BREZPLAČNI IMENIK ZDRAVIL · VIR CBZ

Pradaxa 6,25 mg/ml prašek in vehikel za peroralno raztopino

Pradaxa 6,25 mg/ml prašek in vehikel za peroralno raztopino je v našem imeniku predstavljeno s 1 zapisi pakiranj iz CBZ; veljavnih zapisov je 1. Farmacevtska oblika: prašek in vehikel za peroralno raztopino.

Podatki prevzeti 14. oktober 2026. Zadnja sprememba podatkov te strani: 14. oktober 2026.

Pakiranja in uradna navodila ↓

Osnovni registrski podatki

Poimenovanje: Pradaxa 6,25 mg/ml prašek in vehikel za peroralno raztopino
Farmacevtska oblika: prašek in vehikel za peroralno raztopino
Imetnik oziroma nosilec: Boehringer Ingelheim International GmbH
ATC oznaka: B01AE07
Opis ATC iz CBZ: dabigatraneteksilat

Učinkovine, navedene pri pakiranjih

Natančno jakost in sestavo preverite spodaj pri izbranem pakiranju. Enaka učinkovina ne potrjuje medsebojne zamenljivosti.

Pakiranja, statusi in uradna navodila

Izberite nacionalno šifro in pakiranje, ki se ujemata z iskanim zdravilom. Navodilo in SmPC odprete pri uradnem viru.

Pakiranje 159125

škatla s 30 vrečicami s praškom za peroralno raztopino in 30 paketi za pripravo, ki vsebujejo sukralozo v prahu in vehikel za pripravo peroralne raztopine

Veljaven zapis

Nacionalna šifra: 159125
Pravni status: Zdravilo z dovoljenjem za promet
Režim izdaje: Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept
Prisotnost na trgu: -
Razpoložljivost: Pričakovati je motnjo v preskrbi oziroma začasno prenehanje preskrbe trga oziroma JAZMP od dobavitelja zdravila ni prejela obvestila o prihodu oziroma ponovnem prihodu zdravila na trg.

Učinkovine in jakost v izvozu CBZ

dabigatraneteksilat6,25 mg / 1 mlFarmacevtski produkt 1 · prašek za peroralno raztopino
vehikel28 ml / 1 vrečicaFarmacevtski produkt 2 · vehikel za peroralno raztopino

Navedena jakost opisuje sestavo zdravila in ni navodilo za odmerjanje.

Dovoljenje in dodatni registrski podatki

Pot uporabe (CBZ): Peroralna uporaba
Številka dovoljenja: 1024-45/2021-3
Datum dovoljenja: 26.08.2021
Veljavnost dovoljenja: do preklica

Polja so prepisana iz izvoza. Iz praznega datuma ne sklepamo, da dovoljenje nima časovne omejitve.

Odpri zapis in navodila v CBZ ↗Zapis EMA ↗Povezava do pakiranja

Pogosta vprašanja

Kakšen je režim izdaje za Pradaxa 6,25 mg/ml prašek in vehikel za peroralno raztopino?

Pri veljavnih zapisih pakiranj CBZ navaja: Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept. Preverite opis pri pakiranju z ustrezno nacionalno šifro.

Kje najdem navodilo za Pradaxa 6,25 mg/ml prašek in vehikel za peroralno raztopino?

Pri ustreznem pakiranju uporabite povezavo v CBZ in tam izberite Navodilo ali SmPC. Pred uporabo preverite ujemanje imena, jakosti, oblike in nacionalne šifre.

Ali je Pradaxa 6,25 mg/ml prašek in vehikel za peroralno raztopino na zalogi?

Ta imenik ne prikazuje zalog posameznih lekarn. Pri pakiranju pokažemo podatek CBZ o trženju oziroma razpoložljivosti; za trenutno zalogo vprašajte lekarno.