Preskoči na vsebino

BREZPLAČNI IMENIK ZDRAVIL · VIR CBZ

SOMAVERT 10 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje

SOMAVERT 10 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje je v našem imeniku predstavljeno s 1 zapisi pakiranj iz CBZ; veljavnih zapisov je 1. Farmacevtska oblika: prašek in vehikel za raztopino za injiciranje.

Podatki prevzeti 14. oktober 2026. Zadnja sprememba podatkov te strani: 14. oktober 2026.

Pakiranja in uradna navodila ↓

Osnovni registrski podatki

Poimenovanje
SOMAVERT 10 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Farmacevtska oblika
prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Imetnik oziroma nosilec
Pfizer Europe MA EEIG
ATC oznaka
H01AX01
Opis ATC iz CBZ
pegvisomant

Učinkovine, navedene pri pakiranjih

Natančno jakost in sestavo preverite spodaj pri izbranem pakiranju. Enaka učinkovina ne potrjuje medsebojne zamenljivosti.

Pakiranja, statusi in uradna navodila

Izberite nacionalno šifro in pakiranje, ki se ujemata z iskanim zdravilom. Navodilo in SmPC odprete pri uradnem viru.

Pakiranje 081345

30 vial s praškom + 30 napolnjenih injekcijskih brizg z vehiklom (voda za injekcije)

Veljaven zapis
Nacionalna šifra
081345
Pravni status
Zdravilo z dovoljenjem za promet
Režim izdaje
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept, zdravilo pa se uporablja samo v bolnišnicah. Izjemoma se lahko uporablja pri nadaljevanju zdravljenja na domu ob odpustu iz bolnišnice in nadaljnjem zdravljenju.
Prisotnost na trgu
Zdravilo je prisotno v prometu na debelo
Razpoložljivost
Zdravilo je prisotno na slovenskem trgu.

Učinkovine in jakost v izvozu CBZ

  • voda za injekcije8 ml / 1 mlFarmacevtski produkt 1 · vehikel za parenteralno uporabo
  • Pegvisomant10 mg / 1 prašekFarmacevtski produkt 2 · Prašek za raztopino za injiciranje

Navedena jakost opisuje sestavo zdravila in ni navodilo za odmerjanje.

Dovoljenje in dodatni registrski podatki
Pot uporabe (CBZ)
Subkutana uporaba
Številka dovoljenja
EU/1/02/240/001
Datum dovoljenja
23.04.2012
Veljavnost dovoljenja
do preklica

Polja so prepisana iz izvoza. Iz praznega datuma ne sklepamo, da dovoljenje nima časovne omejitve.

Odpri zapis in navodila v CBZ ↗Zapis EMA ↗Povezava do pakiranja

Pogosta vprašanja

Kakšen je režim izdaje za SOMAVERT 10 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje?

Pri veljavnih zapisih pakiranj CBZ navaja: Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept, zdravilo pa se uporablja samo v bolnišnicah. Izjemoma se lahko uporablja pri nadaljevanju zdravljenja na domu ob odpustu iz bolnišnice in nadaljnjem zdravljenju.. Preverite opis pri pakiranju z ustrezno nacionalno šifro.

Kje najdem navodilo za SOMAVERT 10 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje?

Pri ustreznem pakiranju uporabite povezavo v CBZ in tam izberite Navodilo ali SmPC. Pred uporabo preverite ujemanje imena, jakosti, oblike in nacionalne šifre.

Ali je SOMAVERT 10 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje na zalogi?

Ta imenik ne prikazuje zalog posameznih lekarn. Pri pakiranju pokažemo podatek CBZ o trženju oziroma razpoložljivosti; za trenutno zalogo vprašajte lekarno.