Zelena krastača (Bufotes viridis) je v Sloveniji lokalno razširjena. Prepoznamo jo po zelenih lisah na svetli podlagi in bradavičasti koži.
Odprta tla, plitva voda in zimska skrivališča
Zelena krastača uporablja topla odprta območja z malo rastlinja. Za razmnoževanje potrebuje sončne vode, kjer ni rib; pogosto so plitve in nastanejo le za del leta. Kopensko okolico uporablja tudi tedaj, ko vode ne potrebuje neposredno. Podnevi se skriva pod kamenjem, v razpokah zidov ali v rovih malih sesalcev. Lahko izkoplje lastno skrivališče in ga ponovno uporabi. V primernem zavetju se včasih zadržuje več živali.
Nemški portret navaja spomladansko prihajanje iz zimskih skrivališč in značilno oglašanje samcev od aprila. Samice odložijo jajčeca v dolgih vrvicah; posamezen mrest lahko vsebuje več tisoč jajčec. Izleganje traja približno tri do šest dni, razvoj do preobrazbe pa običajno dva do tri mesece. Mlade krastače nato zapustijo vodo. Za prezimovanje potrebujejo kopensko zavetje, ki ga ne doseže zmrzal. Med mladimi osebki so opisani tudi premiki, daljši od dveh kilometrov.
Viri: BfN — Bufotes viridis, življenjski prostor in biologija
Potrjeno razmnoževanje ob Nadiži
Poročilo skupine za dvoživke z raziskovalnega tabora Most na Soči opisuje najdbo paglavcev zelene krastače v Beli, pritoku Nadiže. S tem so raziskovalci potrdili razmnoževanje v naravnem vodnem okolju. Odraslih zelenih krastač na tem najdišču niso našli. Ločevanje paglavcev in odraslih je pri takem zapisu pomembno: poročilo dokazuje razvoj novega pokolenja, ne opazovanja odrasle živali na istem mestu.
Avtor je najdbo v okviru tedanjega poznavanja označil kot drugo znano razmnoževanje vrste v naravnem okolju v Sloveniji. To je zgodovinska ocena iz časa raziskovalnega tabora leta 2010. Podatek dopolnjuje bolj splošen slovenski vrstni pregled in pokaže, da mrestišča niso omejena na gramoznice ali gradbene kotanje. V tem primeru je bil dokaz neposreden: v vodi so bili najdeni paglavci, torej razvojna stopnja, vezana na vodno okolje.
Viri: Stanković — Poročilo o delu skupine za dvoživke, Most na Soči 2010
Zakaj se pojavlja tudi v mestih?
Na Dunaju so raziskovalci povezali 132 zapisov iz let 2007–2020 z rabo tal v okolici najdb. Zelene krastače so bile zabeležene v večini delov mesta, ne pa v njegovem severozahodnem delu. Najmočnejši negativni povezavi sta bili z gozdom in gosto pozidanimi območji. Edina kategorija rabe tal z jasno pozitivno povezavo so bila območja preoblikovanja in gradbišč.
Takšna območja lahko začasno ohranijo gola tla, redko rastlinje in kotanje z vodo. Avtorji so opozorili, da ugotovitev ni priporočilo za čim več gradnje: sama gradbena dejavnost dolgoročno zatesni tla in odstrani primerne površine. Del pozitivne povezave je lahko povezan s spremembami upravljanja pred dejansko gradnjo. Za vrsto je pomembna odprta površina, ne končni zidovi in asfalt. Raziskava tako razlikuje med začasnim prostorom, ki ga krastača lahko naseli, in poznejšo trajno izgubo tega prostora.
Viri: Landler, Burgstaller in Schweiger — Land-use preferences of the European green toad, 2023
Kako se premika po mestnem prostoru?
V slovaških Košicah so v treh mestnih območjih označevali odrasle zelene krastače in del živali spremljali z radijskimi oddajniki. Spremljane živali so se dnevno premikale na zelo različnih razdaljah. Mediani samic in samcev sta bili okoli dvajset metrov na dan, posamezni premiki pa so bili mnogo daljši. Med spoloma niso ugotovili pomembne razlike v velikosti individualnega domačega območja.
