BREZPLAČNI IMENIK ZDRAVIL · VIR CBZ

REKOVELLE 72 mikrogramov/2,16 ml raztopina za injiciranje

REKOVELLE 72 mikrogramov/2,16 ml raztopina za injiciranje je v našem imeniku predstavljeno s 1 zapisi pakiranj iz CBZ; veljavnih zapisov je 0. Farmacevtska oblika: raztopina za injiciranje.

Vsa pakiranja na tej strani so označena kot ukinjeni zapisi. To je zgodovinski pregled, ne seznam trenutno dovoljenih ali dobavljivih zdravil.

Podatki prevzeti 14. oktober 2026. Zadnja sprememba podatkov te strani: 14. oktober 2026.

Pakiranja in uradna navodila ↓

Osnovni registrski podatki

Poimenovanje: REKOVELLE 72 mikrogramov/2,16 ml raztopina za injiciranje
Farmacevtska oblika: raztopina za injiciranje
Imetnik oziroma nosilec: Ferring Pharmaceuticals A/S
ATC oznaka: G03GA10
Opis ATC iz CBZ: folitropin delta

Učinkovine, navedene pri pakiranjih

folitropin delta

Natančno jakost in sestavo preverite spodaj pri izbranem pakiranju. Enaka učinkovina ne potrjuje medsebojne zamenljivosti.

Pakiranja, statusi in uradna navodila

Izberite nacionalno šifro in pakiranje, ki se ujemata z iskanim zdravilom. Navodilo in SmPC odprete pri uradnem viru.

Pakiranje 148335

1 vložek + 9 injekcijskih igel

Ukinjen zapis

To pakiranje je v prevzetem izvozu označeno kot ukinjeno. Zapis ohranjamo za razločevanje in zgodovinski pregled.

Nacionalna šifra: 148335
Pravni status: Zdravilo z dovoljenjem za promet
Režim izdaje: Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept, zdravilo pa se uporablja samo v javnih zdravstvenih zavodih ter pri pravnih in fizičnih osebah, ki opravljajo zdravstveno dejavnost.
Prisotnost na trgu: Potekajoče začasno prenehanje opravljanja prometa
Razpoložljivost: Zdravila ni na trgu zaradi potekajoče motnje v preskrbi oziroma zaradi začasnega oziroma stalnega prenehanja preskrbe trga.

Učinkovine in jakost v izvozu CBZ

folitropin delta72 µg / 1 ml

Navedena jakost opisuje sestavo zdravila in ni navodilo za odmerjanje.

Dovoljenje in dodatni registrski podatki

Pot uporabe (CBZ): Subkutana uporaba
Številka dovoljenja: 1024-10/2017-2
Datum dovoljenja: 16.07.2021
Veljavnost dovoljenja: do preklica

Polja so prepisana iz izvoza. Iz praznega datuma ne sklepamo, da dovoljenje nima časovne omejitve.

Odpri zapis in navodila v CBZ ↗Zapis EMA ↗Povezava do pakiranja

Pogosta vprašanja

Kakšen je režim izdaje za REKOVELLE 72 mikrogramov/2,16 ml raztopina za injiciranje?

Pri tem zdravilu v prevzetem izvozu ni podatka o režimu izdaje veljavnega pakiranja. Preverite aktualni uradni zapis CBZ.

Kje najdem navodilo za REKOVELLE 72 mikrogramov/2,16 ml raztopina za injiciranje?

Pri ustreznem pakiranju uporabite povezavo v CBZ in tam izberite Navodilo ali SmPC. Pred uporabo preverite ujemanje imena, jakosti, oblike in nacionalne šifre.

Ali je REKOVELLE 72 mikrogramov/2,16 ml raztopina za injiciranje na zalogi?

Ta imenik ne prikazuje zalog posameznih lekarn. Pri pakiranju pokažemo podatek CBZ o trženju oziroma razpoložljivosti; za trenutno zalogo vprašajte lekarno.