BREZPLAČNI IMENIK ZDRAVIL · VIR CBZ

Tivlemaq 10 mg, 20 mg, 30 mg filmsko obložene tablete (pakiranje za začetek zdravljenja)

Tivlemaq 10 mg, 20 mg, 30 mg filmsko obložene tablete (pakiranje za začetek zdravljenja) je v našem imeniku predstavljeno s 1 zapisi pakiranj iz CBZ; veljavnih zapisov je 1. Farmacevtska oblika: filmsko obložena tableta.

Podatki prevzeti 14. oktober 2026. Zadnja sprememba podatkov te strani: 14. oktober 2026.

Pakiranja in uradna navodila ↓

Osnovni registrski podatki

Poimenovanje: Tivlemaq 10 mg, 20 mg, 30 mg filmsko obložene tablete (pakiranje za začetek zdravljenja)
Farmacevtska oblika: filmsko obložena tableta
Imetnik oziroma nosilec: Sandoz d.d.
ATC oznaka: L04AA32
Opis ATC iz CBZ: apremilast

Učinkovine, navedene pri pakiranjih

apremilast

Natančno jakost in sestavo preverite spodaj pri izbranem pakiranju. Enaka učinkovina ne potrjuje medsebojne zamenljivosti.

Pakiranja, statusi in uradna navodila

Izberite nacionalno šifro in pakiranje, ki se ujemata z iskanim zdravilom. Navodilo in SmPC odprete pri uradnem viru.

Pakiranje 153120

škatla s 27 tabletami v PVC/Al pretisnem omotu (4 x 10 mg, 4 x 20 mg, 19 x 30 mg)

Veljaven zapis

Nacionalna šifra: 153120
Pravni status: Zdravilo z dovoljenjem za promet
Režim izdaje: Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept zdravnika specialista ustreznega področja medicine ali od njega pooblaščenega zdravnika.
Prisotnost na trgu: -
Razpoložljivost: Pričakovati je motnjo v preskrbi oziroma začasno prenehanje preskrbe trga oziroma JAZMP od dobavitelja zdravila ni prejela obvestila o prihodu oziroma ponovnem prihodu zdravila na trg.

Učinkovine in jakost v izvozu CBZ

apremilast10 mg / 1 tabletaFarmacevtski produkt 1 · filmsko obložena tableta
apremilast20 mg / 1 tabletaFarmacevtski produkt 2 · filmsko obložena tableta
apremilast30 mg / 1 tabletaFarmacevtski produkt 3 · filmsko obložena tableta

Navedena jakost opisuje sestavo zdravila in ni navodilo za odmerjanje.

Dovoljenje in dodatni registrski podatki

Pot uporabe (CBZ): Peroralna uporaba
Številka dovoljenja: 1010-9/2023-12
Datum dovoljenja: 21.01.2026
Veljavnost dovoljenja: 21.01.2031

Polja so prepisana iz izvoza. Iz praznega datuma ne sklepamo, da dovoljenje nima časovne omejitve.

Odpri zapis in navodila v CBZ ↗Povezava do pakiranja

Pogosta vprašanja

Kakšen je režim izdaje za Tivlemaq 10 mg, 20 mg, 30 mg filmsko obložene tablete (pakiranje za začetek zdravljenja)?

Pri veljavnih zapisih pakiranj CBZ navaja: Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept zdravnika specialista ustreznega področja medicine ali od njega pooblaščenega zdravnika.. Preverite opis pri pakiranju z ustrezno nacionalno šifro.

Kje najdem navodilo za Tivlemaq 10 mg, 20 mg, 30 mg filmsko obložene tablete (pakiranje za začetek zdravljenja)?

Pri ustreznem pakiranju uporabite povezavo v CBZ in tam izberite Navodilo ali SmPC. Pred uporabo preverite ujemanje imena, jakosti, oblike in nacionalne šifre.

Ali je Tivlemaq 10 mg, 20 mg, 30 mg filmsko obložene tablete (pakiranje za začetek zdravljenja) na zalogi?

Ta imenik ne prikazuje zalog posameznih lekarn. Pri pakiranju pokažemo podatek CBZ o trženju oziroma razpoložljivosti; za trenutno zalogo vprašajte lekarno.