BREZPLAČNI IMENIK ZDRAVIL · VIR CBZ

Rebif 8,8 mikrogramov/0,1 ml raztopina za injiciranje v vložku - Rebif 22 mikrogramov/0,25 ml raztopina za injiciranje v vložku

Rebif 8,8 mikrogramov/0,1 ml raztopina za injiciranje v vložku - Rebif 22 mikrogramov/0,25 ml raztopina za injiciranje v vložku je v našem imeniku predstavljeno s 1 zapisi pakiranj iz CBZ; veljavnih zapisov je 0. Farmacevtska oblika: raztopina za injiciranje.

Vsa pakiranja na tej strani so označena kot ukinjeni zapisi. To je zgodovinski pregled, ne seznam trenutno dovoljenih ali dobavljivih zdravil.

Podatki prevzeti 14. oktober 2026. Zadnja sprememba podatkov te strani: 14. oktober 2026.

Pakiranja in uradna navodila ↓

Osnovni registrski podatki

Poimenovanje: Rebif 8,8 mikrogramov/0,1 ml raztopina za injiciranje v vložku - Rebif 22 mikrogramov/0,25 ml raztopina za injiciranje v vložku
Farmacevtska oblika: raztopina za injiciranje
Imetnik oziroma nosilec: Merck Europe B.V.
ATC oznaka: L03AB07
Opis ATC iz CBZ: interferon beta-1a

Učinkovine, navedene pri pakiranjih

Interferon beta-1a

Natančno jakost in sestavo preverite spodaj pri izbranem pakiranju. Enaka učinkovina ne potrjuje medsebojne zamenljivosti.

Pakiranja, statusi in uradna navodila

Izberite nacionalno šifro in pakiranje, ki se ujemata z iskanim zdravilom. Navodilo in SmPC odprete pri uradnem viru.

Pakiranje 079871

2 vložka po 1,5 ml raztopine

Ukinjen zapis

To pakiranje je v prevzetem izvozu označeno kot ukinjeno. Zapis ohranjamo za razločevanje in zgodovinski pregled.

Nacionalna šifra: 079871
Pravni status: Zdravilo z dovoljenjem za promet
Režim izdaje: Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept, zdravilo pa se uporablja samo v bolnišnicah. Izjemoma se lahko uporablja pri nadaljevanju zdravljenja na domu ob odpustu iz bolnišnice in nadaljnjem zdravljenju.
Prisotnost na trgu: Napovedano stalno prenehanje opravljanja prometa
Razpoložljivost: Zdravila ni na trgu zaradi potekajoče motnje v preskrbi oziroma zaradi začasnega oziroma stalnega prenehanja preskrbe trga.

Učinkovine in jakost v izvozu CBZ

Interferon beta-1a8,8 µg / 0,1 mlFarmacevtski produkt 1 · raztopina za injiciranje
Interferon beta-1a22 µg / 0,25 mlFarmacevtski produkt 2 · raztopina za injiciranje

Navedena jakost opisuje sestavo zdravila in ni navodilo za odmerjanje.

Dovoljenje in dodatni registrski podatki

Pot uporabe (CBZ): Subkutana uporaba
Številka dovoljenja: 62-57/2009
Datum dovoljenja: 13.02.2026
Veljavnost dovoljenja: 13.02.2026

Polja so prepisana iz izvoza. Iz praznega datuma ne sklepamo, da dovoljenje nima časovne omejitve.

Odpri zapis in navodila v CBZ ↗Zapis EMA ↗Povezava do pakiranja

Pogosta vprašanja

Kakšen je režim izdaje za Rebif 8,8 mikrogramov/0,1 ml raztopina za injiciranje v vložku - Rebif 22 mikrogramov/0,25 ml raztopina za injiciranje v vložku?

Pri tem zdravilu v prevzetem izvozu ni podatka o režimu izdaje veljavnega pakiranja. Preverite aktualni uradni zapis CBZ.

Kje najdem navodilo za Rebif 8,8 mikrogramov/0,1 ml raztopina za injiciranje v vložku - Rebif 22 mikrogramov/0,25 ml raztopina za injiciranje v vložku?

Pri ustreznem pakiranju uporabite povezavo v CBZ in tam izberite Navodilo ali SmPC. Pred uporabo preverite ujemanje imena, jakosti, oblike in nacionalne šifre.

Ali je Rebif 8,8 mikrogramov/0,1 ml raztopina za injiciranje v vložku - Rebif 22 mikrogramov/0,25 ml raztopina za injiciranje v vložku na zalogi?

Ta imenik ne prikazuje zalog posameznih lekarn. Pri pakiranju pokažemo podatek CBZ o trženju oziroma razpoložljivosti; za trenutno zalogo vprašajte lekarno.