BREZPLAČNI IMENIK ZDRAVIL · VIR CBZ

PROPOFOL 1% FRESENIUS

PROPOFOL 1% FRESENIUS je v našem imeniku predstavljeno s 3 zapisi pakiranj iz CBZ; veljavnih zapisov je 0. Farmacevtska oblika: Emulzija za injiciranje ali infundiranje.

Vsa pakiranja na tej strani so označena kot ukinjeni zapisi. To je zgodovinski pregled, ne seznam trenutno dovoljenih ali dobavljivih zdravil.

Podatki prevzeti 14. oktober 2026. Zadnja sprememba podatkov te strani: 14. oktober 2026.

Pakiranja in uradna navodila ↓

Osnovni registrski podatki

Poimenovanje: PROPOFOL 1% FRESENIUS
Farmacevtska oblika: Emulzija za injiciranje ali infundiranje
Imetnik oziroma nosilec: V izvozu ni navedeno
ATC oznaka: N01AX10
Opis ATC iz CBZ: propofol

Pakiranja, statusi in uradna navodila

Izberite nacionalno šifro in pakiranje, ki se ujemata z iskanim zdravilom. Navodilo in SmPC odprete pri uradnem viru.

Pakiranje 008567

škatla s steklenim vsebnikom s 100 ml emulzije

Ukinjen zapis

To pakiranje je v prevzetem izvozu označeno kot ukinjeno. Zapis ohranjamo za razločevanje in zgodovinski pregled.

Nacionalna šifra: 008567
Pravni status: Zdravilo z dovoljenjem za promet
Režim izdaje: Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept, zdravilo pa se uporablja samo v javnih zdravstvenih zavodih ter pri pravnih in fizičnih osebah, ki opravljajo zdravstveno dejavnost.
Prisotnost na trgu: -
Razpoložljivost: Pričakovati je motnjo v preskrbi oziroma začasno prenehanje preskrbe trga oziroma JAZMP od dobavitelja zdravila ni prejela obvestila o prihodu oziroma ponovnem prihodu zdravila na trg.

Učinkovine in jakost v izvozu CBZ

Izvoz sestave pri tej šifri ne vsebuje podatka. Sestavo preverite v uradnih dokumentih CBZ.

Navedena jakost opisuje sestavo zdravila in ni navodilo za odmerjanje.

Dovoljenje in dodatni registrski podatki

Pot uporabe (CBZ): parenteralno
Številka dovoljenja: V izvozu ni navedeno
Datum dovoljenja: V izvozu ni navedeno
Veljavnost dovoljenja: V izvozu ni navedeno

Polja so prepisana iz izvoza. Iz praznega datuma ne sklepamo, da dovoljenje nima časovne omejitve.

Odpri zapis in navodila v CBZ ↗Povezava do pakiranja

Pakiranje 008591

škatla s steklenim vsebnikom s 50 ml emulzije

Ukinjen zapis

To pakiranje je v prevzetem izvozu označeno kot ukinjeno. Zapis ohranjamo za razločevanje in zgodovinski pregled.

Nacionalna šifra: 008591
Pravni status: Zdravilo z dovoljenjem za promet
Režim izdaje: Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept, zdravilo pa se uporablja samo v javnih zdravstvenih zavodih ter pri pravnih in fizičnih osebah, ki opravljajo zdravstveno dejavnost.
Prisotnost na trgu: -
Razpoložljivost: Pričakovati je motnjo v preskrbi oziroma začasno prenehanje preskrbe trga oziroma JAZMP od dobavitelja zdravila ni prejela obvestila o prihodu oziroma ponovnem prihodu zdravila na trg.

Učinkovine in jakost v izvozu CBZ

Izvoz sestave pri tej šifri ne vsebuje podatka. Sestavo preverite v uradnih dokumentih CBZ.

Navedena jakost opisuje sestavo zdravila in ni navodilo za odmerjanje.

Dovoljenje in dodatni registrski podatki

Pot uporabe (CBZ): parenteralno
Številka dovoljenja: V izvozu ni navedeno
Datum dovoljenja: V izvozu ni navedeno
Veljavnost dovoljenja: V izvozu ni navedeno

Polja so prepisana iz izvoza. Iz praznega datuma ne sklepamo, da dovoljenje nima časovne omejitve.

Odpri zapis in navodila v CBZ ↗Povezava do pakiranja

Pakiranje 008621

škatla s 5 ampulami z 20 ml emulzije

Ukinjen zapis

To pakiranje je v prevzetem izvozu označeno kot ukinjeno. Zapis ohranjamo za razločevanje in zgodovinski pregled.

Nacionalna šifra: 008621
Pravni status: Zdravilo z dovoljenjem za promet
Režim izdaje: Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept, zdravilo pa se uporablja samo v javnih zdravstvenih zavodih ter pri pravnih in fizičnih osebah, ki opravljajo zdravstveno dejavnost.
Prisotnost na trgu: -
Razpoložljivost: Pričakovati je motnjo v preskrbi oziroma začasno prenehanje preskrbe trga oziroma JAZMP od dobavitelja zdravila ni prejela obvestila o prihodu oziroma ponovnem prihodu zdravila na trg.

Učinkovine in jakost v izvozu CBZ

Izvoz sestave pri tej šifri ne vsebuje podatka. Sestavo preverite v uradnih dokumentih CBZ.

Navedena jakost opisuje sestavo zdravila in ni navodilo za odmerjanje.

Dovoljenje in dodatni registrski podatki

Pot uporabe (CBZ): parenteralno
Številka dovoljenja: V izvozu ni navedeno
Datum dovoljenja: V izvozu ni navedeno
Veljavnost dovoljenja: V izvozu ni navedeno

Polja so prepisana iz izvoza. Iz praznega datuma ne sklepamo, da dovoljenje nima časovne omejitve.

Odpri zapis in navodila v CBZ ↗Povezava do pakiranja

Pogosta vprašanja

Kakšen je režim izdaje za PROPOFOL 1% FRESENIUS?

Pri tem zdravilu v prevzetem izvozu ni podatka o režimu izdaje veljavnega pakiranja. Preverite aktualni uradni zapis CBZ.

Kje najdem navodilo za PROPOFOL 1% FRESENIUS?

Pri ustreznem pakiranju uporabite povezavo v CBZ in tam izberite Navodilo ali SmPC. Pred uporabo preverite ujemanje imena, jakosti, oblike in nacionalne šifre.

Ali je PROPOFOL 1% FRESENIUS na zalogi?

Ta imenik ne prikazuje zalog posameznih lekarn. Pri pakiranju pokažemo podatek CBZ o trženju oziroma razpoložljivosti; za trenutno zalogo vprašajte lekarno.