Genetska raziskava istih mestnih območij je vključila tudi tri podeželske primerjalne populacije. Dve mestni populaciji sta imeli nižjo pestrost, tretja, v mestnem parku, pa je bila podobnejša podeželskim. Izmenjava genov v mestu je bila omejena, čeprav so bila območja med seboj razmeroma blizu. Raziskovalci so kot možno razlago predlagali vpliv mestnih ovir in zgodovinskih povezav. Zelene površine zato niso vedno medsebojno enakovredne: dve bližnji mrestišči lahko loči za krastače težko prehoden pas mesta.
Med spremljanimi samicami je bila mediana individualnega domačega območja 0,52 hektarja, med samci pa 0,21 hektarja. Mediani dnevnega premika sta bili pri samicah 19,6 metra, pri samcih pa 18,7 metra; daljši posamezni premiki so presegli dvesto metrov. Mrestišča so vključevala tako trajne vodne objekte kot začasno napolnjene fontane.
Viri: Vargová in sodelavci — Košice: gibanje in genetska pestrost, 2023 in 2026
Zakaj so lahko pomembne žuželke ob odpadlem sadju?
V poljskem poskusu so 120 sveže preobraženih zelenih krastač razdelili v štiri zunanje ograde. V dveh so bile mesnate slive, drugi dve sta bili primerjalni ogradici brez sadja. Divji nevretenčarji so lahko dostopali v vse ograde. Raziskovalci so trideset dni spremljali telesno dolžino in maso krastač ter njihovo dejavnost pri hranjenju.
Mlade krastače so v ogradah s slivami rasle hitreje. Tam so zabeležili tudi večjo vrstno pestrost nevretenčarjev. Dejavnost pri hranjenju se med skupinami ni jasno razlikovala. Razlaga zato ni, da krastače same jedo slive ali da zaradi njih nujno več časa lovijo. Odpadlo sadje privabi živali, ki so lahko njihov plen. Poskus je pokazal povezavo med razpoložljivostjo raznolike hrane in rastjo mladih osebkov takoj po preobrazbi, ko se iz vodnega načina življenja preselijo na kopno.
Viri: Kaczmarski, Tryjanowski in Kubicka — Urban plums and toads, 2019
Odpornost na sol ima razvojne meje
Raziskovalca sta preučevala jajčeca in paglavce iz švedskega Lernackna v vodah z različnimi koncentracijami soli. Pri stalni enoodstotni slanosti se je izleglo manj jajčec kot pri nižjih koncentracijah. Mladim paglavcem je ista koncentracija upočasnila rast; pri starejših paglavcih in preobraženih živalih je bilo več razvojnih deformacij.
Paglavci pri stalni enoodstotni slanosti niso imeli pomembno drugačnega preživetja do preobrazbe, vendar so se preobrazili pozneje. Kratka enotedenska izpostavljenost povečani slanosti je povzročila drugačen odziv: ob preobrazbi niso zaznali jasnih razlik v preživetju, času razvoja, velikosti ali deformacijah. Trajna slana voda in kratkotrajen slan sunek torej nista imela enakih posledic. Iz teh rezultatov ni mogoče preprosto označiti vsake slane vode kot primernega mrestišča; pri jajčecih, paglavcih in mladih krastačah so se odzivi razlikovali.
Poskus je začel z jajčeci iz šestih različnih mrestnih vrvic. Izleganje se je razlikovalo tudi med družinami: dve sta imeli malo izleženih jajčec pri vseh koncentracijah. Pri preostalih štirih je bilo pri koncentracijah do pol odstotka izleganje najmanj osemdesetodstotno, pri enem odstotku pa okoli polovice ali manj.
Viri: Schmidt in Loman — Salt tolerance of Bufotes viridis eggs and tadpoles, 2019
Prvo prezimovanje je občutljivo življenjsko obdobje
Sinsch in Schäfer sta spremljala mlade zelene krastače med njihovim prvim prezimovanjem. Raziskava je vključevala štiri zaporedne zime v naravnem okolju in primerjavo z živalmi v temperaturno nadzorovanih razmerah. Terenski rezultati so pokazali, da izgube med prvo zimo pomembno prispevajo k spreminjanju številčnosti populacije. Preživetje je bilo povezano tudi z velikostjo mladih osebkov.
