BREZPLAČNI IMENIK ZDRAVIL · VIR CBZ

Solu-Medrol 1000 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje ali infundiranje

Solu-Medrol 1000 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje ali infundiranje je v našem imeniku predstavljeno s 1 zapisi pakiranj iz CBZ; veljavnih zapisov je 1. Farmacevtska oblika: prašek in vehikel za raztopino za injiciranje/infundiranje.

Podatki prevzeti 14. oktober 2026. Zadnja sprememba podatkov te strani: 14. oktober 2026.

Pakiranja in uradna navodila ↓

Osnovni registrski podatki

Poimenovanje: Solu-Medrol 1000 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje ali infundiranje
Farmacevtska oblika: prašek in vehikel za raztopino za injiciranje/infundiranje
Imetnik oziroma nosilec: Pfizer Luxembourg SARL
ATC oznaka: H02AB04
Opis ATC iz CBZ: metilprednizolon

Učinkovine, navedene pri pakiranjih

Natančno jakost in sestavo preverite spodaj pri izbranem pakiranju. Enaka učinkovina ne potrjuje medsebojne zamenljivosti.

Pakiranja, statusi in uradna navodila

Izberite nacionalno šifro in pakiranje, ki se ujemata z iskanim zdravilom. Navodilo in SmPC odprete pri uradnem viru.

Pakiranje 080454

škatla z 1 vialo s praškom in 1 vialo z vehiklom za raztopino za injiciranje ali infundiranje

Veljaven zapis

Nacionalna šifra: 080454
Pravni status: Zdravilo z dovoljenjem za promet
Režim izdaje: Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept, zdravilo pa se uporablja samo v javnih zdravstvenih zavodih ter pri pravnih in fizičnih osebah, ki opravljajo zdravstveno dejavnost.
Prisotnost na trgu: Stalno prenehanje opravljanja prometa
Razpoložljivost: Zdravila ni na trgu zaradi potekajoče motnje v preskrbi oziroma zaradi začasnega oziroma stalnega prenehanja preskrbe trga.

Učinkovine in jakost v izvozu CBZ

metilprednizolon59,7 mg / 1 mlFarmacevtski produkt 1 · prašek za raztopino za injiciranje/infundiranje
vehikel15,6 mg / 1 vialaFarmacevtski produkt 2 · vehikel za parenteralno uporabo

Navedena jakost opisuje sestavo zdravila in ni navodilo za odmerjanje.

Dovoljenje in dodatni registrski podatki

Pot uporabe (CBZ): Intravenska uporaba
Številka dovoljenja: 5363-I-1957/09
Datum dovoljenja: 04.12.2009
Veljavnost dovoljenja: do preklica

Polja so prepisana iz izvoza. Iz praznega datuma ne sklepamo, da dovoljenje nima časovne omejitve.

Odpri zapis in navodila v CBZ ↗Povezava do pakiranja

Pogosta vprašanja

Kakšen je režim izdaje za Solu-Medrol 1000 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje ali infundiranje?

Pri veljavnih zapisih pakiranj CBZ navaja: Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept, zdravilo pa se uporablja samo v javnih zdravstvenih zavodih ter pri pravnih in fizičnih osebah, ki opravljajo zdravstveno dejavnost.. Preverite opis pri pakiranju z ustrezno nacionalno šifro.

Kje najdem navodilo za Solu-Medrol 1000 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje ali infundiranje?

Pri ustreznem pakiranju uporabite povezavo v CBZ in tam izberite Navodilo ali SmPC. Pred uporabo preverite ujemanje imena, jakosti, oblike in nacionalne šifre.

Ali je Solu-Medrol 1000 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje ali infundiranje na zalogi?

Ta imenik ne prikazuje zalog posameznih lekarn. Pri pakiranju pokažemo podatek CBZ o trženju oziroma razpoložljivosti; za trenutno zalogo vprašajte lekarno.