BREZPLAČNI IMENIK ZDRAVIL · VIR CBZ

RISPERDAL CONSTA 50 mg prašek in vehikel za suspenzijo za injiciranje s podaljšanim sproščanjem

RISPERDAL CONSTA 50 mg prašek in vehikel za suspenzijo za injiciranje s podaljšanim sproščanjem je v našem imeniku predstavljeno s 1 zapisi pakiranj iz CBZ; veljavnih zapisov je 1. Farmacevtska oblika: prašek in vehikel za suspenzijo s podaljšanim sproščanjem za injiciranje.

Podatki prevzeti 14. oktober 2026. Zadnja sprememba podatkov te strani: 14. oktober 2026.

Pakiranja in uradna navodila ↓

Osnovni registrski podatki

Poimenovanje: RISPERDAL CONSTA 50 mg prašek in vehikel za suspenzijo za injiciranje s podaljšanim sproščanjem
Farmacevtska oblika: prašek in vehikel za suspenzijo s podaljšanim sproščanjem za injiciranje
Imetnik oziroma nosilec: JOHNSON & JOHNSON d.o.o.
ATC oznaka: N05AX08
Opis ATC iz CBZ: risperidon

Učinkovine, navedene pri pakiranjih

Natančno jakost in sestavo preverite spodaj pri izbranem pakiranju. Enaka učinkovina ne potrjuje medsebojne zamenljivosti.

Pakiranja, statusi in uradna navodila

Izberite nacionalno šifro in pakiranje, ki se ujemata z iskanim zdravilom. Navodilo in SmPC odprete pri uradnem viru.

Pakiranje 033499

škatla z 1 vialo s praškom, 1 napolnjeno injekcijsko brizgo z vehiklom, 2 iglama Terumo SurGuard in 1 nastavkom za vialo za rekonstitucijo

Veljaven zapis

Nacionalna šifra: 033499
Pravni status: Zdravilo z dovoljenjem za promet
Režim izdaje: Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept, zdravilo pa se uporablja samo v javnih zdravstvenih zavodih ter pri pravnih in fizičnih osebah, ki opravljajo zdravstveno dejavnost.
Prisotnost na trgu: Zdravilo je prisotno v prometu na debelo
Razpoložljivost: Zdravilo je prisotno na slovenskem trgu.

Učinkovine in jakost v izvozu CBZ

risperidon50 mg / 1 prašekFarmacevtski produkt 1 · Prašek za suspenzijo za injiciranje s podaljšanim sproščanjem
vehikel2 ml / 1 vehikelFarmacevtski produkt 2 · vehikel za parenteralno uporabo

Navedena jakost opisuje sestavo zdravila in ni navodilo za odmerjanje.

Dovoljenje in dodatni registrski podatki

Pot uporabe (CBZ): Intramuskularna uporaba
Številka dovoljenja: 10124-71/2018-7
Datum dovoljenja: 08.01.2019
Veljavnost dovoljenja: do preklica

Polja so prepisana iz izvoza. Iz praznega datuma ne sklepamo, da dovoljenje nima časovne omejitve.

Odpri zapis in navodila v CBZ ↗Povezava do pakiranja

Pogosta vprašanja

Kakšen je režim izdaje za RISPERDAL CONSTA 50 mg prašek in vehikel za suspenzijo za injiciranje s podaljšanim sproščanjem?

Pri veljavnih zapisih pakiranj CBZ navaja: Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept, zdravilo pa se uporablja samo v javnih zdravstvenih zavodih ter pri pravnih in fizičnih osebah, ki opravljajo zdravstveno dejavnost.. Preverite opis pri pakiranju z ustrezno nacionalno šifro.

Kje najdem navodilo za RISPERDAL CONSTA 50 mg prašek in vehikel za suspenzijo za injiciranje s podaljšanim sproščanjem?

Pri ustreznem pakiranju uporabite povezavo v CBZ in tam izberite Navodilo ali SmPC. Pred uporabo preverite ujemanje imena, jakosti, oblike in nacionalne šifre.

Ali je RISPERDAL CONSTA 50 mg prašek in vehikel za suspenzijo za injiciranje s podaljšanim sproščanjem na zalogi?

Ta imenik ne prikazuje zalog posameznih lekarn. Pri pakiranju pokažemo podatek CBZ o trženju oziroma razpoložljivosti; za trenutno zalogo vprašajte lekarno.