Avtorja sta pri zelenih krastačah kot najverjetnejši razlog velikostno odvisnih zimskih izgub navedla izpostavljenost manjših živali plenilcem. Pri drugi obravnavani vrsti je bila razlaga drugačna, povezana z doseganjem dovolj globokega zavetja pred zmrzaljo. Teh dveh razlag ne smemo zamenjati. Za zeleno krastačo toplejša zima zato ni preprosto zagotovilo večjega preživetja: posledice so lahko povezane tudi s tem, kdaj in kako dejavni so njeni plenilci. Prva zima je nadaljevanje kopenskega razvoja, ne konec tveganj po zapustitvi vode.
Viri: Sinsch in Schäfer — Density regulation by differential winter survival, 2016
Pijavke lahko močno zmanjšajo preživetje paglavcev
Francoski raziskovalci so v nadzorovanem poskusu ločili vpliv onesnaženega sedimenta cestnega zadrževalnika od vpliva pijavke Helobdella stagnalis. Paglavce zelene krastače so izpostavili čisti vodi s čistim sedimentom, onesnaženemu sedimentu ali ustreznim kombinacijam s pijavkami. Kjer so bile prisotne pijavke brez dodatne alternativne hrane, ni noben paglavec preživel več kot petnajst dni.
Brez pijavk se preživetje med čistim in onesnaženim sedimentom ni pomembno razlikovalo. Paglavci v poskusu z onesnaženim sedimentom so celo rasli nekoliko hitreje, kar samo po sebi ne potrjuje varnosti takšnega okolja. Ko so pijavkam ponudili še drugo hrano, je del paglavcev preživel, vendar so jih pijavke še vedno napadale. Raziskava pokaže, da lahko navidezno primerna voda vsebuje pomembno biološko nevarnost. Rezultat iz poskusnih bazenov opisuje preizkušeno gostoto plenilcev in ne napoveduje enakega odstotka izgub v vseh cestnih vodah.
Viri: Conan in sodelavci — Causes for the High Mortality of European Green Toad Tadpoles, 2023
Naselitev vode še ne zagotavlja uspešnega mresta
V nekdanjih območjih izkopavanja lignita pri Leipzigu so tri leta spremljali 72 pretežno začasnih vodnih teles. Posebej so iskali mrest in ličinke zelenih krastač ter spremljali kislost vode. Zelo kislih vod dvoživke niso naseljevale, toda pri vodah z vrednostmi okoli pH 4 so se zelene krastače razmnoževale. Njihov mrest je v takih vodah pogosto odmrl.
Takšno okolje so avtorji opisali kot ekološko past: odrasla žival izbere mrestišče, razvoj potomcev pa je neuspešen. Kislost se je lahko močno razlikovala tudi med sosednjimi vodami in se spreminjala skozi čas. Pri urejanju mrestišč zato ni dovolj samo ustvariti plitve kotanje, ki zadrži deževnico. V tem nemškem primeru je bilo treba preverjati tudi kemične razmere. Opaženega pogostega odmiranja mresta ne moremo pripisati pomanjkanju odraslih obiskovalcev, saj so ti vodo dejansko uporabljali za razmnoževanje.
Viri: Bolte, Weiß in Henle — Übersäuerte Laichgewässer, 2025
Različni osebki se v vodo ne vračajo hkrati
Pri dunajskem mrestišču v Simmeringer Haide so tri razmnoževalne sezone spremljali posamezne zelene krastače. Prepoznali so 926 različnih živali, katerih ponovni ulovi so omogočili primerjavo časa obiskovanja vode. V skupnem sezonskem vzorcu sta bila vidna dva vrhova dejavnosti: izrazitejši okoli začetka maja in šibkejši sredi junija. Posamezne živali so se pri mrestišču navadno zadrževale razmeroma kratek čas.
Manjši osebki in tisti s slabšo telesno kondicijo so prihajali pozneje. Samci so v glavnem vzorcu prihajali in odhajali prej kot samice. Kljub dvema vrhovoma se je čas obiskovanja vode med osebki močno prekrival. Raziskovalci zato niso našli dokaza za dve stalno časovno ločeni razmnoževalni skupini. Različna velikost in telesna kondicija sta bili povezani s časom obiskovanja iste vode; manjši junijski vrh ni avtomatično pomenil samostojne populacije.
