Preskoči na vsebino

BREZPLAČNI IMENIK ZDRAVIL · VIR CBZ

RENAGEL 800 mg filmsko obložene tablete

RENAGEL 800 mg filmsko obložene tablete je v našem imeniku predstavljeno s 4 zapisi pakiranj iz CBZ; veljavnih zapisov je 4. Farmacevtska oblika: filmsko obložena tableta.

Podatki prevzeti 14. oktober 2026. Zadnja sprememba podatkov te strani: 14. oktober 2026.

Pakiranja in uradna navodila ↓

Osnovni registrski podatki

Poimenovanje
RENAGEL 800 mg filmsko obložene tablete
Farmacevtska oblika
filmsko obložena tableta
Imetnik oziroma nosilec
Sanofi Winthrop Industrie
ATC oznaka
V03AE02
Opis ATC iz CBZ
sevelamer

Učinkovine, navedene pri pakiranjih

Natančno jakost in sestavo preverite spodaj pri izbranem pakiranju. Enaka učinkovina ne potrjuje medsebojne zamenljivosti.

Pakiranja, statusi in uradna navodila

Izberite nacionalno šifro in pakiranje, ki se ujemata z iskanim zdravilom. Navodilo in SmPC odprete pri uradnem viru.

Pakiranje 050253

škatla z 1 plastenko s 180 tabletami

Veljaven zapis
Nacionalna šifra
050253
Pravni status
Zdravilo z dovoljenjem za promet
Režim izdaje
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept
Prisotnost na trgu
Stalno prenehanje opravljanja prometa
Razpoložljivost
Zdravila ni na trgu zaradi potekajoče motnje v preskrbi oziroma zaradi začasnega oziroma stalnega prenehanja preskrbe trga.

Učinkovine in jakost v izvozu CBZ

Navedena jakost opisuje sestavo zdravila in ni navodilo za odmerjanje.

Dovoljenje in dodatni registrski podatki
Pot uporabe (CBZ)
Peroralna uporaba
Številka dovoljenja
EU/1/99/123/008
Datum dovoljenja
23.04.2012
Veljavnost dovoljenja
do preklica

Polja so prepisana iz izvoza. Iz praznega datuma ne sklepamo, da dovoljenje nima časovne omejitve.

Pakiranje 050261

škatla s 3 plastenkami po 180 tablet

Veljaven zapis
Nacionalna šifra
050261
Pravni status
Zdravilo z dovoljenjem za promet
Režim izdaje
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept
Prisotnost na trgu
-
Razpoložljivost
Pričakovati je motnjo v preskrbi oziroma začasno prenehanje preskrbe trga oziroma JAZMP od dobavitelja zdravila ni prejela obvestila o prihodu oziroma ponovnem prihodu zdravila na trg.

Učinkovine in jakost v izvozu CBZ

Navedena jakost opisuje sestavo zdravila in ni navodilo za odmerjanje.

Dovoljenje in dodatni registrski podatki
Pot uporabe (CBZ)
Peroralna uporaba
Številka dovoljenja
EU/1/99/123/010
Datum dovoljenja
23.04.2012
Veljavnost dovoljenja
do preklica

Polja so prepisana iz izvoza. Iz praznega datuma ne sklepamo, da dovoljenje nima časovne omejitve.

Pakiranje 050288

škatla z 1 plastenko s 100 tabletami

Veljaven zapis
Nacionalna šifra
050288
Pravni status
Zdravilo z dovoljenjem za promet
Režim izdaje
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept
Prisotnost na trgu
-
Razpoložljivost
Pričakovati je motnjo v preskrbi oziroma začasno prenehanje preskrbe trga oziroma JAZMP od dobavitelja zdravila ni prejela obvestila o prihodu oziroma ponovnem prihodu zdravila na trg.

Učinkovine in jakost v izvozu CBZ

Navedena jakost opisuje sestavo zdravila in ni navodilo za odmerjanje.

Dovoljenje in dodatni registrski podatki
Pot uporabe (CBZ)
Peroralna uporaba
Številka dovoljenja
EU/1/99/123/011
Datum dovoljenja
23.04.2012
Veljavnost dovoljenja
do preklica

Polja so prepisana iz izvoza. Iz praznega datuma ne sklepamo, da dovoljenje nima časovne omejitve.

Pakiranje 050318

škatla z 2 plastenkama po 180 tablet

Veljaven zapis
Nacionalna šifra
050318
Pravni status
Zdravilo z dovoljenjem za promet
Režim izdaje
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept
Prisotnost na trgu
-
Razpoložljivost
Pričakovati je motnjo v preskrbi oziroma začasno prenehanje preskrbe trga oziroma JAZMP od dobavitelja zdravila ni prejela obvestila o prihodu oziroma ponovnem prihodu zdravila na trg.

Učinkovine in jakost v izvozu CBZ

Navedena jakost opisuje sestavo zdravila in ni navodilo za odmerjanje.

Dovoljenje in dodatni registrski podatki
Pot uporabe (CBZ)
Peroralna uporaba
Številka dovoljenja
EU/1/99/123/009
Datum dovoljenja
23.04.2012
Veljavnost dovoljenja
do preklica

Polja so prepisana iz izvoza. Iz praznega datuma ne sklepamo, da dovoljenje nima časovne omejitve.

Pogosta vprašanja

Kakšen je režim izdaje za RENAGEL 800 mg filmsko obložene tablete?

Pri veljavnih zapisih pakiranj CBZ navaja: Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept. Preverite opis pri pakiranju z ustrezno nacionalno šifro.

Kje najdem navodilo za RENAGEL 800 mg filmsko obložene tablete?

Pri ustreznem pakiranju uporabite povezavo v CBZ in tam izberite Navodilo ali SmPC. Pred uporabo preverite ujemanje imena, jakosti, oblike in nacionalne šifre.

Ali je RENAGEL 800 mg filmsko obložene tablete na zalogi?

Ta imenik ne prikazuje zalog posameznih lekarn. Pri pakiranju pokažemo podatek CBZ o trženju oziroma razpoložljivosti; za trenutno zalogo vprašajte lekarno.