotno na slovenskem trgu.

Učinkovine in jakost v izvozu CBZ

Navedena jakost opisuje sestavo zdravila in ni navodilo za odmerjanje.

Dovoljenje in dodatni registrski podatki
Pot uporabe (CBZ)
Intravenska uporaba/hemodializa
Številka dovoljenja
10123-55/2016-10
Datum dovoljenja
25.05.2017
Veljavnost dovoljenja
25.05.2017

Polja so prepisana iz izvoza. Iz praznega datuma ne sklepamo, da dovoljenje nima časovne omejitve.

Pogosta vprašanja

Kakšen je režim izdaje za Phoxilium 1,2 mmol/l fosfata raztopina za hemodializo/hemofiltracijo?

Pri veljavnih zapisih pakiranj CBZ navaja: Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept, zdravilo pa se uporablja samo v javnih zdravstvenih zavodih ter pri pravnih in fizičnih osebah, ki opravljajo zdravstveno dejavnost.. Preverite opis pri pakiranju z ustrezno nacionalno šifro.

Kje najdem navodilo za Phoxilium 1,2 mmol/l fosfata raztopina za hemodializo/hemofiltracijo?

Pri ustreznem pakiranju uporabite povezavo v CBZ in tam izberite Navodilo ali SmPC. Pred uporabo preverite ujemanje imena, jakosti, oblike in nacionalne šifre.

Ali je Phoxilium 1,2 mmol/l fosfata raztopina za hemodializo/hemofiltracijo na zalogi?

Ta imenik ne prikazuje zalog posameznih lekarn. Pri pakiranju pokažemo podatek CBZ o trženju oziroma razpoložljivosti; za trenutno zalogo vprašajte lekarno.