Prvi in zadnji ulovi posamezne živali so bili pri večjih in bolje hranjenih krastačah zgodnejši. Opazovanje je potekalo ob trajnem zbiralniku deževnice, obdanem predvsem z rastlinjaki. Krastače so do njega premagovale približno dva in pol metra visok nasip, prekrit s polimerno folijo; raziskovalci pri tem niso opazili večjih težav.
Viri: Burgstaller in sodelavci — Body size and condition, not allochrony, 2025
Mrestišče v namakalni kotanji
Donaufeld na Dunaju je v raziskovalnem letu 2020 sestavljala odprta krajina vrtov, njiv in površin za gojenje sadja ter zelenjave. Naravnih vodnih teles tam ni bilo. Zelene krastače so se razmnoževale predvsem v plitvi zatesnjeni kotanji, kamor je konec aprila pritekla voda iz namakalne cevi. Njihovo mrestišče je bilo tako neposredno povezano z načinom upravljanja kmetijskega območja.
Ponovni ulovi fotografiranih osebkov so dali oceno 137 živali, z intervalom zaupanja 104–181. Raziskovalci so v tem letu ugotovili velik razmnoževalni uspeh in sorazmerno velike odrasle osebke. Zabeležili so tudi sameca zelene krastače, ki je objemal samico navadne krastače. Ta posamezen objem ni dokaz uspešnega razvoja križancev. Terenska raziskava kaže, da lahko populacija obstaja tudi ob umetnem viru vode, vendar je odvisna od ohranitve te vode in okoliških odprtih površin.
Viri: Sistani, Burgstaller, Gollmann in Landler — Donaufeld, 2021
Genetska pestrost majhnih populacij
Raziskava iz leta 2026 je primerjala genetsko pestrost zelenih krastač iz južne Švedske in bližnje Danske s poljskimi populacijami. Skandinavske populacije so imele nižjo pestrost, med posameznimi lokalnimi skupinami pa so bile izrazite razlike. Izmenjava genov je ostala majhna tudi ob izvedenih preselitvah. V nekaterih podpopulacijah so analize celotnih genomov pokazale sorodstveno parjenje in veliko genetsko breme.
Populacija, uporabljena za gojenje in večino preteklih izpustov, je imela vmesno pestrost, pa tudi znake drugačne selekcije in možne lokalne prilagoditve. Avtorji so zato priporočili ponovno presojo izbire izvornih populacij. Cilj ni samo dodati čim več novih živali: ohranjanje genetske pestrosti je treba uskladiti z lokalnimi prilagoditvami. Njihova ugotovitev opisuje skandinavske populacije in organizirane naravovarstvene preselitve; ne daje razloga za samostojno prenašanje krastač med slovenskimi mlakami.
Viri: Walderich in sodelavci — Genomic insights into fragmentation and translocation, 2026
Temperatura spremeni občutljivost paglavcev
Leeb in sodelavci so pri paglavcih zelenih krastač iz nemškega vinogradniškega okolja preizkusili pripravek s fungicidom folpet. Zgodnje in poznejše ličinke so izpostavili različnim koncentracijam pripravka pri različnih temperaturah. V kontrolnih skupinah brez pripravka nobena od preizkušenih temperatur ni povzročila smrti. Ob izpostavitvi pa so bili paglavci pri nižjih temperaturah občutljivejši.
Pri zgodnjih paglavcih zelene krastače je bila koncentracija, ki je povzročila polovico smrti, pri 21 stopinjah Celzija približno 2,3-krat višja kot najnižja izmerjena vrednost. Za isti škodljivi izid je bila torej v toplejši vodi potrebna večja koncentracija. Poznejše razvojne stopnje so bile večinoma manj občutljive, vendar pri zeleni krastači pri 26 stopinjah ta vzorec ni veljal. Avtorji niso dokazali ene same razlage za temperaturni učinek: lahko sodelujeta presnova živali in razgradnja pripravka v vodi. Rezultat velja za preizkušeni pripravek, ne za vse pesticide.
Viri: Leeb, Schuler, Brühl in Theissinger — Low temperatures lead to higher toxicity of folpet, 2022
Pogosta vprašanja o vrsti
Ali zelena krastača živi v Sloveniji?
