BREZPLAČNI IMENIK ZDRAVIL · VIR CBZ

Plaslyte raztopina za infundiranje

Plaslyte raztopina za infundiranje je v našem imeniku predstavljeno s 3 zapisi pakiranj iz CBZ; veljavnih zapisov je 3. Farmacevtska oblika: raztopina za infundiranje.

Podatki prevzeti 14. oktober 2026. Zadnja sprememba podatkov te strani: 14. oktober 2026.

Pakiranja in uradna navodila ↓

Osnovni registrski podatki

Poimenovanje: Plaslyte raztopina za infundiranje
Farmacevtska oblika: raztopina za infundiranje
Imetnik oziroma nosilec: BAXTER d.o.o.
ATC oznaka: B05BB01
Opis ATC iz CBZ: elektroliti

Učinkovine, navedene pri pakiranjih

Natančno jakost in sestavo preverite spodaj pri izbranem pakiranju. Enaka učinkovina ne potrjuje medsebojne zamenljivosti.

Pakiranja, statusi in uradna navodila

Izberite nacionalno šifro in pakiranje, ki se ujemata z iskanim zdravilom. Navodilo in SmPC odprete pri uradnem viru.

Pakiranje 148414

škatla z 20 vrečkami (Viaoflo) v zaščitnem ovoju s 500 ml raztopine

Veljaven zapis

Nacionalna šifra: 148414
Pravni status: Zdravilo z dovoljenjem za promet
Režim izdaje: Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept, zdravilo pa se uporablja samo v javnih zdravstvenih zavodih ter pri pravnih in fizičnih osebah, ki opravljajo zdravstveno dejavnost.
Prisotnost na trgu: Zdravilo je prisotno v prometu na debelo
Razpoložljivost: Zdravilo je prisotno na slovenskem trgu.

Učinkovine in jakost v izvozu CBZ

magnezijev klorid heksahidrat0,3 g / 1000 ml
natrijev acetat trihidrat3,68 g / 1000 ml
natrijev klorid5,26 g / 1000 ml
kalijev klorid0,37 g / 1000 ml
natrijev glukonat5,02 g / 1000 ml

Navedena jakost opisuje sestavo zdravila in ni navodilo za odmerjanje.

Dovoljenje in dodatni registrski podatki

Pot uporabe (CBZ): Intravenska uporaba
Številka dovoljenja: 10123-761/2021-7
Datum dovoljenja: 20.05.2022
Veljavnost dovoljenja: do preklica

Polja so prepisana iz izvoza. Iz praznega datuma ne sklepamo, da dovoljenje nima časovne omejitve.

Odpri zapis in navodila v CBZ ↗Povezava do pakiranja

Pakiranje 150018

škatla z 10 vrečami (Viaflo) v zaščitnem ovoju s 1000 ml raztopine

Veljaven zapis

Nacionalna šifra: 150018
Pravni status: Zdravilo z dovoljenjem za promet
Režim izdaje: Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept, zdravilo pa se uporablja samo v javnih zdravstvenih zavodih ter pri pravnih in fizičnih osebah, ki opravljajo zdravstveno dejavnost.
Prisotnost na trgu: -
Razpoložljivost: Pričakovati je motnjo v preskrbi oziroma začasno prenehanje preskrbe trga oziroma JAZMP od dobavitelja zdravila ni prejela obvestila o prihodu oziroma ponovnem prihodu zdravila na trg.

Učinkovine in jakost v izvozu CBZ

magnezijev klorid heksahidrat0,3 g / 1000 ml
natrijev acetat trihidrat3,68 g / 1000 ml
natrijev klorid5,26 g / 1000 ml
kalijev klorid0,37 g / 1000 ml
natrijev glukonat5,02 g / 1000 ml

Navedena jakost opisuje sestavo zdravila in ni navodilo za odmerjanje.

Dovoljenje in dodatni registrski podatki

Pot uporabe (CBZ): Intravenska uporaba
Številka dovoljenja: 10123-761/2021-7
Datum dovoljenja: 20.05.2022
Veljavnost dovoljenja: do preklica

Polja so prepisana iz izvoza. Iz praznega datuma ne sklepamo, da dovoljenje nima časovne omejitve.

Odpri zapis in navodila v CBZ ↗Povezava do pakiranja

Pakiranje 152595

škatla z 12 vrečami (Viaflo) v zaščitnem ovoju s 1000 ml raztopine

Veljaven zapis

Nacionalna šifra: 152595
Pravni status: Zdravilo z dovoljenjem za promet
Režim izdaje: Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept, zdravilo pa se uporablja samo v javnih zdravstvenih zavodih ter pri pravnih in fizičnih osebah, ki opravljajo zdravstveno dejavnost.
Prisotnost na trgu: -
Razpoložljivost: Pričakovati je motnjo v preskrbi oziroma začasno prenehanje preskrbe trga oziroma JAZMP od dobavitelja zdravila ni prejela obvestila o prihodu oziroma ponovnem prihodu zdravila na trg.

Učinkovine in jakost v izvozu CBZ

magnezijev klorid heksahidrat0,3 g / 1000 ml
natrijev acetat trihidrat3,68 g / 1000 ml
natrijev klorid5,26 g / 1000 ml
kalijev klorid0,37 g / 1000 ml
natrijev glukonat5,02 g / 1000 ml

Navedena jakost opisuje sestavo zdravila in ni navodilo za odmerjanje.

Dovoljenje in dodatni registrski podatki

Pot uporabe (CBZ): Intravenska uporaba
Številka dovoljenja: 10124-207/2023-6
Datum dovoljenja: 22.01.2025
Veljavnost dovoljenja: do preklica

Polja so prepisana iz izvoza. Iz praznega datuma ne sklepamo, da dovoljenje nima časovne omejitve.

Odpri zapis in navodila v CBZ ↗Povezava do pakiranja

Pogosta vprašanja

Kakšen je režim izdaje za Plaslyte raztopina za infundiranje?

Pri veljavnih zapisih pakiranj CBZ navaja: Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept, zdravilo pa se uporablja samo v javnih zdravstvenih zavodih ter pri pravnih in fizičnih osebah, ki opravljajo zdravstveno dejavnost.. Preverite opis pri pakiranju z ustrezno nacionalno šifro.

Kje najdem navodilo za Plaslyte raztopina za infundiranje?

Pri ustreznem pakiranju uporabite povezavo v CBZ in tam izberite Navodilo ali SmPC. Pred uporabo preverite ujemanje imena, jakosti, oblike in nacionalne šifre.

Ali je Plaslyte raztopina za infundiranje na zalogi?

Ta imenik ne prikazuje zalog posameznih lekarn. Pri pakiranju pokažemo podatek CBZ o trženju oziroma razpoložljivosti; za trenutno zalogo vprašajte lekarno.