Da. CKFF jo navaja kot lokalno razširjeno po vsej Sloveniji.
Preverite vir odgovoraKako se zelena krastača razlikuje od rjavih žab?
Ima izrazite zelene lise na svetli podlagi, bradavičasto kožo in razmeroma kratke zadnje noge.
Preverite vir odgovoraKje se zelena krastača razmnožuje?
V sončnih vodah brez rib, pogosto v plitvih začasnih vodah odprte krajine.
Preverite vir odgovoraAli zelene krastače jedo odpadle slive?
Poljski poskus je pokazal hitrejšo rast mladih krastač ob slivah in več nevretenčarjev, ne hranjenja krastač s sadjem.
Preverite vir odgovoraAli zelena krastača prenese slano vodo?
Odziv je odvisen od razvojne stopnje in trajanja izpostavitve. Stalna enoodstotna slanost je zmanjšala izleganje ter povečala razvojne deformacije.
Preverite vir odgovoraAli so mestne populacije med seboj povezane?
Ne nujno. V Košicah so med bližnjimi mestnimi populacijami ugotovili omejeno izmenjavo genov.
Preverite vir odgovoraViri in preverjanje
Izvirna uredniška predstavitev povezuje podatke za Slovenijo s splošno biologijo vrste. Leto raziskave ni nujno leto objave; zgodovinskih ocen ne prikazujemo kot današnje številčnosti. Natančnih občutljivih najdišč ne objavljamo.
- CKFF — Zelena krastača (Bufotes viridis)
Slovenski vrstni portret; dokaz pojavljanja in opis prepoznavanja.
- BfN — Bufotes viridis, življenjski prostor in biologija
Nemški uradni vrstni portret; sezonske številke veljajo za opisane razmere.
- Stanković — Poročilo o delu skupine za dvoživke, Most na Soči 2010
Izvirno poglavje Davida Stankovića v zborniku, objavljenem 2011, strani 36–45. Naslov gostujočega zapisa ni naslov uporabljenega poglavja.
- Landler, Burgstaller in Schweiger — Land-use preferences of the European green toad, 2023
Frontiers in Zoology 20, 3; DOI 10.1186/s12983-022-00480-x.
- Vargová in sodelavci — Košice: gibanje in genetska pestrost, 2023 in 2026
Biologia 81, 20, objavljeno 14. januarja 2026; genetski članek 2023 DOI 10.1007/s10344-023-01716-9. Isti projekt ima en skupni proračun 200 besed.
- Kaczmarski, Tryjanowski in Kubicka — Urban plums and toads, 2019
PeerJ 7, e6337; DOI 10.7717/peerj.6337.
- Schmidt in Loman — Salt tolerance of Bufotes viridis eggs and tadpoles, 2019
Alytes 37(1–2), 46–62.
- Sinsch in Schäfer — Density regulation by differential winter survival, 2016
Journal of Thermal Biology 55, 20–29; DOI 10.1016/j.jtherbio.2015.11.007.
- Conan in sodelavci — Causes for the High Mortality of European Green Toad Tadpoles, 2023
Diversity 15, 485; izvirni avtorski javni prepis v ResearchGate.
- Bolte, Weiß in Henle — Übersäuerte Laichgewässer, 2025
Naturschutz und Landschaftsplanung 57(3), 22–29; DOI 10.1399/NuL.108585. To ni članek o križanju.
- Burgstaller in sodelavci — Body size and condition, not allochrony, 2025
Current Zoology 71(4), 482–491, spletni sprejeti članek 2024; dejanski avtorski izvirnik je v disertaciji 2024.
- Sistani, Burgstaller, Gollmann in Landler — Donaufeld, 2021
Herpetozoa 34, 259–264.
- Walderich in sodelavci — Genomic insights into fragmentation and translocation, 2026
iScience 29(4), 115395; spletna objava 17. marca 2026, številka 17. aprila 2026. Avtorica Leonie Muriel Walderich in sodelavci, potrjeno v PubMed 42006334.
- Leeb, Schuler, Brühl in Theissinger — Low temperatures lead to higher toxicity of folpet, 2022
PLOS ONE 17(8), e0258631; objavljeno 11. avgusta 2022, ne 2021.
Opazite napako ali imate novejši strokovni vir? Sporočite uredništvu.
